摘要：为了对新疆葡萄砧木叶片进行抗旱性评价,本研究以‘Beta’、‘SO4’、‘5BB’等25种不同砧木为试验材料,通过石蜡切片等手段,使用Image J软件删除对叶片的解剖结构进行测量,利用SPSS 25.0软件对砧木的抗旱性进行聚类分析,并通过主成分分析最终确定能准确评价砧木抗旱性能的主要指标。结果表明,不同砧木的叶片厚度、栅栏组织、海绵组织、上下表皮、角质层等厚度均有显著或极显著差异,其抗旱能力也有所差异,通过聚类分析和主成分分析综合评价,筛选出抗旱能力较强的砧木品种。通过比较分析、综合评价得出抗旱性较强的砧木品种:‘SO4’、‘河岸4号’、‘Dogridge’、‘Doult’、‘自由’。抗旱能力中等的品种:‘山河4号’、‘河岸2号’、‘河岸3号’、‘河岸5号’、‘河岸7号’、‘河岸9号’、‘河岸10号’、‘Gloirede’、‘188-08’、‘Beta’、‘Stdoarge’、‘101-14MG’。抗旱能力弱的品种为:‘110R’、‘5C’、‘5BB’、‘11039’、‘山河3号’、‘Harmony’、‘山河1号’、‘Ganzin’。本研究为新疆地区抗旱砧木的优选提供科学依据,同时也为其他品种抗旱性鉴定奠定理论基础,后期还需结合抗旱田间表型和理化指标进行综合评价。

摘要：该研究以工业雾化装置为基础,通过对雾化熏蒸设备硬件及软件方面的改制及工艺设计,提高了雾化熏蒸效率。结果表明:通过增加3组药箱和熏蒸剂箱,采用高压雾化主机和超微雾化喷头实现了雾化熏蒸选择的多样性和熏蒸剂的自动配比(配比范围1:1~1:200)。采用亚克力熏蒸箱,高压雾化主机的最佳压力是5.0 MPa,最佳工作方式为间歇雾化75 s;在550 m3保鲜库中,高压雾化主机的最佳设定压力是6.5 MPa,装置最佳工作方式为连续雾化7 min,再经熏蒸剂自然沉降3 min,雾化喷头安装方式为“1米一间隔”,雾化熏蒸试材摆放区域距离保鲜库四周墙壁50 cm,摆放高度距离雾化喷头安装位置垂直向下0.5~1.0 m。采用40 mmol/L SA雾化熏蒸处理能有效保持小白杏、赛买提杏贮藏品质。贮藏至第7天时,小白杏的硬度为8.72 N、可溶性固形物为15.9%、可滴定酸含量为0.49%、发病率为0,分别是对照组的1.66、1.10、1.58倍;赛买提杏的硬度为9.01 N、可溶性固形物为13.5%、可滴定酸含量为0.67%、发病率为0,分别是对照组的1.57、1.69、1.60倍。该研究旨在为雾化熏蒸技术在鲜杏贮藏保鲜中的应用提供技术支撑。

摘要：【目的】对比不同浓度化学疏花疏果剂对阿克苏富士苹果烟富3号的疏除效果,筛选出适合阿克苏富士苹果化学疏花疏果的浓度,为控制人工疏花疏果的成本、调控果树负载量、提高果实品质、削弱果树大小年现象提供参考。【方法】采用正交试验设计,筛选出适宜阿克苏富士苹果烟富3号疏花疏果的时期及浓度。采用智舒优花和智舒优果药剂,共设置9个处理,以清水对照,检测果实品质,分析各处理对果实品质的影响。【结果】处理F_(2)的疏除率、单双果率最高分别为46%、88%,处理F_(2)和处理F_(9)的双果以上比率最低分别为11.67%、13.17%,处理F_(9)的单果率最高为58.83%。除处理F_(1),其余处理对果实品质均无不良影响。采用人工疏花疏果需5.5个人工、费用1100元/667 m^(2),而使用化学疏花疏果剂后人工配合疏花疏果只需2个人工、费用为450~650元/667m^(2)。【结论】疏花疏果剂对富士苹果树的疏除情况明显且稳定,其中处理F_(2)疏除效果最好,处理F_(9)次之。除处理F_(1)外,剩余处理对果实品质均无不良影响。9组处理均可减少疏果人工3.5个,节约成本均在40%以上。

摘要：【目的】克隆灰枣扩展蛋白基因ZjEXPA8,分析其序列特征,为研究该基因在灰枣果实发育过程中的作用和功能奠定基础。【方法】以不同发育形态的灰枣花和幼果为试材,根据灰枣ZjEXPA8基因(LOC107414006)序列,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,RT-PCR技术克隆ZjEXPA8基因,利用生物信息学方法分析ZjEXPA8核苷酸序列。【结果】ZjEXPA8基因的开放阅读框为762 bp(基因登录号为NP_001310794.1),编码253个氨基酸,预测蛋白分子量为26.91 kDa,等电点为8.32,不稳定系数为30.09,脂肪指数为66.72,总亲水性平均数为-0.107,属于稳定亲水蛋白。ZjEXPA8蛋白主要含有无规则卷曲。ZjEXPA8蛋白的不具有跨膜结构域,含有DPBB_1和Pollen_allerg_1两个保守结构域。ZjEXPA8蛋白与大豆(Glycine max,XP_003523276.1,GmEXPA8)的相似性最高,为93.13%。ZjEXPA8基因与橡胶(Hevea brasiliensis,XP_021684783.1,HbEXPA8)和拟南芥(Arabidopsis thaliana,NP_181593.1,AtEXPA8)的亲缘关系最近。灰枣ZjEXPA8基因在枣花发育不同时期均有表达,蕾黄期表达量最高,萼片展平期次之,该基因可能主要在蕾黄期和萼片展平期发挥作用。【结论】ZjEXPA8基因编码的蛋白与大豆的同源性最高。系统进化树分析发现灰枣ZjEXPA8与橡胶HbEXPA8和拟南芥AtEXPA8亲缘关系较近。ZjEXPA8基因在灰枣花蕾黄期表达量最高。

摘要：番茄基因组测序的完成为InDel标记的开发提供了很多的研究基础。为了鉴别渐渗系‘IL71’和栽培种‘M82’之间的差异,本研究经过前期对栽培种‘M82’和野生型潘那利渐渗系‘IL71’进行重测序结果比较,结果表明,这两份番茄材料在12号染色体上存在较大差异。因此从存在较大差异的12号染色体上设计了1980对InDel标记引物,以便用分子标记的方法区别两份材料。本研究从中筛选出400对引物进行InDel标记检测,最终检测出40对特异性引物,检出率为10%。本研究结果为今后的杂交种检测提供依据。

摘要：【目的】优化制干辣椒SCo T-PCR反应体系,为新疆制干辣椒种质资源、分子遗传学研究奠定基础。【方法】以制干辣椒为材料,采用L25(55)正交设计方法对影响制干辣椒SCo T-PCR反应体系的Mg2+、模板DNA、引物、DNA聚合酶、d NTPs等因素进行优化筛选。【结果】从25个正交设计组合中筛选获得5个组合的扩增效果较好,扩增条带丰富且清晰度适中、分散性好;经引物SC-12、SC-13、SC-19筛选,获得适用于制干辣椒材料的SCo T-PCR最佳反应体系20.0μL,包含10×Buffer 2.0μL、30 ng模板DNA 0.8μL、2.0 mmol/L Mg2+1.8μL、1.0μmol/L引物1.0μL、1 U Taq DNA聚合酶0.4μL、0.25 mmol/L d NTPs 0.5μL、dd H2O 13.5μL。运用优化体系从80条引物中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SCo T引物24条。【结论】优化的SCo T-PCR反应体系及筛选的引物可用于新疆制干辣椒种质鉴定、遗传图谱构建、遗传多样性的分析等。

摘要：【目的】优化玛咖总黄酮的超声波辅助提取工艺。【方法】采用Box-Behnken试验设计及响应面分析法对玛咖总黄酮的超声波提取工艺进行优化,建立回归模型。【结果】得到回归方程:Y=2.080+0.074 X1-0.099 X2-0.057 X3-0.697X12-0.209X22-0.336X32+0.005X1X2+0.05X1X3+0.169X2X3;最佳提取工艺为乙醇浓度70.3%、料液比1:27、超声时间28.4 min,此工艺条件下玛咖总黄酮的提取率为2.113%,与模型预测值吻合。【结论】响应面回归方程与试验结果拟合性好,可用于实际预测,为玛咖总黄酮的提取提供了参考。

摘要：【目的】建立加工番茄模式品种M82的再生体系,为加工番茄M82的遗传转化奠定基础。【方法】研究不同灭菌剂对加工番茄表皮灭菌效果,及运用正交组合设计不同浓度的激素配比,研究不同浓度的激素对加工番茄愈伤组织诱导和不定芽诱导的影响。【结果】加工番茄种皮灭菌,以15%次氯酸钠(Na Cl O)+吐温-20 30 min对加工番茄M82种皮的灭菌效果最佳;愈伤组织诱导,以MS B5+3 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA诱导出的愈伤组织平均直径最大;不定芽诱导,以MS B5+0.5 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA中诱导的愈伤组织平均出芽数最多。【结论】获得了加工番茄M82的再生体系,并得出细胞分裂素ZT对于加工番茄不定芽的诱导具有较好的效果。

摘要：【目的】从辣椒基因组中克隆Ty3-gypsy逆转录转座子逆转录酶序列,分析其家族特性及进化关系。【方法】根据Ty3-gypsy逆转录转座子逆转录酶保守区域设计简并引物,通过PCR扩增、回收、克隆、测序得到的目的基因序列。【结果】克隆从辣椒基因组14条逆转录转座子逆转录酶序列,序列大小均为340 bp左右。生物信息学分析表明,序列长度变化范围为310~345 bp,同源性范围为60.2%~99.1%。这些核苷酸序列具有较高的异质性,主要表现为终止密码子突变。聚类分析可将所得序列分为5大类,基于逆转录酶序列进行的不同物种进化树分析显示,第Ⅳ、Ⅴ类序列与荸荠、潘那利番茄等组成一大类,可能是逆转录转座子横向传递的结果。【结论】辣椒Ty3-gypsy逆转录转座子逆转录酶序列具有普遍性、异质性等特点,与荸荠、潘那利番茄等物种的同类型逆转座子可能有相同的起源。

摘要：以番茄细菌性斑点病病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv. tomato,Pst)的致病相关基因HrpZ为靶序列,设计了特异性引物Pst3F/Pst3R,能从Pst基因组DNA中特异性扩增出大小为161 bp的目的片段。建立的Pst实时荧光定量PCR检测技术体系的检测灵敏度比普通PCR高1 000倍。利用实时荧光定量PCR检测体系,检测模拟带菌种子中Pst的带菌量,检测下限为4.21 cfu·g^(-1);检测人工接种叶片组织中Pst的带菌量,检测到1级发病叶片带菌量为4.15×102 cfu·g^(-1)。对田间采集的63个番茄细菌性斑点病明显症状和疑似症状样本,分别进行了实时荧光定量PCR、普通PCR和病原菌分离检测,检测到54个样本中含有Pst,3种方法检测结果一致。结果表明,建立的Pst实时荧光定量PCR检测体系具有特异性强、灵敏度高的特点,可以快速准确地定量检测番茄种子和发病组织中Pst的含量,为番茄细菌性斑点病的早期预防和流行监测提供了有效的技术手段。