摘要：为了研究"奶宝丸"对奶牛产奶量及乳品质的影响,试验选择泌乳中期荷斯坦奶牛20头,采用完全随机试验设计分为试验组和对照组,每组10头,试验组奶牛在传统饲喂的基础上添加"奶宝丸",对照组按照传统方法进行饲喂。结果表明:试验组奶牛的产奶量、乳蛋白和乳脂率显著高于对照组(P0.05)。说明采用中草药组方制成的丸型剂具有刺激泌乳奶牛分泌乳汁的作用,在泌乳中期奶牛饲料中添加"奶宝丸"可有效提高奶牛的产奶量,改善乳品质。

摘要：动物诊疗技术课程是畜牧兽医专业课程体系中兽医临床能力模块的支撑课程,是核心专业课程。由于课程自身的特点,以及当前实际生产需求和国家执业兽医师制度不断推行的要求,有必要对动物诊疗技术课程进行改革。新疆农业职业技术学院根据课程的特点以及课程服务的对象,明确了课程"1213"的建设思路,通过对课程教师进行"双师"素质培养,课程教学内容、教学方法、课程考核方法等一系列的改革,使动物诊疗技术课程实现了真正意义上的"以实践为主线,以学生为中心,以能力培养为目标"的课程教学模式。

摘要：依据牛Y染色体上SRY基因的特异序列设计、合成2对内外引物,从妊娠奶牛血浆中提取胎儿游离DNA,富集、浓缩后进行特异性巢式PCR扩增以鉴定奶牛早期胚胎的性别。结果表明,巢式PCR扩增SRY基因对不同发育阶段奶牛胚胎性别鉴定的平均准确率为80%,其中1～2月龄、2～3月龄、4～8月龄的性别鉴定准确率分别为60%、85.7%、92.3%。试验证明该方法可行,准确率较高。

摘要：为了建立可应用于生产实践的精液稀释液缓冲容量测量方法,研究不同缓冲容量的稀释液对4℃保存的鸡精液精子活力和畸形率的影响,设计渗透压和pH值接近、缓冲指数（BI）为119.6-1 147.6的10个稀释液配方进行精液保存试验。结果表明：在4℃条件下保存鸡精液时,稀释液的缓冲容量对精子活力无显著影响（P〉0.05）。鸡精子畸形率与稀释液的BI密切相关,3号稀释液精子畸形率极显著低于其他9个稀释液（P〈0.01）;8号稀释液的精子畸形率极显著低于1号和10号稀释液（P〈0.01）,显著低于2号稀释液（P〈0.05）;4号稀释液的精子畸形率显著低于10号稀释液（P〈0.05）,其他各稀释液间精子畸形率差异不显著（P〉0.05）。BI过高或过低均不利于鸡精液的低温保存。

摘要：本研究旨在对驴Zfy基因的cDNA序列进行克隆及生物信息学分析。根据GenBank中公布的家牛Zfy基因mRNA序列(登录号:NM_177491.1)设计特异性引物,运用RT-PCR技术获取驴Zfy基因的cDNA序列,并对Zfy基因CDS区核苷酸序列与蛋白质结构进行生物信息学分析。结果表明,驴Zfy基因CDS区序列长度为2 325bp,编码774个氨基酸;蛋白质二级结构预测结果显示,Zfy蛋白没有信号肽及跨膜结构;驴Zfy基因CDS区序列与家牛、绵羊、人、家猫、家犬、马鹿、黑猩猩、藏羚羊的同源性分别为92.9%、92.6%、91.8%、93.8%、92.5%、92.3%、91.6%和92.6%;对驴和其他8种哺乳动物Zfy基因CDS区核苷酸序列构建的系统进化树显示,驴与绵羊、藏羚羊、家牛、马鹿亲缘关系较近,与家犬和家猫的亲缘关系稍远,与人和黑猩猩亲缘关系最远。本研究成功克隆出驴Zfy基因CDS区序列,为进一步研究驴Zfy基因的功能奠定了基础。

摘要：为研究不同精粗饲料比例对压缩型TMR颗粒饲料成型品质的影响,试验设计3个不同水平的精粗饲料比5∶5、4∶6、3∶7,粗饲料选用玉米秸秆和苜蓿干草,两者比例分别为1∶2、1∶1、2∶1,采用双因子多水平试验设计,按照压缩TMR颗粒饲料生产工艺流程生产压缩型TMR颗粒饲料,比较不同水平下,精粗比对压缩型TMR颗粒饲料感官性质、含粉率、粉化率、硬度、容重、密度、长度和直径等物理指标的影响。试验结果表明:随着饲料中精饲料比例的降低,粗饲料比例的增加,压缩型TMR颗粒饲料的感官品质下降,颗粒含粉率和粉化率显著增加(P0.05);不同粗饲料组成玉米秸秆与苜蓿干草比对饲料成型品质影响不显著(P>0.05);不同精粗比与粗饲料组成的交互作用对颗粒含容重和密度有显著影响(P<0.05)。

摘要：为了筛选适宜的猪精液常温保存稀释液配方,在对稀释液pH、渗透压及缓冲指数进行理论控制的基础上,设计9个稀释液配方,以进口BTS稀释液为对照,通过分析精液有效保存时间和生存指数筛选出最佳配方,然后进行母猪输精试验.结果表明,稀释液pH、渗透压及缓冲指数进行理论控制方法的准确性分别达到97.1％～99.42％、98.7％～99.68％和98.48％～99.16％,可以满足精液稀释液配方设计的要求.9号极显著地高于5、6、7、8号稀释液（P＜0.01）,稀释液有效保存时间160.8 h,生存指数49.46,显著高于8号液（P＜0.05）,极显著高于5、6、7号液（P＜0.01）.9号液精液有效保存时间、生存指数、母猪情期受胎率和平均窝产仔数分别达到160.8 h、49.46、80.5％和9.5头,与进口BTS液差异不显著（P＞0.05）,可用于实际生产.

摘要：利用牛性别决定基因(SRY)和酪蛋白αs1基因(CSN1S1)分别设计雄性特异性引物和内标引物,两对引物均各设计一对嵌套式引物进行多重PCR和多重巢式PCR,用于牛早期胚胎性别鉴定。SRY基因和CSN1S1基因外、内引物扩增片断长度分别为357bp、232bp、528bp和367bp。实验结果表明,这两个引物组合建立的多重PCR扩增体系均有较高的扩增稳定性和准确率,但在常规PCR体系中,它们的灵敏度均不高(约50pg,相当于16个细胞的DNA量),这在一定程度上限制了其在胚胎性别鉴定中的应用。而由二者建立的巢式PCR灵敏度可达到5pg,故可以很好地满足胚胎性别鉴定的需要。

摘要：牙釉蛋白(amelogenin,简写为AML)基因是牙齿发育过程中丰富表达的多拷贝基因,AML基因的同源基因分别定位在XY染色体上。本试验利用X-Y同源的牙釉蛋白基因序列设计一对特异性引物(牛AML基因序列的扩增片段长度:雌性为只有467bp的特异性扩增片段;雄性为同时具有341bp和467bp的两条特异性扩增片段),应用PCR技术同时扩增X和Y染色体上的特异性片段,扩增产物用PAGE电泳分离技术,经硝酸银溶液染色及扫描分析进行妊娠奶牛早期胚胎的性别鉴定。结果显示,从X染色体上扩增出467bp的片段,从Y染色体上扩增出341bp的特异性片段。由此可知,PCR扩增妊娠奶牛牙釉蛋白基因可以进行胚胎的性别鉴定。

摘要：奶牛胎衣不下是奶牛场的常见病。目前在国内主要是采取以药物为主、手术治疗为辅的治疗方法。本文针对奶牛场胎衣不下发病率高的实际情况,对奶牛胎衣不下的病因进行了简述。设计了两项试验,试验重在预防胎衣不下,通过产前补硒、维生素B,产后补葡萄糖酸钙、使用缩宫素,使胎衣不下的发病率明显降低。而对孕牛饲喂不同剂量阴离子盐,在整个妊娠期间提供充足的青绿饲料,调整好钙、磷含量及比例,注意微量元素和维生素的补充,对胎衣不下都有较好的预防作用[1]。