摘要：采用单因素和Box-Behnken设计-效应面法优化了微射流高压均质法制备阿苯达唑纳米脂质体的处方和工艺参数。分别以均质压力、均质温度、阿苯达唑与大豆磷脂质量比为考察对象,以基于平均粒径和包封率的综合指标为评价指标,在单因素考察结果的基础上采用3因素3水平星点设计继续试验,对结果进行二项式拟合,再用效应面法筛选出最佳工艺条件。结果确定最优工艺为:制备温度37℃,均质压力137.90 MPa,均质次数8次,阿苯达唑与大豆磷脂质量比为1∶2。所得纳米脂质体的粒径为(208.25±2.13)nm,包封率为(96.16±0.74)%,粒径与包封率的实测值与预测值的偏差分别为0.94%和0.05%。透射电镜显示纳米脂质体粒径均一,呈球状分布;在室温及4℃放置6个月稳定性良好。

摘要：目的:改进医院药品采购的合理性、科学性。方法:综合影响药品采购计划的因素,利用ABC分类法对药品进行分类,再利用移动平均法原理建立药品采购计划模型。结果:由该模型确定的采购计划,既保证药品供应、减低库存量,又加速医院资金周转,提高药库管理水平和工作效率。结论:优化了医院药品库存管理,加强质量管理。

摘要：目的:促进化疗药物医嘱开具的规范化、合理化,提高化疗药物临床使用的安全性。方法:通过开展相关现状调查工作,确定在医院信息系统(HIS)中设计化疗药物医嘱管理模块时应涉及和考虑的因素和信息;规范并确定医嘱开具时参考的标准化疗方案,我院维护基础数据、设定菜单,基于HIS拓展设计患者信息自动导入、药物及治疗方案选择、警示等功能,实现化疗药物医嘱管理模块在HIS中的对接和有效应用;通过统计模块运行后2年内每月化疗药物医嘱不合理率,评价其应用效果。结果与结论:我院开发的化疗药物医嘱管理模块能够实现医师授权管理、自动导入患者相关信息、预置化疗方案以方便医师录入与选择等功能;该模块运行后,不合理化疗药物医嘱从初期(2014年6月)的28条(1.15%)下降至2年后(2016年6月)的4条(0.14%)。规范了化疗药物医嘱开具过程,并初步实现了信息化管理,提高了医嘱录入效率及准确性,为规范医师诊疗行为和规避医院风险提供了保障和支持,促进了化疗药物的正确、安全、合理使用。

摘要：目的测定去氢骆驼蓬碱衍生物H-Y-B在不同pH缓冲液及不同溶剂中的平衡溶解度、正辛醇-水/缓冲溶液体系中的表观油水分配系数(lgP)及其解离常数(pKa),为H-Y-B的剂型设计提供依据。方法采用HPLC法测定H-Y-B的浓度,以饱和溶液法测定H-Y-B在不同pH缓冲液及不同溶剂中的平衡溶解度;以正辛醇-水/缓冲溶液为模拟系统,采用摇瓶法-HPLC法测定H-Y-B的表观油水分配系数;使用紫外分光光度法测定H-Y-B的解离常数。结果在37℃下,H-Y-B在pH为10.3中的溶解度最高,为(418.62±1.68)mg·mL^(-1),在pH为1.83中的溶解度最低,为(189.21±1.58)mg·mL^(-1)。H-Y-B在水中的溶解度为(305.82±2.43)mg·mL^(-1),在有机溶剂中的溶解度顺序为甲醇>二甲基亚砜>乙醇>异丙醇>正辛醇>乙腈>丙酮>乙酸乙酯;H-Y-B在水中lgP为0.63,在pH 6.8缓冲液中的lgP为0.50;H-Y-B的pKa值为(6.42±0.52)。结论H-Y-B为强极性化合物,脂溶性较差,推测药物不易透过细胞膜吸收和转运,且pH能影响表观油水分配系数,本研究可为H-Y-B口服吸收研究及新剂型设计提供依据。

摘要：目的观察去氢骆驼蓬碱(HM)对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复基因表达量的影响。方法以细粒棘球蚴为实验材料,以HM为药物,以虫体不同类型DNA损伤修复方式(同源重组修复、非同源末端连接修复、碱基切除修复)及核苷酸切除修复通路的关键修复基因为目的基因设计引物,筛选确定qRT-PCR反应体系,采用该体系检测基因的差异表达水平,分析HM对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复相关基因的影响。结果筛选的细粒棘球蚴DNA损伤修复类型代表基因BRCA1引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGAGAC-3’,R:5’-TTCCATACACAAGCCATCC-3’);KU70引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGA GAC-3’,R:5’-GTCGCCATCTCAACTTCA-3’);OGG1引物5’-CGCTATGGTAAGAAGATGTG-3’,R:5’-CGTGAAGATGGATGGAGAA-3’);ERCC1引物F:5’-TCGTGCTCATTGTGTTAGT-3’,R:5’-CTCCTCTGGTGGCTTATTC-3’)。各基因扩增曲线Ct值可用,溶解曲线特异性良好。qRT-PCR检测各样品组BRCA1,KU70,OGG1基因表达均有不同程度上调,DOX组分别为26.05倍,323.44倍,29.63倍,HM组分别为7.24倍,55.65倍,3.22倍,以KU70和BRCA1基因上调尤为明显。ERCC1基因表达量DOX组显著上调(上调倍数25.24),HM组无显著变化。结论 HM对DNA双链断裂修复类型代表基因BRCA1,KU70,OGG1表达量有较大影响,而对ERCC1基因表达无显著影响。

摘要：目的调研并分析五年制临床药学本科生对《初级临床实践》课程的教学反馈,为该课程BOPPPS(导言、目标、前测、参与式学习、后测和小结的教学过程)教学模式的改革提供依据。方法以某医科大学2020-2021级五年制临床药学本科生4个班级的145名学生作为研究对象开展问卷调研,调研《初级临床实践》6个章节中学生自评课堂表现、教师教学内容、教学方法和教学效果4个维度内容,问卷4个维度的Cronbach’sα信度系数均在0.9以上,KMO系数均在0.8以上。结果在4个维度21个问题的调研中,超过80%的学生对课程设计满意,在调动学习主动性、提高综合分析能力、加深对临床药学知识理解与运用等方面学生的认可度较高,但仍有极少数学生不满意。在6个章节教学内容及教学方法的设置方面,调研显示4个维度认同人数分布差异无统计学意义,其中有72名(49.6%)学生提出主观反馈建议。结论学生对《初级临床实践》部分章节反馈程度较好,但教学内容和教学模式尚需进一步探索和完善,以便于学生对临床药学专业学习有鸟瞰式的了解,激发学生对临床药学的学习兴趣。

摘要：目的观察黑加仑籽与泽泻汤、山楂组方配伍对肾性高血压复合高脂血症大鼠的收缩压及血脂的影响。方法通过两肾一夹手术及高脂饲料喂养,建立肾性高血压复合高脂血症大鼠模型。选取造模成功的大鼠,采用析因设计进行拆方研究,按23析因法的设计,将大鼠分为8个组,同时设立阳性对照组和假手术组,分别给予不同的方剂组合,每天灌胃给药1次,共8周,除假手术组外,其余均高脂饲料喂养。观察药物对实验动物收缩压、血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的影响,并对肝、肾及胸主动脉组织切片做病理学观察。结果拆方实验发现,本组方中起降压作用的组分为泽泻汤,黑加仑籽、泽泻汤和山楂均能显著性降低TC、TG、LDL-C,升高HDL-C。全方组优于其他各拆方组,并能减轻其脂肪肝,肾小球动脉硬化症状,胸主动脉中膜增厚症状。结论本组方有很好的降压调脂作用,并对肝、肾及胸主动脉有较好的保护作用。

摘要：为探讨案例教学在临床药学课程《氨茶碱浓度监测》中的应用,实践中围绕课程的重点与难点,以问题为导向,设计典型病例.通过对学生课堂实践成绩、同行评教情况以及学生课后反馈等分析,表明案例教学改善了传统教学中学生依从性差、学习效果不佳的问题,增强了学生对临床实践的分析思考能力,同时促进了教学相长.

摘要：回顾性统计2014年1月~2015年12月新疆医科大学第一附属医院(以下简称"我院")门诊药房麻醉药品病历的书写情况,分析归纳不规范麻醉药品病历的类型,采取相应的对策,通过查阅文献,参考癌症规范化药房的病历书写,并与临床沟通,设计出符合我院实际的门诊麻醉药品病历新版本,投入使用。对我院门诊临床医生及药房药师进行培训后,再次统计分析2016年6~12月新模板病历书写不规范情况。通过前后统计数据对比,采用新的政策后,不规范病历书写明显降低,提高了我院门诊麻醉药品病历的书写规范性。

摘要：目的评价2种孟鲁司特钠咀嚼片在中国健康受试者中的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉试验设计,空腹和餐后条件下各入组24例健康受试者,随机交叉单次口服孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂和参比制剂5 mg,用LC-MS/MS法测定血浆中孟鲁司特的浓度,用WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数,用SAS 9.4软件评价生物等效性。结果受试者口服孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂与参比制剂5 mg后,主要药代动力学参数如下:空腹组Cmax分别为(311.91±56.82)和(297.92±69.30)ng·mL^(-1),AUC0-t分别为(1968.30±442.29)和(1940.38±458.19)ng·h·mL^(-1),AUC0-∞分别为(2047.60±480.74)和(2013.03±483.28)ng·h·mL^(-1);餐后组Cmax分别为(292.93±64.70)和(284.10±61.79)ng·mL^(-1),AUC0-t分别为(1851.69±374.26)和(1833.54±454.75)ng·h·mL^(-1),AUC0-∞分别为(1917.17±398.69)和(1897.29±489.54)ng·h·mL^(-1)。2种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%置信区间空腹状态下分别为98.76%~113.22%,97.87%~105.98%和97.95%~106.22%;餐后状态下分别为96.78%~109.84%,96.84%~106.59%和96.75%~106.96%。结论无论是空腹还是餐后单次口服2种孟鲁司特钠咀嚼片在中国健康受试者体内均具有生物等效性。