摘要：目的:制备利巴韦林缓释片,对其释放机制进行考察。方法:建立高效液相色谱(HPLC)体外释放度测定法,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为主要辅料,制备亲水凝胶型骨架片,采用单因素试验筛选辅料种类,通过均匀设计优化出缓释片的处方。结果:所制备的缓释片在8h内呈良好的零级释药特征。结论:以均匀设计优选的利巴韦林缓释片处方合理,体外释放性能良好。

摘要：目的 :提高Vc片的抗氧化性 ,延缓其变色出现的时间。方法 :利用聚维酮 (K30 )有良好的成膜性等诸多优点选择其作为Vc片的粘合剂。结果 :经过正交试验 ,与淀粉浆相比 ,聚维酮 (K30 )

摘要：目的探讨卧式螺旋连续动态逆流提取容舒口服液浸膏的优化工艺条件。方法建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定容舒口服液浸膏提取液中阿魏酸含量和斯皮诺素含量的方法,以阿魏酸、斯皮诺素含有量及浸膏得率的综合评分为评价指标,采用单因素实验、L9(34)正交设计实验,对粉碎度、溶剂倍数、提取时间、提取温度4个因素进行考察,确定最优水提取工艺。结果 HPLC法测定容舒口服液浸膏提取液中阿魏酸含量和斯皮诺素含量的条件为色谱柱:Ultimate XB-C18(GD)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%冰醋酸(V:V,12:88),流速:1.0 m L/min,柱温:30℃,检测波长330 nm。较优的水提取工艺为:粉碎度35目,溶剂倍数10倍,提取时间90 min,提取温度65℃。容舒口服液浸膏提取液中阿魏酸和斯皮诺素含量分别为0.5580 mg/g和0.5978 mg/g,浸膏得率为26.89%。结论优选的容舒口服液浸膏水提取工艺可行,连续动态逆流提取技术可用于容舒口服液浸膏的提取,并且有利于工业化生产。