摘要：目的:规范药品广告行为。方法:通过国家食品药品监督管理局(SFDA)网上基础数据库对12种药学专业期刊的药品广告进行调查。结果:调查广告共计101个品种,不合格率为51·49%。违法广告主要表现为内容不符、广告批准文号过期、未标注广告批准文号及广告批准文号错误等。结论:政府相关部门应加强广告审核力度和基础数据库维护,广告经营商应依法发布广告。

摘要：目的:建立新药引进初评的量化评分办法。方法:根据制药厂或医药公司资质、“医保”分类、中标情况、同品种对比、药效学与药动学参数、专科用药及临床需求等,设计量化评分项目与内容,赋予分值,当总分达到预定分值,即可进入下一程序,否则不予引进。结果与结论:通过量化评分,可科学、客观地对新药进行评估,减少新药引进的盲目性和随意性。

摘要：目的确定健儿消食口服液的醇沉工艺。方法以总多糖量、黄芩苷量及水浸出物量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳醇沉工艺条件。结果提取液的浓缩比在澄清工艺中影响最大。结论最终优化的澄清工艺为将提取液浓缩为1∶3后,加乙醇使含醇量达40%,放置10 h。

摘要：目的优选芪天分散片的成型工艺条件。方法采用单因素及正交设计试验,以多个指标优化芪天分散片的成型工艺处方。结果以63%微晶纤维素为填充剂、10%羧甲基淀粉钠与交联聚乙烯吡咯烷酮联用为崩解剂、2%羟丙基纤维素为溶胀性辅料、5%聚乙烯吡咯烷酮的50%乙醇溶液为黏合剂,所制得的分散片在1min内完全崩解,5min内溶出度可达85%以上。结论优选的处方辅料种类及比例适宜、崩解迅速、其体外溶出度明显优于普通片。