摘要：目的建立C组轮状病毒VP6、VP7、VP4和NSP4基因全片段扩增方法;明确武汉地方株Wu82与其他毒株的系统发生关系。腹泻患者大便。方法PAGE筛查病毒;设计9对引物RT-PCR扩增VP6、VP7、VP4和NSP4基因;VP6、VP7序列及亲水位点分析。结果Wu82VP6和VP7基因核酸序列与其它人C组轮状病毒相比同源性分别为98.45%～97.12%和99.34%～94.83%。结论C组轮状病毒基因非常保守,进化缓慢。2001年武汉地方株Wu82与1995年武汉地方株208株相比,VP7和VP6抗原表位存在差异。

摘要：目的：建立一种快速灵敏的方法来检测人B组轮状病毒。方法：参照文献，设计并合成了8对不同引物，利用RT-PCR技术同时扩增相应的基因片段。结果：经过一轮RT—PCR后，均扩增出与引物对应的大小不一的DNA条带。结论：由于常规B组轮状病毒的免疫诊断和聚丙烯酰胺凝胶电泳存在各自的缺点，不能很好的应用于临床和实验室诊断。RT-PCR是一种高灵敏度的检测方法，8对特异性引物同时用于人B组轮状病毒的检测，其灵敏度和特异度相当高，且使用一个配方和一样的扩增程序，这使得在实验室诊断变得更为便捷和简单。