摘要：目的 构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白.方法 采用PCR法设计和扩增改良型TAT-VP3融合基因,克隆至表达载体pThioHisA中,构建非融合表达载体,转化大肠杆菌BL21（DE3）plyS,经IPTG诱导表达,15%SDS-PAGE鉴定.结果 成功构建了改良型TAT-VP3融合基因的原核表达载体,经酶切、测序鉴定,证明构建正确.经SDS-PAGE鉴定可见相对分子质量16400的特异性目的 条带,37℃诱导8h的蛋白表达量最高,且多数以包涵体形式存在.结论 已成功构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白,为进一步的蛋白制备和应用研究奠定了基础.

摘要：目的观察以莫西沙星为基础的7d三联疗法对根除Hpylori感染的临床效果.方法采用随机对照设计,214例Hpylori(+)患者分为两组,莫西沙星组:奥美拉唑20mgqd、莫西沙星0.4gqd、替硝唑0.5gbid;对照组:奥美拉唑20mgqd、克拉霉素0.5gbid、阿莫西林1.0gbid治疗7d,治疗结束4周后通过14C-UBT检查Hpylori是否根除.结果莫西沙星组Hpylori根除率为87.9%,对照组根除率为72.6%.两组之间的Hpylori根除率有显著性差异(χ2=6.779,P<0.05).结论以莫西沙星为基础的7d三联疗法是可供选择的Hpylori根除方案.