摘要：铱磷光材料由于发光效率高、热稳定性好、发光颜色易调控等优点,成为目前综合性能最优异的有机电致发光材料。Ir(C^N)2(L^X)型铱磷光配合物是最为重要的一类铱磷光发光材料,通过调控配体的化学结构,如引入供/吸电子基团、增大共轭程度等来达到改变发光颜色、发射波长和性能等目的。本工作从辅助配体着手,选用N^O型的吡啶甲酸衍生物为辅助配体,通过不同性质的基团对其结构进行调控;分别以3-三氟甲基-2-吡啶甲酸(Tricid)和异喹啉-1-甲酸(Qicid)为辅助配体,以2-(2,4-二氟苯基)-5-甲基吡啶(Medfppy)为主配体,设计合成出两种吡啶甲酸类铱磷光材料Ir1和Ir2。通过核磁共振谱、质谱和单晶X射线衍射等测试手段表征了它们的组成和化学结构,并确定了Ir1和Ir2的晶体结构,Ir1为单斜晶系,P2_(1)/c空间群;Ir2为三斜晶系,P-1空间群,均呈现出稍微扭曲的八面体构型;通过热重分析测试了材料的热稳定性,Ir1和Ir2的热分解温度分别为319℃和364℃;通过紫外-可见光谱和光致发光光谱研究了材料的光物理性能,Ir1和Ir2在二氯甲烷溶液中的最大发射波长分别为582 nm和607 nm;通过循环伏安法测试了材料的电化学性质,并计算得到材料的HOMO-LUMO能级。研究结果表明:与吡啶甲酸(Pic)上引入吸电子基团(-CF_(3))相比,增大共轭程度对铱磷光材料的发射波长作用程度较大;增大共轭程度不仅使配合物的最大发射波长产生了红移,还提高了材料的热稳定性,对设计新型的铱磷光材料具有一定的借鉴意义。

摘要：Au-Pt-Ni体系在燃料电池催化剂领域具有较强的应用背景,然而关于体系合金相图的研究较少,制约了该体系催化剂的设计、开发及应用。通过研究Au-Pt-Ni合金体系的相图,明确多元合金催化剂在催化反应过程中的相平衡关系,以及合金相的形成对催化剂性能的改善作用等,有利于寻找改善催化剂性能以及设计新型催化材料的新方法。本文分别采用合金法和扩散偶法对Au-Pt-Ni体系进行实验研究;采用合金法研究了体系的450℃等温截面,采用扩散偶法研究了体系的900℃等温截面。结果表明:450℃时Au_(20)Pt_(10)Ni_(70)、Au_(20)Pt_(30)Ni_(50)和Au_(20)Pt_(50)Ni_(30)合金存在三种物相,Au_(20)Pt_(20)Ni(60)合金存在两种物相;900℃时体系存在(Au)和(Pt,Ni)两种固溶体。对比实验结果与计算相图发现,实验结果与计算相图吻合较好。

摘要：选用5-(4-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-1,2,4-三唑(fdpt)作为主配体,分别以4,4’-二叔丁基-2,2’-联吡啶(dtbpy)、2,2’-联吡啶(bpy)和4,4’-二溴-2,2’-联吡啶(dibbpy)为辅助配体,设计合成出3种新型离子型铱(Ⅲ)配合物[Ir(fdpt)2(dtbbpy)]+PF6-(W1),[Ir(fdpt)2(bpy)]+PF6-(W2)和[Ir(fdpt)2(dibbpy)]+PF6-(W3)。通过元素分析、质谱、核磁共振谱、红外光谱和X射线单晶衍射表征了配合物的组成和化学结构,通过紫外可见光谱和光致发光光谱研究了配合物的光物理性能,并同时对比分析了配合物的光稳定性与热稳定性。结果表明,配合物W1,W2和W3均具有较好的光稳定性与热稳定性,其最大发射波长分别为505,520和560 nm,发光颜色由蓝绿色-绿色-黄绿色变化。

摘要：随着全球石油资源的日益枯竭,节能减排政策的推行,稀薄燃烧技术(稀燃)因其能提高发动机燃烧效率,有效减少CO_(2)排放而逐渐受到重视。但稀燃尾气排放的氮氧化物(NO_(x))是生存环境、城市景观和人类健康的重要威胁,也是当前雾霾天气的主要成因,因此控制NO_(x)排放意义重大。稀燃条件下的NO_(x)净化技术主要有NO_(x)直接催化分解技术、选择性催化还原(SCR)技术和NO_(x)储存还原(NSR)技术3种,而NSR技术被汽车制造厂商和后处理厂家认为是目前最易实现、最低成本的轻型稀燃汽车NO_(x)排放的关键控制技术之一。本文针对NSR催化剂的组成要素,从活性组分(Pt,Pd,Rh)、存储组分(Ba,K,Mn,Ce,Mg,Li)、载体角度(氧化物、复合氧化物)对NSR催化剂进行了系统综述,总结了各要素对NSR催化剂的存储能力、还原活性以及稳定性的影响,并对未来NSR催化剂的发展提出了展望,以期为高性能NSR催化剂的设计提供理论支撑。

摘要：贵金属阳极材料具有优异的电催化性能,为提高其催化活性,节能减耗减少其用量人们做了大量的研究。基于近十年来50余篇文献的分析,本文综述了贵金属阳极材料在基础化学工业的广泛应用及研究现状。展示了不同贵金属阳极的特点、发展历程和应用领域。介绍了贵金属氧化物阳极在电解水、氯碱工业、工业催化和废水处理等方面的应用进展,讨论了阳极材料的载体、控制形状、组成与物理化学特征之间的关系。对贵金属阳极材料的进一步发展及合理设计进行了展望。

摘要：采用3种不同的有机膦配体,设计和合成出3个有机膦钯(Ⅱ)配合物,测试和表征了它们的化学结构,分别为trans-{Pd[(t-Bu)_(2)PPh]_(2)Cl_(2)}、trans-[Pd(Amphos)_(2)Cl_(2)]、cis-[Pd(Xantphos)Cl_(2)]((t-Bu)_(2)PPh=二叔丁基苯基膦、Amphos=二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦、Xantphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽)。在_(2)个Suzuki和1个Sonogashira偶联反应模型上,测定了它们的催化活性,考察了膦配体对钯分子偶联催化剂活性的影响,发现膦配体对催化活性有重要影响,且对应不同的反应模型其影响程度不同,影响机制与膦配体的配位能力和分子的空间体积有关。

摘要：为了快速发现高性能银合金电接触材料,从文献中收集了32组铸造法制备的银合金电接触材料的成分和性能数据,采用特征量筛选方法识别出影响合金性能的关键合金因子,采用支持向量机算法建立了合金导电率和硬度预测模型,实现了合金成分的快速设计。选取预测性能优异的Ag-19.53Cu-1.36Ni、Ag-10.20Cu-0.20Ni-0.05Ce和Ag-11.43Cu-0.66Ni-0.05Ce (质量分数,%) 3种成分设计方案进行工业生产条件的实验验证,性能预测结果与实验结果误差均小于10%,3种合金导电率均≥79%IACS,Vickers硬度均≥87 HV,综合性能均优于已有铸造法制备的银合金电接触材料。上述研究结果表明,本工作建立的机器学习成分设计方法可靠性好,有助于提高合金成分设计效率,快速发现综合性能优异的银合金电接触材料。

摘要：基于材料基因工程理念,采用第一性原理计算的方法,系统地研究了稀土和难熔金属对铂基固溶体晶格常数、弹性模量和硬度的影响,并对合金元素的固溶强化效果进行了预测。基于理论计算结果,通过实验研究了稀土和难熔金属对铂基固溶体硬度、强度以及高温蠕变性能的影响。结果表明:Pt基稀固溶体的混合焓为负,说明合金元素都能固溶进Pt基体;随着合金元素原子半径的增大,弹性模量逐渐降低,硬度先增加后降低,其中稀土元素对Pt具有较强的固溶强化效果;1400℃时,添加难熔金属的合金抗蠕变性能好于添加稀土的合金,其中Pt-Re-Os的蠕变断裂时间最长(2.72 h);Pt-Y和Pt-La的计算硬度分别为1.91和1.11 GPa,实验硬度分别为2.10和1.30 GPa左右,计算结果与实验结果相吻合,计算对加速实验进程有重要的指导作用。

摘要：以2-(2,4-二氟苯基)吡啶为主配体,2,2’-联吡啶为辅助配体,设计合成出了一种联吡啶铱配合物[Ir(dfppy)_(2)(bpy)]PF_(6)(dfppy=2-(2,4-二氟苯基)吡啶,bpy=2,2’-联吡啶)。通过元素分析、质谱、核磁共振谱、红外光谱和X射线单晶测试表征了配合物的化学结构,通过光致发光光谱和紫外可见光谱研究了配合物的光物理性能。结果表明,配合物的最大发射波长为515 nm,发光颜色为绿光。

摘要：作为一种新型存储技术,相变存储技术表现出非易失性、读写速度快、使用寿命长以及与现有半导体技术兼容性好等优点,自进入人们视野以来,便引起了众多研究者的关注,尤其在近10年发展飞速。学者们也在不断探索相变存储材料的相变原理,目前已有的如伞状跳跃理论、多元环理论、共振键理论等可从一定角度解释相变存储材料的相变机理。此外,研究者们还建立了理论模型,这将极有利于新型相变存储材料的开发。相变存储材料存在结晶速度慢、结晶温度低、热稳定性差以及操作电压高等缺点,目前常用的改性方法为在原材料基础上通过掺杂非金属元素或金属元素,使其结晶速度、电阻率、热稳定性、晶粒尺寸、操作电压以及使用寿命等得到优化。如近几年开发的Ti-Sb-Te及Sc-Sb-Te新型相变存储材料,其在结晶温度、结晶速度以及热稳定性等多个方面的性能均有所提升,有望成为相变存储器的候选材料。目前,相变存储材料的制备方法主要有磁控溅射法,该方法沉积速度快,且制得的薄膜纯度高。然而,学者们目前尚未对相变存储材料的相变机理形成统一定论,相变存储材料性能较差,无法满足产业化要求,仍需进行深入研究。本文围绕相变存储材料的发展,综述了相变存储材料的相变机理、掺杂改性、制备方法、表征手段及产业化进展等方面的研究工作,深入分析了相变存储材料相变的机理以及掺杂机制。未来相变存储材料的研究模式将转变为设计、开发、优化的方式,这将进一步缩短相变存储材料的研究周期。