摘要：根据GenBank数据库已登录序列设计了12对苹果坏死花叶病毒(apple necrotic mosaic virus,ApNMV)的检测引物,通过引物筛选和体系优化,建立了以ApN1-F3/R3为引物的ApNMV的TB Green染料法实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测技术。该技术标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,扩增效率为97.3%,相关系数为0.997,灵敏度是常规PCR的100倍。采用q PCR方法对60份田间苹果样品进行检测,结果显示,常规PCR对ApNMV的检出率为51.7%,而qPCR的检出率为56.7%。该技术适用于田间样品的检测。

摘要：云南地方桃资源丰富,冲天桃为其中一种,为了寻找云南省地方桃资源中具有高抗病的种质资源,从而为云南省抗病性地方桃品种选育提供理论基础,本研究根据已知植物抗病基因的NBS-LRR类保守序列设计简并引物,以冲天桃为试材,对其基因组DNA进行PCR扩增、克隆、测序,共得到5条NBS类抗病基因同源序列(RGAs),大小约为500 bp,经序列分析表明:这5条RGAs与桃亚属植物中推测的一些抗病基因蛋白具有较高的同源性,其中一些RGAs与番茄抗青枯病基因Prf及烟草的抗花叶病毒N基因具有高度的同源性。因此可以确定‘冲天桃’植株中存在较为丰富的NBS-LRR类抗病基因,这为下一步云南省抗病性地方桃品种选育提供了研究依据。

摘要：为分离鉴定云南昭通苹果根癌病病原菌。笔者从云南昭通苹果园采得20株根部长有瘿瘤的苹果苗,将瘿瘤部分进行分离培养,得到20个菌株分离物,将得到的菌株针刺接种至番茄幼苗检测其致病性,对致病性菌株提取DNA,使用分子生物学方法进行鉴定,根据细菌通用引物以及细菌Vir C基因特异区段设计的特异引物进行PCR扩增、测序,经BLAST比对。结果表明:其中有3株能够引发典型的根癌症状,且3株致病菌均为根癌土壤杆菌。[结论]导致云南昭通苹果根癌病的病原菌为根癌土壤杆菌。