摘要：目的　了解目前广东省高校教工亚健康现况及其危险因素。方法　以省内的 19所高等院校的 84 17名教工为对象 ,采用自行设计的亚健康问卷开展调查 ,并在采用德尔菲法确立亚健康的诊断标准基础上进行 χ2 检验、χ2 趋势检验及OR值计算。结果　总体亚健康发生率为 6 9.18% ,以30～ 4 0岁教工的发生率最高 ,该年龄组不同程度亚健康状态合计达到 79.17% ;女教工重度亚健康发生率明显高于男教工 (χ2 =14 .19,P <0 .0 1) ;亚健康主要危险因素包括工作压力、心理因素和不良行为习惯等 ;知晓亚健康的教工比例占调查人数的 4 4 .2 1% ,有 36 .84 %的人认为自己处于亚健康。结论　高校教工的健康状况不容乐观 ,学校应积极采取各种针对性的预防干预措施 ,提高教师队伍的整体健康水平。

摘要：目的:用当归四逆汤中芍药苷、阿魏酸、甘草酸、肉桂酸4种有效成分的不同组合及含量干预心肌缺血-再灌注模型大鼠,观察其血清中内皮型一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、过氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化,优选对大鼠心肌缺血-再灌注血管内皮保护的最佳配比。方法:将上述4种单体按无、低、中、高剂量4个水平进行正交设计配伍,连续灌胃SD大鼠4 d,第4天灌胃30 min后,结扎大鼠冠状动脉左前降支(LAD)30 min,开放结扎复灌120 min,造成心肌缺血-再灌注模型,取大鼠血清分别检测血清中NO、ET、SOD及MDA含量。结果:再灌注120 min后对血清中NO影响最大的为阿魏酸第4水平(P<0.01),其次为甘草酸第3水平,芍药苷第2水平,肉桂酸第2水平;对ET影响最大的是阿魏酸第3水平(P<0.05),其次为肉桂酸第4水平(P<0.05),芍药苷第1水平,甘草酸第3水平;对SOD影响最大的为芍药苷第4水平(P<0.01),其次为肉桂酸第3水平(P<0.05),阿魏酸第2水平,甘草酸第2水平;对MDA影响最大的为阿魏酸第2水平(P<0.01),其次为芍药苷第3水平(P<0.05),肉桂酸第3水平,甘草酸第2水平。结论:甘草酸50 mg/kg,阿魏酸400 mg/kg,芍药苷100 mg/kg,肉桂酸400 mg/kg组合对大鼠心肌缺血-再灌注血管内皮细胞发挥了较强的保护作用。

摘要：目的：观察四环素（ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ，ＴＣ）加洁治与否对牙周炎的疗效并分析其疗效原理。方法：把１２４例牙周炎随机分为洁治、ＴＣ、洁治加ＴＣ３组，按研究设计进行治疗，以菌斑指数、牙周袋深度和附着水平作为指数，观察疗效。结果：洁治术后菌斑指数下降，一个月后菌斑指数又恢复到治疗前水平。ＴＣ组连续服用小剂量四环素一个月后菌斑指数明显下降，其抑制菌斑作用达停药后５个月之久。单纯洁治或ＴＣ治疗不能明显缩小牙周袋深度或增加附着水平。洁治加ＴＣ治疗不但能明显降低菌斑指数，而且牙周袋深度明显缩小，附着水平明显增加。结论：ＴＣ能提高牙周炎治疗的成功率。

摘要：作者设计了一种简单的、不需要复杂管道和动力泵的细胞培养芯片。通过这种芯片可以精确地观察单个或几个细胞的增殖、凋亡的过程,在自动显微成像的帮助下可以详细记录单个细胞对药物的反应等。这种芯片可以在普通的实验室设计和制作,可以放在小的培养皿中,所以很容易把它放到培养箱,从而使细胞有一个稳定的生长环境。作者以PC-12细胞为例,观察了该细胞在这种培养芯片中的生长、增殖和凋亡的过程,证明了这种设计的可行性。同时,这种细胞培养芯片可以很大程度上节约细胞标本和试剂的应用,比较适合稀少样本或者试剂昂贵的细胞学实验。

摘要：Nemenyi是完全随机设计多样本间多重比较秩和检验的常用方法.虽然医学统计教科书[1,2]对Nemenyi检验有介绍,但在常用的统计软件包中却没有提供完整的分析模块,如SPSS提供的Kruskal-Wallis H检验只能进行总体分析,而不能进行组间的多重比较.

摘要：目的 设计并评价9条VEGF siRNA的干扰效果，并提出新的高效siRNA设计规则。方法 用siRNA现有设计规则与计算机辅助结合共设计9条VEGF siRNA序列，长度为19 bp。体外转录法构建9条VEGF siRNA，通过脂质体介导转染神经胶质瘤U251细胞株，培养48 h，用ELISA法检测培养液中VEGF蛋白的表达量，分析9条VEGFsiRNA序列特征与其干扰效果的关系。结果 用“H-b”指数可以量化VEGF mRNA二级结构；VEGF蛋白表达的抑制程度与“H-b”指数呈负相关（r=-0.498），靶向VEGF mRNA第386～406位置核苷酸的siRNA和第401～421位置核苷酸的siRNA的“H-b”指数小，抑制蛋白表达的效果好。siRNA正义链的第19个核苷酸碱基为A/U，且第6个核苷酸碱基为A，有较好的沉默靶基因的效果。siRNA的热动力学特征也影响其干扰效果，反义链第9～14位置的内部能量稳定性的均值（AIS）大，易于发挥干扰效果；siRNA反义链的结合能量越低，siRNA反义链与靶序列mRNA结合越稳定，有利于RNA诱导的沉默复合物（RISC）剪切靶序列mRNA。结论 成功地设计并合成VEGFsiRNA序列，能有效地抑制VEGF蛋白表达。

摘要：目的克隆微小隐孢子虫(***)南京株(NJ)亲环素型肽脯氨酰顺反异构酶基因,测序并分析***株与其他隐孢子虫分离株CyP-type PPIase基因序列的差异以及亲缘关系。方法根据GenBank上*** II株CyP-type PPIase基因序列,设计2对引物,应用巢式PCR扩增目的基因,并将其克隆入pMD18-T载体,对重组子进行双酶切和菌落PCR鉴定并测序,应用生物信息学方法分析*** NJ株CyP-type PPIase基因与其它隐孢子虫株的核苷酸和氨基酸序列差异。结果巢式PCR扩增获得特异的目的基因,双酶切和菌落PCR鉴定获得正确的重组子,测序表明,扩增基因组DNA序列为746bp,含有目的基因ORF全长570bp,编码190个氨基酸。序列分析表明,我国*** NJ株与国外分离的Iowa II株CyP-type PPIase基因的氨基酸序列具有99%的同源性。进化树分析表明,***株与Iowa II株CyP-type PPIase基因之间的亲缘关系最近,与脑膜炎双球菌的亲缘关系最远。结论成功克隆***-type PPIase基因,***-type PPIase基因在氨基酸水平高度保守。

摘要：目的 :为了将雄性胎鼠组织细胞移植进入雌性受体鼠 ,Y染色体特异的性别决定区蛋白基因 (sexde terminingregionprotein ,Sry)作为常用的遗传标志需要在细胞分离前快速检测 ;为了检测孕 14d胎鼠的Sry基因 ,我们建立了一种快速的PCR方法。基于C5 7BL/ 6J小鼠Sry基因序列 ,我们设计了特异检测引物 ,并优化了PCR的反应条件包括引物和循环参数等。方法和结果 :模板的制备时间约 30min。取约 1mg胚胎组织 ,以 10mmol/LTris10mmol/LEDTApH 8 0缓冲液洗涤 2次 ,然后以 2 0 0 μL裂解液 ( 2 0mg/LproteinaseK ,0 5 %NP - 4 0 ,and 0 0 5 %Tween 4 0 )悬浮 ,再在 6 0℃孵育 15min以消化蛋白 ,95℃以上 5min灭活蛋白酶K。取 5 - 10 μL作为模板。PCR反应总体积为 5 0μL ,使用两套引物同时扩增 ,一套扩增Sry目的基因片段 ,另一套扩增IL - 3基因片段作为内对照。扩增时间为 1 5h。扩增产物 10 - 15 μL采用 2 5 % - 3%的琼脂糖凝胶在 12 - 15V/cm的电压下电泳。 10min即可观察电泳结果。根据引物设计判断结果 ,Sry目的基因片段为 4 4 4bp、IL - 3基因片段为 6 4 9bp。操作约 10个胚胎总时间小于 3 5h。PCR扩增的特异性与特异探针荧光原位杂交结果一致。结论 :该PCR方法为检测胎鼠性别决定区蛋白基因的快速、简单?

摘要：在内窥镜下，观察测量了２３５例正常男性成人和３０４例前列腺增生病人的后尿道形态学要点。两组测量结果的平均值，在尿道前列腺上下径（分别为３．６ｃｍ及６．８ｃｍ），膀胱颈最高点至精阜距离（分别为２．６ｃｍ及３．８ｃｍ）均有显著差异。结合后尿道形态学特点，为９３例前列腺增生症患者施行了经尿道前列腺联合部切开术，讨论了术式设计有关的解剖学要点。

摘要：综述了三碘苯环尿排型造影剂的研究进展和非离子型单体等渗研究的新突破。分子设计趋于减少分子量、提高碘含量、减少羟基数、分子非对称的方向进行;分子集结(molecularaggregation)现象的解释观点更新。