摘要：目的通过锥形束CT分析非综合征性多发性多生牙的临床特点及指导治疗方案选择。方法回顾性分析2015年1月～2017年12月惠州口腔医院诊疗的22例非综合征性多发性多生牙患者的临床资料,分析其临床特点。结果 22例(98颗)患者的平均年龄为(27.59±9.95)岁,男女比例为1.75∶1;发生于前牙区有10颗(10.21%),前磨牙区79颗(80.61%),磨牙区有9颗(9.18%);发生于上颌31颗(31.63%),下颌67颗(68.37%);多生牙形态为锥形型8例(8.16%),结节型12例(12.25%),补充型78例(79.59%),未发现牙瘤;5例(22.73%)患者出现牙列拥挤及错颌畸形,1例(4.54%)发现了含牙囊肿,1例(4.54%)出现牙髓症状及窦道,未发现邻牙牙根吸收、牙间隙过大等并发症。结论非综合征性多发性多生牙男性多见,好发于下颌前磨牙区。埋伏多生牙多靠近骨板,有利于手术拔除多生牙,但同时也容易损伤邻近结构。因此可应用锥形束CT辅助设计多生牙的治疗方案。

摘要：从中医药干预亚健康的研究方案、疗效指标、疗效判定标准等方面对中医药干预亚健康的现状及存在的问题进行描述和分析,提出从"主症"、"主证"限定研究对象,从规范化、高质量的临床研究和疗效筛选性评价等方面开展亚健康中医药临床研究,旨在完善临床科研设计,提高亚健康临床试验质量和证据强度,有助于将中医药对亚健康状态治疗和调整的潜在优势转化成现实优势。

摘要：目的选择冰黄五苓散喷雾干燥的最佳工艺条件。方法应用正交试验法,以每小时药粉产量、含水量为考察指标,对影响冰黄五苓散喷雾干燥过程的塔前风温、风压和浸膏相对密度等三因素进行考察。结果正交试验法设计的三个因素中,考察收粉量,浸膏的相对密度影响较显著,入塔风压和塔前风温影响不显著;考察含水量,浸膏的相对密度、入塔风压和塔前风温的影响均不显著。结论最佳工艺条件为入塔风温180℃,入塔风压-1500Pa,浸膏相对密度为1·22;采用喷雾干燥工艺生产的冰黄五苓散有效成分中大黄素的含量和水浸出物明显高于原冰黄五苓液。

摘要：目的通过流行病学调查,探讨中学校园暴力的发生情况及其影响因素。方法采用整群抽样方法,以广州市某区中学生为调查对象,自行设计问卷对其一年来发生校园暴力的情况及相关因素进行调查,分析各类型的暴力发生率,并采用多因素logistic回归分析暴力发生的影响因素。结果调查了1064名中学生,校园暴力发生率为40.7%,其中男生发生率为49.7%,女生为29.6%,差异有统计学意义(χ2=43.75,P=0.000);高中生暴力发生率低于初中生(χ2=25.25,P=0.000)。男生遭受总暴力、心理暴力、身体暴力和性暴力的发生率分别为39.3%、21.6%、17.0%、6.0%,女生为26.3%、14.1%、9.7%、3.2%;男生施暴他人的各暴力发生率分别为26.7%、13.3%、17.0%、3.6%,女生分别为8.6%、4.6%、5.7%、1.7%。吸烟、逃学、游荡、曾受家庭暴力、零用钱少是校园暴力的影响因素(OR=6.15、2.52、2.05、1.88、1.31)。结论广州市中学生校园暴力的发生率较高,应引起学校和社会的重视并采取有效措施。

摘要：目的　构建并鉴定人组织激肽释放酶基 (h -TKK)基因真核表达质粒。方法　设计含pnI和BamHⅠ酶切位点的人组织激肽释放酶基因引物 ,采用PCR法从原核pBluescripeⅡKSKK ( +)中扩增KKcDNA片段 ,亚克隆至pAd track -CMV真核表达载体 ,转化感受态大肠杆菌DH10B ,酶切鉴定阳性重组子 ,并进行序列测定。结果　经PCR能扩增出 73 8bp的片段 ,与预期片段大小相符 ,构建的重组体经酶切鉴定能切出插入片段 ,测序结果与预期序列完全一致。结论　成功构建了人组织激肽释放酶基因真核表达重组体pAdtrack -CMVKK。

摘要：目的探讨胫骨下段解剖型钢板小切口手术治疗胫骨远端骨折疗效。方法2000年1月～2002年3月期间对21例胫骨远端骨折(AO/ASIF分类:A1型3例,A2型5例,A3型4例,B1型3例,C1型4例,C2型2例)采用间接复位、小切口手术入路、胫骨下段解剖型钢板内固定手术治疗。结果18例获得随访,平均随访13.7个月,骨折均获愈合,临床愈合时间3～5个月,无畸形愈合及钢板折弯或断裂,治愈后89%伤肢基本恢复正常活动,关节功能恢复满意。结论胫骨下段解剖型钢板设计合理,固定效果良好,结合间接复位、小切口技术对骨折进行内固定符合生物学内固定要求,疗效优良。

摘要：目的 :通过体外 MA和 TAM单药、不同序贯以及联合对乳腺癌 Bcap- 37细胞生长抑制作用研究 ,以指导临床选择合理的 TAM/ MA治疗方案。方法 :模仿临床而设计了 3个 TAM/ MA联合及两者单药的治疗方案 ,观察其体外对乳腺癌 Bcap- 37细胞的生长抑制作用 ,以 MTT法测定其细胞存活率。结果 :在低浓度时 TAM和MA体外对 Bcap- 37细胞的生长抑制作用相近 ,而 2 .5 mg/ L浓度以后 TAM的生长抑制作用显著高于 MA(P<0 .0 5 )。TAM→ MA序贯各浓度的肿瘤细胞生长抑制作用较 MA→ TAM序贯和 TAM+ MA联合为强 (P<0 .0 5 )。TAM+ MA和 MA→ TAM相比 ,在低浓度 (0 .2 5 m g/ L～ 2 .5 m g/ L)时两者肿瘤生长抑制作用相近。当 MA浓度为5 .0 m g/ L 和 7.5 m g/ L 时 ,联合用药组生长抑制作用更强 (分别为 P=0 .0 5和 P<0 .0 5 )。结论 :在 TAM与 MA不同联合治疗方案中以 TAM→

摘要：目的 探索TTV DNA在肝组织表达特点。方法 选择TTV DNA高保守区设计一对引物，采用PCR扩增法，以地高辛标记TTV ORF1部分基因序列，合成Gla，G2b两种亚型的双链TTV DNA探针。应用巢氏PCR法筛选出TTV DNA阳性的慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌病人的肝组织标本共60份，同时用两种探针进行原位杂交。结果 TTV DNA主要见于肝细胞、肝癌细胞的细胞核内，极少数肝细胞胞浆内TTV DNA呈弱阳性。TTV DNA阳性细胞在慢性肝炎、肝硬化、肝癌组织中均呈散在分布。肝癌组织与癌周组织中TTV DNA阳性细胞密集程度差别不明显。结论 TTV是一种嗜肝病毒，TTV DNA在被感染肝组织及肝癌的细胞核内表达及复制。

摘要：目的建立树突状细胞表面的蛋白质DC-SIGNR基因绞链区重复序列多态性的检测方法,了解宿主因素在抗艾滋病病毒1型(HIV-1)所起的作用。方法设计特定引物,用PCR方法对DC-SIGNR基因绞链区重复序列进行扩增,用凝胶电泳法对其产物进行分析。结果根据DC-SIGNR绞链区重复序列的数量,DC-SIGNR绞链区重复序列具有高度基因多态性,而DC-SIGN则罕见基因多态性。结论所建立的检测DC-SIGNR绞链区重复序列的方法简单,易于掌握。由于DC-SIGNR重复序列数量的改变可能会影响其正常功能,从而影响宿主与HIV-1的结合能力,因此该法为研究宿主因素在抗HIV-1感染中所起作用的一种好方法。

摘要：目的利用可同时表达两个基因片段的pIRES作为载体,构建TCR独特型重组质粒,为制备诱导抗T细胞肿瘤免疫的TCR独特型DNA疫苗提供基础。方法设计引物,提取Jurkat及Molt4细胞株RNA为模板,RT-PCR法特异性扩增CDR3区,与pIRES经酶切连接后氯化钙法转化,重组质粒经酶切鉴定后测序。结果构建出3种重组质粒pIRES-Jurkat Vβ8、pIRES-Molt4 Vβ2①和pIRES-Molt4 Vβ2②,其中pIRES-Molt4 Vβ2②测序正确,可体外表达Vβ2蛋白。结论利用真核表达载体pIRES可成功构建TCR重组质粒,并有可能用于进一步克隆佐剂基因片段入pIRES的多克隆位点,提高DNA疫苗的免疫原性。