摘要：目的比较Axesse和TrueBeam两套放疗平台对于鼻咽癌放射治疗剂量学差异。方法随机选取40例鼻咽癌患者,分别使用Monaco和Eclipse计划系统进行调强放疗计划设计,评价两套系统制定的计划靶区和危及器官的剂量参数,然后使用Delta4进行计划验证,比较分析Gamma通过率。结果在靶区剂量方面,对于PGTVnx、PGTVnd_L和PGTVnd_R,使用Eclipse制定的计划能得到更低的靶区D_(max),比Monaco分别低2.20%(P0.05)。Eclipse制定的计划PGTVnx、PGTVnd_L、PGTVnd_R、PTV1和PTV2剂量适形指数更好,比Monaco计划分别高12.43%、19.15%、24.37%、18.19%和19.75%(P95%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两套放疗平台均能满足临床需求,TrueBeam系统对于高剂量点的控制和处方剂量的适形度优于Axesse系统,Axesse系统对于靶区剂量冷点控制优于TrueBeam系统。TrueBeam系统在剂量梯度快速跌落和危及器官保护方面有优势。

摘要：目的:筛选和优化法莫替丁生物黏附片的处方。方法:采用3因素9水平的均匀设计,结合多元线性回归的方法,以溶出度为指标,对制剂处方进行筛选、优化。结果:多元线性回归结果表明,处方中生物黏附材料HPMC、卡波姆对药物释放起阻滞作用,方程较好地阐明了主要辅料对法莫替丁生物黏附片释放度的影响。结论:均匀设计优化法莫替丁生物黏附片处方结果良好,优化处方的释放速度达到设计要求。

摘要：生物组织生理特性及病理结构变化时,其导电特性会随之改变,因此对生物组织电导率进行测量的方法有望实现癌症组织早期诊断及病变组织康复期监测。采用模块化设计思维,设计并搭建了一个非侵入式、数字化磁声电成像检测平台,提出了磁声电检测模拟前端的改进方法,并通过对嵌入铜片均匀仿体实验证明了磁声电信号需在磁场、声场共同作用下才能产生,随后提出磁声电B扫描算法,并通过该检测平台对中间间隙为1 mm的均匀仿体进行电导率B扫描实验。结果表明:(1)电导率B扫描算法可提高磁声电成像分辨率;(2)设计的磁声电检测系统纵向分辨率可达1 mm,证明了短脉冲磁声电成像检测方法、检测前端改进方法及B扫描算法用于电导率边界检测是有效且可行的。

摘要：目的探讨EDOSE在线剂量验证系统在宫颈癌患者容积旋转调强放射治疗(VMAT)三维剂量验证中的应用效果。方法随机选取2021年1—12月深圳市人民医院放疗科收治的20例宫颈癌术后患者,为其设计VMAT计划,并利用EDOSE在线剂量验证系统进行计划验证,分析所有患者计划验证的3%/3 mm和3%/2 mmγ通过率,比较放射治疗计划系统(TPS)计算剂量与EDOSE系统重建剂量的计划靶区D_(98)、D_(2)(Dx表示x%靶区体积所受到的照射剂量)以及危及器官小肠、膀胱、直肠、股骨头和骨髓V_(40)、V_(30)、V_(20)、V_(10)(Vx表示接受x Gy剂量照射的危及器官的体积百分比)等剂量学参数。结果20例患者计划验证的3%/3 mmγ通过率为(97.82±0.81)%,3%/2 mmγ通过率为(96.25±1.20)%。患者计划靶区D_(98),TPS计算值与EDOSE测量值比较,差异无统计学意义(P>0.05);患者计划靶区D_(2),TPS计算值与EDOSE测量值比较,差异有统计学意义(P0.05);关于膀胱V_(40)、V_(30),右股骨头V_(40)、V_(30),左股骨头V_(40)、V_(30),以及骨髓V_(40)、V_(30)、V_(20),TPS计算值与EDOSE测量值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将EDOSE在线剂量验证系统应用于宫颈癌患者VMAT三维剂量验证中可有效评估靶区和危及器官的TPS计算剂量和实际测量剂量三维剂量学参数误差,为验证计划提供更多的评价参数指标,提高放射治疗剂量验证的准确性。

摘要：目的:在深吸气屏气(DIBH)模式下比较适形混合调强(Hybrid-IMRT)和适形混合旋转容积调强(Hybrid-VMAT)对左侧乳腺癌保乳术后的剂量学差异,为治疗计划选择提供参考。方法:选取26名左侧乳腺癌保乳术后的患者分别设计Hybrid-IMRT和Hybrid-VMAT计划,通过体积剂量直方图比较两种计划的靶区和危及器官的剂量。结果:Hybrid-VMAT计划PTV的D90、D98及HI优于Hybrid-IMRT计划(P0.05)。Hybrid-IMRT计划患侧肺V_(5)、V_(20)、V_(30)及D_(mean)优于Hybrid-VMAT计划(P0.05);Hybrid-IMRT计划对侧乳腺D_(mean)、V_(5)优于Hybrid-VMAT计划(P0.05);两种计划的脊髓剂量均满足临床剂量要求,但Hybrid-IMRT计划的脊髓D_(max)低于Hybrid-VMAT计划(P<0.05)。结论:两种混合计划均能满足临床剂量要求,但Hybrid-IMRT计划可以明显降低危及器官的受照剂量。

摘要：目的:验证BQ80婴儿监护保暖台对新生婴儿保暖的有效性及安全性。方法:本研究起止时间为2019年5月~2019年10月,共纳入新生婴儿124例。采用双中心、目标值对照试验设计方法。应用BQ80婴儿监护保暖台对新出生的婴儿进行保暖,对其保暖性能及安全性能进行监测。以腋窝温度作为评价指标,每4h对受试者进行体温测量,对最终体温与目标值体温进行比较,评价此监护保暖台对新生儿恢复正常体温及保持正常体温方面的有效性及安全性。结果:新生婴儿入院后接受BQ80婴儿监护保暖台保暖,热辐射4h后,95%置信区间(CI)已符合目标值范围。从4~24h时间段里95%CI均未超出目标值范围。本研究无不良事件包括严重不良事件发生。结论:BQ80婴儿监护保暖台能较为有效地使新生婴儿恢复正常体温,且在生后24h内将新生儿体温维持在目标值范围内,具有较好的保暖性能及安全性能。

摘要：目的分析肝切除联合微波消融对肝细胞肝癌病人术后免疫功能及预后的影响。方法肝细胞肝癌病人50例,随机分成两组,实验组25例,行肝切除联合切面微波消融,对照组25例,行单纯肝切除。术前、术后1周及术后1个月检测病人淋巴细胞亚群变化,术后观察病人生存期及肿瘤复发率。结果两组术后1年和2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组术后1年无瘤生存率(DFS)比较,差异无统计学意义(P>0.05),实验组术后2年DFS(80%)高于对照组(56%)(P0.05)。结论肝切除联合微波消融不仅能直接杀灭肿瘤细胞,而且能提高病人术后免疫功能,延长无瘤生存时间。

摘要：目的:在三维有限元模型中,比较不同包裹面积及不同步距设计的无托槽隐形矫治器,对伴有不同程度牙槽骨吸收的右上中切牙压低效能的影响。方法:建立含3种包裹面积(100%、75%、50%)、3种步距设计(0.1 mm,0.15 mm,0.2 mm)的无托槽隐形矫治器三维有限元模型,模拟3种牙槽骨水平吸收状态下(牙槽骨正常水平、水平吸收1/3、水平吸收1/2),压低右上中切牙时,其位移及牙周膜应力的变化。结果:除牙槽骨水平吸收1/2、包裹面积50%、步距0.1 mm组外,各组右上中切牙主要表现为:在垂直向上近中切角伸长,其余部分压低,近中切角伸长量小于根尖压低量;在唇舌向上牙冠及牙根舌向移动,近中切角及切缘位移量大于根尖。另外,随着矫治器步距的增大,右上中切牙位移量也随之增大。各组右上中切牙牙周膜总体应力分布较均匀,腭侧面应力值大于唇侧面,应力值随矫治器步距增加而增加。矫治器步距设置为0.1 mm时,除包裹面积为50%的矫治器组产生的矫治力小于150 g/cm^(2),其余组矫治力均介于150~260 g/cm^(2)之间;矫治器步距设置为0.15 mm和0.2 mm时,各组矫治力均大于260 g/cm^(2)。结论:当无托槽隐形矫治器厚度固定为0.75 mm,不同牙槽骨吸收状态下,矫治器包裹面积大于50%,步距设计为0.1 mm时,最有利于在安全矫治力范围内(150~260 g/cm^(2))实现压低右上中切牙的高效矫治。

摘要：寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)作为一种新出现的蚊媒病原体,与成人格林-巴利综合征(Guillain–Barresyndrome,GBS)、新生儿小头畸形以及神经系统缺陷等疾病有关。2016年世界卫生组织将寨卡疫情列为国际关注的公共卫生突发事件,近年来关于ZIKV病原学、流行病学、感染与致病、抗病毒免疫应答、疫苗与药物的研究越来越多,为有效防控该病提供了理论依据和具体实践。本文就ZIKV蛋白组成及相应功能、感染周期、ZIKV受体及ZIKV-宿主相互作用等的最新研究进展进行综述,旨在正确认识和深入理解ZIKV致病与机体抗病相关机制,为设计有效的预防或治疗疫苗或药物提供参考资料。

摘要：目的建立高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮浓度。方法血浆样品沉淀后经NUCLEODUR100-5C18柱分离，流动相为乙腈-水-四氢呋喃=51：47：2（v/v/v）。24名健康志愿者采用自身对照随机交叉试验设计，分别单剂量口服吡喹酮片参比制剂（R）或受试制剂（T）1．2g后测定两者相对生物利用度。结果血浆中吡喹酮在25～3200μg·L^-1线性良好，最低定量浓度为25μg·L^-1；方法学回收率为104．3％～119．9％（n=15）；精密度（RSD）实验结果表明日内、日间变异均〈6．9％（n=15）。与R相比，T的相对生物利用度为104．0％±24．8％。结论该法简单，准确度高，灵敏度好；方差分析结果表明T与R的主要药动学参数之间无显著差异，2制剂生物等效。