摘要：利用扫描电镜和能谱分析手段研究了铝池中的硅对热浸镀铝层在真空高温扩散处理过程中的显微组织演变的影响。确定了扩散层的组成相,研究了镀层的生长动力学,讨论了扩散层空洞带的形成机理。研究表明,铝池中的硅能减少热浸镀铝层的厚度。在同样的扩散条件下硅的添加抑制了Fe2Al5的生长,促进了FeAl和富铝α-Fe层的生长。扩散处理时从含硅的Fe2Al5中容易析出τ1-(Al,Si)5Fe3相或FeAl相。硅的加入使得FeAl层和富铝α-Fe层间的空洞或晶间裂纹易于早期出现,但随着扩散时间的延长,又逐渐减小或消失。空洞的形成与消失与硅在FeAl层中的富聚有关。由于Fe2Al5相与其中析出的τ1-(Al,Si)5Fe3相发生包共晶反应,即:τ1+Fe2Al5L+FeAl,形成了不连续的外侧FeAl层。

摘要：利用扫描电镜、X射线衍射仪等研究Si对FeMo25Cr14Ni10高温耐磨合金组织及其800℃氧化行为的影响。结果表明:合金的铸态和退火态组织均为α-Fe(Mo,Cr,Ni)+Laves相(Fe2Mo型)。随Si含量增加,合金中铸态组织形态由魏氏体组织转变为枝晶组织。Si的加入明显改善了合金的抗氧化性能,其作用机理在于提高了基体中Cr的含量,促进了致密Cr2O3氧化膜的形成;而Mo和Si在Laves相中的富集增强了中间相的稳定性,抑制了Mo的氧化与挥发。但当Si含量较低时,低熔点Mo氧化物的挥发不能得到完全抑制,外氧化膜较为疏松,并且会产生剥落现象。Si含量为3%~4%(质量分数)的FeMo25Cr14Ni10合金具有优异的抗氧化性能。

摘要：利用扩散偶和平衡合金法,采用扫描电镜-能谱、X射线衍射和电子探针分析方法对Al-Zn-Zr三元系800℃等温截面进行实验测定。实验确定了13个三相区;三元化合物Zn_(50)Al_(25)Zr_(25)(T相)稳定存在于此等温截面,拥有比较大的成分区间(16.84%～55.1%Zn、18.02%～56.3%Al和26.0%～28.53%Zr,摩尔分数),并能与该体系中所有的二元化合物平衡共存。Zn在Zr-Al化合物Zr_3Al、Zr_2Al、Zr_3Al_2、Zr_4Al_3、ZrAl、Zr_2Al_3、Zr l_2和ZrAl_3中最大溶解度分别是7.5%、0.84%、0.33%、0.89%、0.91%、1.12%、0.64%和3.8%(摩尔分数);Al在Zn-Zr化合物Zn_3Zr、Zn_2Zr和ZnZr中最大溶解度分别是1.6%、1.3%和13.6%(摩尔分数)。

摘要：利用扩散偶技术研究钢基和锌合金中的微量Ti对Fe-Zn反应的影响。扩散偶的成分设计如以下3种:Fe-0.1wt%Ti/Zn-0.2wt%Al,Fe/Zn-0.2wt%Al和Fe/Zn-0.2wt%Al-0.1wt%Ti,扩散温度为380℃,时间分别为2,4,8,14 h。实验结果表明,Ti的加入促进了Fe-Zn反应和合金相的生长,尤其当Ti加入到Fe基体中时促进效果更为明显,此外Ti还能促进δk相在Г和δp界面的形核与生长。

摘要：研究了高温Al-30%Si合金熔体和低温Al-7%Si合金熔体混合后浇铸得到的过共晶Al-Si合金显微组织及力学性能。结果表明:不同成分的高低温熔体混合后可有效细化过共晶Al-Si合金的初晶Si尺寸;混合前熔体温差越大,初晶Si细化效果越好;随着混合后静置时间的增加,初晶Si的尺寸变大,Al-Si合金硬度增加。并探讨了其细化机理。

摘要：选用Q235和Q345钢,在纯锌浴和含钛量分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%(质量分数)的合金浴中浸镀0.5、1、3、5、8 min。利用扫描电子显微镜和能谱仪研究了钛对热浸镀锌组织和生长动力学的影响,并提出钛对含硅钢铁锌反应抑制作用的机理。结果表明:钛的加入缩短了Γ的孕育期,促进了合金层中δ的生长和ζ的消失,δ的生长依然受扩散控制,呈抛物线生长规律;Zn-0.05%Ti锌浴可以很好的抑制高硅钢的硅反应性;含硅钢热浸镀锌钛合金浴时,在锌浴中会形成锌铁钛三元T相,该相能吸收ζ晶界处富集的硅,从而抑制了铁锌反应。

摘要：采用Fe/Al-Si扩散偶的方法,利用SEM-WDS,研究了550℃硅在Fe/Al固态扩散反应中对Fe2Al5生长动力学的影响。实验结果表明,铝中硅含量不超过1.5 wt%时,扩散层中只出现Fe2Al5相,其生长动力学符合抛物线关系,实验测定的铁和铝在Fe2 Al5中的综合扩散系数(D)在含硅量(wt%)分别为0、0.5、1.0和1.5时,分别为3.46×10-15、2.61×10-15、1.28×10-15和0.86×10-15 m2/s。随硅含量增加,其抑制Fe2 Al5相生长速度的效果明显加强。当铝中Si含量为2%和3%时,首先出现Fe2 Al5相。随扩散时间的延长,在Fe2Al5相靠近Al-Si的一侧依次出现了τ1/τ9和τ5相,化合物层生长速度明显加快。由于部分硅以三元化合物的形式存在,导致硅的抑制作用下降。

摘要：采用平衡合金法制备了Zn_(55.24)Al_(18.86)Zr_(25.9)三元化合物的合金样品,利用XRD、扫描电镜(SEM)对样品进行了表征,并使用Rietveld全谱拟合方法对化合物的晶体结构进行了研究。Rietveld精修的可靠性因子为:R_p=7.15%,R_(wp)=9.56%。该化合物属立方晶系,空间群为p4/mmm,点阵常数a=b=4.070 803,c=4.073 669。精修的结果表明Zr原子占据1a位置,部分Zn原子占据2e位置,另一部分Zn原子和Al原子混合占据1c位置。最后通过理论计算验证了所得结构的合理性。

摘要：通过热浸镀和扩散偶试验研究铁基与4种锌铝熔池成分合金Zn-0.2%Al、Zn-5%Al、Zn-25%Al、Zn-55%Al(质量分数)之间的界面反应过程,提出热浸镀锌铝中扩散通道移动对合金层形成的控制机理。结果表明:热浸镀(扩散偶)初期,扩散通道均沿两相区共轭线(tie-line)穿过熔池成分液相与对应的Fe-Al化合物构成的两相区,铁基表面优先形成对应的Fe-Al化合物的连续层状组织。随着热浸镀(扩散)时间的延长,扩散通道具有逐渐向两扩散组元成分点连线移动的趋势,一旦扩散通道切割熔池成分液相与对应的Fe-Al化合物构成的两相区共轭线,初期形成的Fe-Al化合物层失稳破裂,导致镀层合金层(扩散层)快速增厚。

摘要：采用低温固相法合成了具有纳米结构的LiV_3O_8材料.扫描电子显微镜(SEM)及透射电子显微镜(TEM)测试显示该材料具有纳米结构.X射线衍射(XRD)表明该材料属于单斜晶系,P2_1Im空间群.并采用循环伏安法(CV)及电化学阻抗谱图测试对该材料在1、2 mol·L^(-1)Li_2SO_4水溶液及饱和Li_2SO_4水溶液中的电化学行为进行了研究.结果表明,LiV_3O_8在饱和Li_2SO_4水溶液中具有最好的电化学性能.以LiV_3O_8作为负极材料,LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2作为正极材料,饱和Li_2SO_4水溶液作为电解液组成了水性锂离子电池,进行恒流充放电测试,结果表明,在0.5C(1C=300 mA·g^(-1))的充放电倍率下,该水性锂离子电池的首次放电比容量为95.2 mAh·g^(-1),循环100次后仍具有37.0 mAh·g^(-1)的放电比容量.