摘要：应用Excel电子表格中的规划求解功能,通过输入20-60kg阶段生长肥育猪饲养标准、设定参数、调用函数,建立日粮配方计算Excel模板。结果表明：应用Exce规划求解功能设计猪的日粮配方可以快速、准确得到原料配合比的最优解,在现代小型养猪场和饲料厂有一定的实用价值和推广价值。

摘要：试验旨在研究混合菌株发酵肉鸡全价配合饲料的条件优化及其饲喂效果。采用四因素三水平的正交试验设计对枯草芽孢杆菌菌株CB-11和植物乳酸杆菌菌株FJ-38在接种量、温度、料水比、发酵时间4个因素对全价料pH值、小肽和干物质回收率(DMR)3个指标加权评分影响,对固体发酵全价料进行优化。为进一步验证发酵饲料的饲养效果,进行为期42 d的肉鸡饲养试验。结果表明:①混合菌发酵全价料的最佳工艺条件为:接种量9%、发酵温度39℃、料水比1:1、发酵时间72 h。②10%和15%发酵料添加量显著提高了肉鸡的平均日增重、养分消化率和盲肠中乳酸杆菌和双歧杆菌的数量(P<0.05),降低了料肉比和盲肠中大肠杆菌和沙门氏菌数量(P<0.05)。由此可见,发酵肉鸡全价料在条件优化后营养价值在一定程度得到提高,饲粮添加10%和15%的发酵全价料能提高肉鸡生长性能和养分利用率,改善肠道微生态。

摘要：旨在对西农萨能奶山羊Zfy基因进行克隆和生物信息学分析,并利用CRISPR/Cas9技术成功获得敲除Zfy基因的奶山羊成纤维细胞株,为进一步探索Zfy基因功能及性别调控提供基础数据。本研究以健康的西农萨能奶山羊为对象,采集3只3月龄公山羊睾丸组织并提取总RNA。根据NCBI中预测的山羊Zfy基因mRNA序列信息(GenBank登录号:XM_018044893)设计引物,利用RT-PCR技术分段克隆获得山羊Zfy基因序列,使用相关生物信息学软件分析Zfy基因CDS区核苷酸序列并预测其蛋白质的结构和功能。针对山羊Zfy基因CDS区共设计了4条sgRNA,构建4个打靶载体并转染山羊胎儿成纤维细胞(GFFs),利用T7E1酶切检验打靶载体的切割效率,通过嘌呤霉素筛选敲除Zfy基因的GFFs阳性单克隆细胞,经PCR扩增、测序检测突变率。结果显示,成功克隆得到了长度为2406 bp的西农萨能奶山羊Zfy基因CDS区序列。同源性以及系统进化树分析表明,山羊Zfy基因序列与马鹿、牛、绵羊的同源性高,亲缘关系较近,与小鼠的同源性最低,亲缘关系最远。生物信息学软件分析显示,山羊Zfy基因共编码801个氨基酸,分子质量为90.37 ku,Zfy蛋白含66个磷酸化位点,等电点为5.66,亲水性较高,无信号肽,是一个结构不稳定的非分泌蛋白。T7E1酶切发现,4个打靶载体均可发挥敲除活性,切割效率分别为12.31%、40.86%、31.52%、26.37%。选择切割效率最高的打靶质粒转染山羊胎儿成纤维细胞(GFFs),经嘌呤霉素筛选获得能稳定靶向敲除Zfy基因的GFFs阳性细胞株,PCR测序检测突变率为23.91%。综上所述,本研究成功克隆了西农萨能奶山羊Zfy基因并揭示了该基因所编码蛋白的理化性质;成功构建了山羊Zfy基因CRISPR/Cas9敲除载体,并筛选出最佳敲除位点,获得了Zfy基因敲除的亚克隆细胞,为深入研究山羊Zfy基因功能及开发性别控制技术奠定了基础。

摘要：甘肃某规模化奶绵羊养殖场发生一起母羊流产并伴有腹泻的病例,为了确定病因,采用无菌剖检采样、细菌学检测、设计特异性引物进行PCR检测、分离菌株进行药敏试验等方法进行实验室诊断。细菌学检测结果显示,分离出大肠埃希氏菌;PCR结果获得523 bp和687 bp基因片段,测序结果与流产嗜性衣原体和伯氏立克次体同源性均为100%;药敏试验结果显示,分离菌株对头孢噻肟、诺氟沙星、左氟沙星敏感,对四环素、氧氟沙星、头孢氨苄等均耐药。依据病原学诊断,最终确诊这起疫病为流产衣原体、Q热立克次体混合感染所致的流产,耐药性大肠埃希氏菌感染导致的腹泻。

摘要：[目的]评估集约化养猪场粪污堆制的有机肥在蔬菜种植应用中的土壤污染风险,进而为提高蔬菜产量和改善蔬菜品质,减少土壤污染提供科学依据。[方法]设计了4个等氮用量处理:CK:纯无机肥;M 1:有机肥(1/3)+无机肥(2/3);M 2:有机肥(2/3)+无机肥(1/3);M 3:纯有机肥,进行田间小区试验,研究了猪粪有机肥对蔬菜(茼蒿)地土壤理化性质和重金属含量的影响。[结果]各处理硝态氮(NO-3-N)含量从土壤表层到深层均表现为递减趋势,其主要分布在0—40 cm土层,高量有机肥的投入会引起土壤上层轻微的NO-3-N淋溶,但不会对地下水造成污染;施用有机肥可不同程度地增加土壤表层速效磷和水溶性磷的含量,存在一定的磷污染风险,对深层土壤无显著影响;施用有机肥后土壤和蔬菜中的重金属元素Cd,Pb,As,Hg,Cr及微量元素Cu的含量均在安全标准以内,未导致土壤重金属污染和蔬菜品质下降;随着有机肥施用量的增加,产量反而呈下降趋势,低量有机肥配施减量化肥(M 1),即可显著增加蔬菜产量。[结论]在菜地生产中建议采用化肥与适量有机肥配施,可促使蔬菜产量、品质提升和土壤污染防治等多目标协同实现。

摘要：【目的】实现对绒山羊环形泰勒虫和瑟氏泰勒虫的鉴别诊断。【方法】研究在形态学鉴定的基础上,结合分子生物学方法,分别根据二者的差异保守基因30KDa基因和MPSP表面蛋白基因设计上下游引物进行片段扩增和序列鉴定。【结果】制作的血涂片经显微镜观察,在红细胞内一侧边缘可见一个或多个,环形,杆状,梨籽形等多形态的虫体,经姬姆萨染色后,虫体原生质呈淡蓝色,染色质呈红色。以发生泰勒虫病绒山羊的血液DNA为模板,进行PCR扩增,分别在193 bp和875 bp处获取目的条带。测序数据和GenBank登录的环形泰勒虫和瑟氏泰勒虫同源性为100%。此外,通过敏感性试验发现,实验所建立的PCR检测方法能够检测出环形泰勒虫和瑟氏泰勒虫的最低检测量分别为0.15 fg和0.17 fg。

摘要：以动物微生物课程为载体,基于课程的特点和性质,分析了动物微生物课程思政的现状,认真挖掘课程思政元素,合理设计教学过程,创新课程考核办法。探索思政教育在动物微生物课程教学中的融入与实施,将专业课程教学与思政教育巧妙结合,形成课程思政案例库,为学生提供良好的思政环境,提高学生素质教育水平,也为高职院校其他课程思政建设提供参考。

摘要：【目的】建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛冠状病毒(BCoV)、牛轮状病毒(BRV)、牛恶性卡他热病毒(MCFV)4种致牛腹泻病毒多重荧光定量PCR检测方法,为BVDV、BCoV、BRV和MCFV的鉴别诊断提供技术支持。【方法】根据BVDV的5′UTR基因、BCoV的N基因、BRV的VP6基因和MCFV的ORF9基因的保守区域设计引物,克隆目的基因构建标准阳性重组质粒,建立可同时检测4种致牛腹泻病毒的多重荧光定量PCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评价。用建立的多重荧光定量PCR检测方法对76份临床样品进行检测,并与常规PCR检测方法的结果进行比较。【结果】建立了BVDV、BCoV、BRV和MCFV多重荧光定量PCR检测方法,该方法建立的标准曲线线性关系良好,仅可特异性扩增出4种目标基因片段;对BVDV、MCFV、BRV和BCoV的最低检出限分别为9.4×10^(1),1.4×10^(3),9.1×10^(1)和1.2×10^(2)拷贝/μL,与普通PCR相比,灵敏性高出10~1000倍;批内、批间差异均小于5%。76份临床样品检测结果显示,多重荧光定量PCR检测结果与普通PCR检测结果的符合率分别为98.7%(BCoV)、97.4%(BRV)、100.0%(BVDV)和100.0%(MCFV)。【结论】建立了BVDV、BCoV、BRV和MCFV多重荧光定量PCR检测方法,该方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可用于牛腹泻病毒病原的实验室检测。

摘要：基于GIS技术构建的陕西省动物疫病动态监测系统,是在畜牧业信息化快速发展的基础上以实现宏观动物疫病防治和动态监测为目的,同时为现代化畜牧业生态发展提供基础数据,并最终实现数字化管理从而推进陕西省信息化畜牧业稳定健康、发展提供科学依据。

摘要：奶山羊产业在我国发展迅速,羊场的设计与建设是发展奶山羊产业的重要步骤。针对奶山羊规模化养殖,提出奶山羊场的设计理念、选址要求、规划布局、设施设备的技术要求,以及奶山羊场基本建设参数和技术要点。