摘要：目的:优选大青叶中靛玉红的最佳提取工艺条件。方法:以靛玉红含量为指标,采用正交实验设计法,考察超声法、回流法不同因素和水平对其提取条件的影响,优选最佳提取工艺。并比较超声法、回流法与传统工艺对靛玉红提取率的影响。结果:三种提取方法中,超声法提取率最高且方法简便。其最佳工艺条件为A1B1C2D3。即加10倍量60%的乙醇、超声提取3次,每次20 m in。结论:超声法具有时间短、收率高、耗能小、无需加热等优点,应用前景广阔。

摘要：北沙参（Radix Glehniae）为伞形科植物珊瑚菜Glehnla littoralis *** ex Mip．的干燥根。是我国常用中药材，具养阴清肺、益胃生津之功效，主治肺燥干咳、虚劳嗽血、胃阴不足、津伤口干等病症。欧前胡素（imperatorin）为北沙参的主要活性成分，现代药理研究证明：欧前胡素具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。为对其进行开发利用，本实验以北沙参欧前胡素含量和浸膏的率为评价指标，采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及提取时间对欧前胡索含量的影响，优选北沙参欧前胡素的提取工艺。

摘要：目的 :确定芪术口服液的最佳工艺条件。方法 :采用正交设计方法 ,对制备工艺进行了优化。结果 :最佳工艺条件为加水量每次为生药重的 9倍 ,煎煮 3次 ,沸煮 4 0min ,浓缩至含生药量 0 .8g/ml,醇沉浓度为 4 8%。 结论 :本研究实验结果可靠 。

摘要：苯并咪唑类化合物是许多药物、除草剂和杀虫剂等化合物的中间体，也是很多药物分子中主要的药效基团，具有广谱的药效作用。因此，评价该类化合物的毒性具有实际意义。依据LD~(50)和分子结构参数的定量结构活性关系(QsAR)分析，对于药物设计、化合物毒性评价及类似物的毒性预测等方面具有重要价值。目前毒理学上QsAR方法所用到的物理化学参数主要是疏水参数、电性参数、空间结构参数、分子连接性和拓扑指数等。正辛醇-水分配系数logP作为分子疏水，是研究化学物质在环境中危害性的重要参数。辛醇-水分配系数logP可以很好预测化合物的生物活性， Hansch和Fuiita开创了这一领域并使该参数在QsAR中得到广泛的应用，在很多毒理预测中取得了较大的成果~[1-3]。我们进行了1-取代2-氨基苯并咪唑类化合物急性毒性的QsAR研究，并对毒性与化学结构关系进行了初步探讨。

摘要：目的 :预测药物经过人体表皮的渗透系数。方法 :用半经验自洽场分子轨道 AM1法计算量子化学参数 ,用改进的理论溶剂化方程模型建立药物透过人体表皮的渗透系数的回归方程式。结果 :36个非电解质化合物透过人体表皮的渗透系数 (P)和分子体积 (V)、氢键酸度 (Σα2 H)、氢键碱度 (Σβ2 H)和极化率指数 (πI)等理论参数之间具有良好的线性相关性 ,回归方程式为 :log P=- 6 .790 +1.5 71V+0 .15 5 0 πI- 1.2 95 Σα2 H - 2 .4 85 Σβ2 H (n=36 ,r=0 .9777)。结论 :可以用改进的理论溶剂化方程预测药物的经皮渗透性。

摘要：本文介绍了在药物分析实验课程中建立一个综合性实验项目的目的和具体实施办法。通过学生们对阿司匹林肠溶片含量分析方法的自主设计，一方面锻炼了学生们专业综述的撰写能力，另一方面也培养了学生们分析问题、解决问题的能力。

摘要：目的 :研究苏州荠苎总黄酮的提取工艺。方法 :选择乙醇浓度 (A)、溶媒倍数 (B)、提取时间 (C)等为考察因素 ,以总黄酮含量为考察指标 ,采用正交试验设计考察提取工艺。结果 :乙醇浓度和提取时间对总黄酮含量影响显著 ,应加以控制。结论 :最佳提取工艺为A1B1C3 ,即加 8倍量的浓度为 70 %的乙醇回流提取 6h 。

摘要：目的制备马钱子碱微囊,考察其影响因素,找出最优方案。方法以壳聚糖和明胶为囊材,马钱子碱为囊心物,采用复凝聚法制备载药微囊。通过正交设计试验,以包封率、粒径为指标,确定最佳囊材比、囊心与囊材比及CaCl_2的浓度,确定最优配方。观察其形态,测定其包封率、粒径、载药量、Zeta电位等。结果通过正交实验,制备马钱子碱微囊的最优配方:壳聚糖浓度为5 mg/m L,明胶浓度为4 mg/m L,CaCl_2浓度为2%,囊心与囊材比为1∶3。3次平行制备所得的载药微囊的各参数的平均值:包封率为28.73%,粒径为2.15μm,载药量为10.6%,Zeta电位为12.61 mV。微囊分散性好,表面平滑完整,囊壁清晰,无粘连。结论以壳聚糖和明胶为原料的复凝聚法制备马钱子碱微囊具有较高的包封率,且稳定性好,制备工艺简单。

摘要：目的优化盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒(DOX-PLA-NPs)的制备工艺,并对其理化性质、体外释放及大鼠体内药动学进行研究。方法采用改良的复乳-溶剂挥发法制备DOX-PLA-NPs,正交设计优化其处方工艺,对其纳米粒形态、粒径、Zeta电位、包封率与载药量进行测定。以DOX原药为对照组,考察DOX-PLA-NPs的体外释药特性及大鼠尾静脉给药后的体内药动学参数。结果 DOX-PLA-NPs外观圆整,平均粒径为(125.67±3.80)nm、Zeta电位为(-35.97±1.58)m V、包封率和载药量分别为(81.23±1.46)%,(10.29±0.63)%。体外释放结果显示,DOX经纳米粒包裹后,具明显的缓释作用。DOX原药和纳米粒的体内药动学过程均符合开放式二室模型,t1/2β分别为(1.15±0.175)h、(6.43±2.12)h,CL分别为(174.76±47.22)h·L^(-1)、(30.68±11.86)h·L^(-1),AUC0→t分别为(6.01±1.61)μg·h·L^(-1)、(36.04±13.72)μg·h·L^(-1)。结论制备的盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒粒径较小、包封率较高,具明显的缓释作用,并能提高药物的生物利用度。

摘要：目的:建立眼络通颗粒中挥发油用β-环糊精(β-CD)包合的方法。方法:正交设计L9(34)。结果:油与β-CD的比例为1mL∶6g,包合温度30℃,包合时间20min。结论:该工艺为包合的最佳工艺。