摘要：目的探索慢病毒介导短发夹RNA(shRNA)沉默黏蛋白3A(Muc3A)表达对肝外胆管癌QBC939细胞生长和增殖能力的影响。方法设计、合成针对Muc3A基因的shRNA干扰序列,重组慢病毒质粒进行包装产生病毒液,测定其滴度。转染肝外胆管癌QBC939细胞,采用最佳药物筛选浓度筛选获得稳定阳性细胞株。将肝外胆管癌QBC939细胞分为三组培养:慢病毒介导shRNA转染细胞(转染组)、空病毒转染细胞(阴性对照组)及未转染细胞(空白对照组)。蛋白印记(western blot)检测shRNA对Muc3A基因的沉默效率;MTS法检测细胞生长情况,平板克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果成功包装慢病毒,病毒悬液的滴度为1×10^8 TU/ml;病毒液感染EHCCQBC939细胞,Western blot证实shRNA序列定向插入慢病毒载体质粒中;选择3μg/ml嘌呤霉素最佳筛选浓度,获得稳定细胞株;Western blot结果分别显示转染组Muc3A表达明显低于阴性对照组与空白对照组(P0.05)。结论慢病毒介导shRNA转染干扰Muc3A基因表达后可明显抑制肝外胆管癌QBC939细胞的生长增殖和克隆能力,提示Muc3A能促进肝外胆管癌细胞的生长与克隆增殖。

摘要：目的 通过观察慢性萎缩性胃炎（CAG）中医证型与病理、Hp感染的关系,为中医药早期干预、防止病情演变提供理论依据.方法 （1）设计中医证型问卷调查表.（2）选取180例内镜诊断为CAG患者进行中医辨证分型.（3） C-14幽门螺旋杆菌（Hp）检测.（4）常规HE染色,同一高级职称病理科医生进行病理学诊断电镜观察,并进行病理分级积分.（5）统计分析CAG不同中医证型与Hp感染的相关性;分析不同中医证型与病理学分级的相关性.结果 CAG中医各证型间Hp感染比较差异有统计学意义（P＜0.05）,各证型Hp感染由高到低依次是肝胃不和＞痰湿凝结＞瘀毒内阻＞胃热伤阴＞脾胃虚寒＞气血双亏.CAG中医各证型间胃镜病理学分级积分比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 慢性萎缩性胃炎不同中医证型Hp表达存在差异,且实证阳性感染率较虚证更高,但不同中医证型与胃黏膜病理分级无明显相关性.

摘要：目的观察宣肺通便方治疗功能性便秘的临床疗效及对胃肠激素、结肠传输功能的影响。方法将100例功能性便秘患者按照随机数字表法分为2组。对照组50例予麻仁丸治疗;治疗组50例予宣肺通便方治疗。2组均连续治疗4周,比较2组治疗前后血清胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)]、结肠传输功能,并统计临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率92.00%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论宣肺通便方能提高功能性便秘患者胃肠激素水平,改善结肠传输功能,提高临床疗效,且用药安全。

摘要：目的通过观察P16、hMLH1DNA甲基化水平在慢性萎缩性胃炎不同中医证型间的差异，探讨中医证型与抑癌基因、错配修复基因甲基化的关系。方法参照《中药新药临床研究指导原则》并在文献研究基础上设计中医证型问卷调查表。根据病例纳入标准，选取180例内镜诊断为慢性萎缩性胃炎患者进行中医辨证分型。采用焦磷酸测序法检测172例患者胃黏膜中的P16、hMLH1DNA甲基化表达。统计分析不同中医证型胃黏膜抑癌基因、错配修复基因的DNA甲基化水平差异及其相关性。结果慢性萎缩性胃炎中医且各证型中p16基因甲基化率由高至低依次是肝胃不和〉脾胃虚寒〉气血双亏〉痰湿凝结〉胃热伤阴〉瘀毒内阻。胃热伤阴、瘀毒内阻组与肝胃不和组比较，差异有统计学意义（p〈0．05）。hMLH1DNA基因甲基化率在慢性萎缩性胃炎中医各证型间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论P16基因甲基化率与慢性萎缩性胃炎中医各证型有相关性。慢性萎缩性胃炎不同中医证型hMLH1DNA基因甲基化率不存在差异。