摘要：设计合成了一系列含亚胺氮配体-铑金属催化剂,并将其应用于硅氢加成反应中.结果表明,[Rh(cod)Cl]_2-1a催化体系具有很高的催化活性与β选择性.

摘要：膦配体是均相过渡金属催化反应中使用最广的一类配体,其立体效应和电子效应对过渡金属催化反应的影响很大.为提高反应的转化率和产物的选择性,设计和修饰膦配体成为过渡金属催化反应研究的重点.文章综述了过渡金属非手性膦配合物在催化反应中的研究进展.

摘要：根据硅烷和硅氧烷的分子结构,利用原子贡献法考察了中心Si原子及与其相连接的不同原子(C、H、Cl、O)和官能团(苯基和碳碳双键)的摩尔折射度,以110种硅烷和硅氧烷折射率和密度实验数据对建立的摩尔折射度估算方程进行了关联,利用SPSS 19.0软件对摩尔折射度方程组进行了拟合,得到上述原子和官能团的摩尔折射度数值,110种化合物摩尔折射度计算值与文献值之间的总体平均绝对误差、平均相对误差及均方根误差分别为***-1、0.433%及0.369cm3·mol-1,为已知结构有机硅新化合物折射率的预测或特定折射率有机硅化合物的设计合成提供了依据.

摘要：电极材料是决定超级电容器性能的关键.石墨烯比表面积大、导电性好、具有良好的环境稳定性,但单独作为电极材料时面临着比容量和能量密度欠佳的困境.制备石墨烯复合材料是解决该问题的途径之一,石墨烯二元复合材料已经显示出优于石墨烯的储电性能.三元或多元复合材料在微观尺度、维度和结构上具有更丰富的设计、组合模式,相应地,其电化学性能也有更多的可能性和自身特有的发展空间.文章综述了几类石墨烯三元复合材料的研究进展,比较并探讨了每一类石墨烯三元复合物作为超级电容器电极材料的性能和优点、存在的问题、可能的解决方案及发展趋势.

摘要：从分子设计角度出发,为炔烃的硅氢加成反应、新型环硅氧烷化合物和烯基功能化硅氧化合物的高效合成研制了一系列新型非均相/均相铂催化体系.该类催化剂较传统Karstedt催化剂具有更高的化学或立体选择性,为常规方法难以制备的硅烷提供了便捷高效的合成方法.制得的新型含烯基硅烷在硅橡胶的改性或作为硅橡胶助剂方面具有潜在用途.

摘要：2,5-二甲基呋喃(DMF)作为一种液体燃料,具有能量密度高、沸点高、辛烷值高、不溶于水以及污染小等优点,市场潜力巨大。DMF可由一种重要的平台化合物5-羟甲基糠醛(HMF)催化转化制得,在化石资源日益枯竭的今天,HMF催化转化为DMF反应过程研究非常重要,已越来越成为广受关注的焦点话题。文章对近年HMF转化为DMF的研究成果进行归纳总结,着重介绍所用金属催化剂的特点和催化机理,并对今后研究方向尤其是催化剂的设计方面进行展望。

摘要：为获取3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷化合物的气液相平衡数据,使用斜式沸点仪测定了该物质在410.83～492.49K范围内的饱和蒸气压数据.采用非线性回归方法,利用EVIEWS 5.0软件得到3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的Antoine常数A,B,C的值分别为5.075 888,1 029.012和-200.143 ***方程计算出的饱和蒸气压与实验数据的相对偏差在0～0.27之间.通过Clausius-Clapeyron方程计算得到了3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷在实验温度范围内的摩尔蒸发焓,得到的Antoine常数和摩尔蒸发焓数据对精馏塔的设计和开发具有重要意义.

摘要：我国现存大量的以水泥为基本材料的近现代历史建筑,很多建筑既具有西方建筑美学特征,又融合了中国传统建筑的艺术形态,具有不可替代的历史意义和艺术价值。在长时间的自然和人为因素的影响下,这些建筑都普遍存在内部结构疏松、强度低的状况,保护这些水泥历史建筑已经成为文物保护工作者一项非常迫切的任务。在水分的长期作用下,水泥内部的微孔结构会由于钙质流失而遭到破坏,产生水泥的酥化现象。为加固保护这类历史建筑,本研究合成了一种亲水性高拉伸的有机硅材料。研究表明,该材料能在不明显改变水泥样品表面外观的前提下实现对酥化水泥样品的加固,经有机硅最佳浓度2%加固后的水泥样品的抗压强度可以提升约1倍。同时,这种加固材料在前期施工阶段具有良好的渗透性,加固剂固化后能够有效填补酥化水泥样品中的较大孔隙,从而达到增加强度的效果。另外,这种加固剂具有亲水性的特征,一方面不会存在强憎水性保护剂所带来的保护性破坏,另一方面在大面积现场施工时不需要使用大量有机溶剂,从而避免其对环境和人体的伤害。本研究对于进一步探索和开发水泥历史建筑的加固材料具有重要的借鉴意义。

摘要：利用硅上的thorpe-ingold效应,设计并合成了非共轭的双甲基丙烯酸酯类的单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法控制合成了含十六元大环的线性环化聚合物,对所合成聚合物的结构进行了1H NMR、13C NMR和GPC的表征.

摘要：发展新骨架结构的手性配体对于不对称催化具有十分重要的意义.以6-溴吡啶-2-甲醛为起始原料,噁唑啉骨架为手性源,经过3步反应,设计合成了一种新型手性噁唑啉-氮杂环卡宾前体(Carbox).该化合物具有较强的刚性骨架及较大的空间位阻,有望具备潜在的应用价值.该类手性配体涉及的合成步骤包括席夫碱的合成、钯催化偶联反应及环化反应等关键反应过程,最终产物通过核磁、高分辨质谱进行了结构表征.