摘要：目的研究复方氨酚葡锌分散片的制备工艺和最佳处方。方法以崩解时间为考察指标,采用单因素试验和正交设计试验,对复方氨酚葡锌分散片的处方进行优化。结果按优化处方工艺制备的复方氨酚葡锌分散片,符合分散片的质量要求,并且其溶出较普通片快。结论本法研制的复方氨酚葡锌分散片处方合理、工艺可行,适合工业化生产。

摘要：目的采用中心组合设计法优化氯化钾缓释片的处方。方法以Eudragit RS100，RL100为缓释包衣材料，包复在以聚维酮为骨架的氯化钾片芯外，制成氯化钾缓释片。本试验将氯化钾缓释片在2，4，8h时的累积体外药物释放百分数为优化目标值，即因变量；以包衣液中聚合物Eudragit RS100和Eudragit RL100的比例和包衣用量为自变量，采用2因素5水平中心组合设计，试验结果进行多元线性回归，通过重叠等值线图法选取优化处方，并对预测值进行实验验证。结果优化处方为包衣材料RS100与RL100的配比为57：43，包衣增重为2％～2．5％。结论用中心组合设计法优化处方和工艺，具有高效率、简便、预测性好的优点，能定量地揭示制剂工艺或组分各因素与制剂性质之间的关系，经验证，释放度预测值和实测值非常接近，证明以该法优化的处方是科学和可靠的。

摘要：目的:采用响应面法优化利巴韦林缓释片的处方。方法:以Eudragit RS100、Eudragit RL100为缓释包衣材料,包复在利巴韦林片芯外,制成利巴韦林缓释片。本试验将利巴韦林缓释片在2,4,8h时的累积体外药物释放百分数为优化目标值,即因变量;以包衣液中聚合物Eudragit RS100和Eudragit RL100的比例和包衣用量为自变量,采用2因素5水平中心组合设计,试验结果进行多元线性回归,通过重叠等值线图法获得优化处方区域,并选取该区域中任意一点进行实验验证。结果:验证实验结果表明,实测体外释放度与预测值接近,并满足拟定的释放度要求,证明以该法优化的处方是科学和可靠的。结论:用响应面法优化处方,具有高效率,简便,预测性好的优点,是一种在处方筛选时值得推荐的方法。

摘要：目的制备适用于临睡前服用,间隔4～6h后于次日凌晨开始释放药物并持续释放较长一段时间的卡托普利延缓片。方法用干压包衣技术制备卡托普利延缓片,中心组合设计优化处方,人工神经网络预测释药时滞,在SAS上进行多元线性回归,并对优化结果进行验证,从而确定衣层处方。然后以卡托普利缓释片为对照制剂,以相似因子f2为筛选指标,确定片芯组成,从而确定最终处方。结果所优化的卡托普利延缓片体外释药时滞为5h,开始释放后与对照制剂有良好的相似性(f2=64.06),体外释放符合一级动力学规律。结论以干压包衣技术制得包芯片,由衣层控制延迟释放的释药时滞,由衣层和片芯共同控制药物缓慢释放。

摘要：计算机产生的一组随机数是均衡分布于0-1之间，利用该原始随机数进行区组随机分组，通常的方法有取整数法、取余数法，但这些方法均无法避免因简单随机产生的不平衡，特别是区组内，一般人们往往对原始随机数进行人为干预，例如删除、重新产生、人为指定等，以获得区组内平衡。本文描述了一种新方法——排序法，该法不需要对随机数进行上述人为干预，在简单处理后通过两次排序即可实现区组化随机分组。只要有产生随机数和能进行排序的计算机软件，均可运用本法实现区组化随机分组，本文例子采用的是JMP软件。临床试验设计中往往需进行区组化随机分组，根据不同的试验设计，确定样本大小、组别、区组大小、中心数等参数，运用本法可获得相应的区组化随机分组方案。

摘要：目的确定感冒灵最佳水提工艺参数,为感冒灵水提工艺的大生产提供参考。方法以蒙花苷提取率、水提液蒸干残渣65%浸出物为评定指标,采用正交实验设计优化感冒灵水提工艺参数。结果感冒灵水提最佳工艺条件为:以7倍量水提取3次,每次提取2 h。结论该提取工艺稳定、合理,对大生产具有指导意义。

摘要：目的研究山楂叶总黄酮分散片的制备工艺。方法以崩解时间为指标,采用正交设计法对山楂叶总黄酮分散片的处方进行筛选,并对最佳处方进行溶出度测定。结果分散片在30s内完全崩解,分散均匀度测定能通过2号筛网,体外溶出度优于市售片。结论本实验山楂叶总黄酮分散片制备处方和工艺可行。

摘要：2003年,杭州民生药业集团有限公司,通过中央电视台黄金时段广告向广大消费者展示了打造维生素行业领军品牌的雄心壮志；2003年11月18日,在中央电视台举办的2004年广告招标会上．民生药业进行了第一次成功招标；2004年11月8日,在中央电视台2005年广告招标会再次招标黄金时段广告。