摘要：目的探讨苯与甲醛致细胞氧化损伤的联合作用。方法苯、甲醛染毒细胞24h后,测其谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活力。各组甲醛的浓度分别为0、0、0、0.31975、0.31975、0.31975、0.6395、0.6395、0.6395μg/ml,相应组别苯的浓度分别为0、0.392、0.784、0、0.392、0.784、0、0.392、0.784mg/ml。中国仓鼠肺成纤维细胞株(CHL)中加入不同浓度的苯、甲醛作用24h后,随浓度的增高,细胞GSH水平降低,MDA含量升高,SOD活力降低,且均呈剂量-反应关系(P<0.0001);根据正交实验设计方差分析,两因素存在交互作用(P<0.05)。结论苯与甲醛共同作用于CHL细胞,其所引起的CHL细胞氧化损伤作用的交互作用为协同作用。

摘要：探讨苯、甲醛致体外培养细胞的中国仓鼠肺成纤维细胞DNA损伤的联合作用方式。用正交设计方案,用甲醛(0,0.31975,0.6395μg/ml),苯(0,0.392,0.784mg/ml),甲醛+苯(0.31975μg/ml+0.392mg/ml,0.31795μg/ml+0.784mg/ml,0.6395μg/ml+0.392mg/ml,0.6395μg/ml+0.784mg/ml)对中国仓鼠肺成纤维细胞染毒24h,然后通过细胞凋亡试验、单细胞凝胶电泳和DNA交联试验检测苯、甲醛致细胞DNA损伤的联合作用方式。细胞凋亡试验、单细胞凝胶电泳和DNA交联试验结果经正交实验方差分析,苯与甲醛单独或联合作用于CHL细胞,在剂量设置范围内,随剂量增加细胞凋亡率增加,细胞DNA交联率增加;苯单独作用于CHL细胞,在剂量设置范围内,随剂量增加CHL细胞DNA断裂增加,甲醛单独作用于CHL细胞,在剂量设置范围内,低剂量组细胞DNA断裂高于高剂量组,且与溶剂对照组比较,差异均有统计学意义。此外,结果显示甲醛、苯两因素具交互作用(P<0.05)。苯、甲醛均可以引起体外培养细胞的DNA损伤,而且这种损伤作用具有剂量-效应关系。当苯与甲醛共同作用于体外培养细胞时,其引起的DNA损伤作用在一定浓度范围内具有协同作用。