摘要：目的建立一种敏感、特异和快速检测多肿瘤抑制基因（ＭＴＳ１）的方法。方法选择ＭＴＳ１基因组中的外显子２为扩增靶序列，设计合成了一对引物，同时选择人的β球蛋白基因作为对照扩增，建立了多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＭＴＳ１ＤＮＡ的方法。结果以常规ＰＣＲ与多重ＰＣＲ对正常组织进行检测，扩增产物均出现５３６ｂｐ和３１０ｂｐ条带，两种实验方法结果相同。对２０例肿瘤组织进行检测，检出３例肿瘤组织ＭＴＳ１基因发生了变异。结论所建立的方法较为敏感、特异，可反映ＭＴＳ１基因是否发生变异，为临床诊断、治疗和判断预后提供辅助的实验指标，也为进一步研究打下基础。

摘要：目的 :研究微生物活细胞在笔者研制的电化学生物传感器上的响应 ,探讨使用该生物传感器系统进行微生物活细胞快速测量的可能。方法 :设计、研制了能将微生物活细胞新陈代谢产生的电子转移转换为电流输出的电化学生物传感器 ,并设计、研制了单片计算机控制、带恒温测量池的专用测定仪 ,研究了传感器对大肠杆菌、啤酒酵母、霍乱弧菌及卡介菌苗的响应 ,并实际测量了发酵罐中啤酒酵母菌总数及消毒鲜牛奶中的细菌总数。结果 :传感器的电流输出反映了微生物活细胞新陈代谢的程度和能力。结论 :研制的生物传感器系统可用于菌种和培养基组分的快速筛选、微生物活细胞生长特性的快速评估 。

摘要：目的　探讨一种更为简便的聚合酶链反应 (PCR)检测人体微小隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum,C.p.)的模板制备方法。　方法　根据 L axer MA等克隆的 C.p.核酸序列片段设计并合成一对引物 ,将含有 C.p.卵囊的粪便经浓集、裂解后 ,直接取上清液作为模板与引物进行 PCR反应。　结果　取自于桂林、福州和徐州三地含有 C.p.的粪便标本均能扩增出 418bp的 C.p.目的 DNA条带 ,阴性对照无扩增。　结论　应用该引物对人粪便中的 C.p.进行 PCR检测具有高度特异性 ,该模板制备方法能缩短 PCR检测 C.p.时间 。