摘要：【目的】探究陕北白绒山羊Notch2基因插入/缺失(insertion/deletion, InDel)遗传多态性及其与绒毛和生长性状的相关性,为陕北白绒山羊分子辅助育种提供理论依据。【方法】采集1 469只成年雌性陕北白绒山羊耳组织,提取基因组DNA,并测定绒长、毛长、体长、体高等绒毛与生长性状数据。参考GenBank和Ensembl数据库提供的山羊Notch2基因InDel遗传变异信息设计引物,利用PCR扩增和直接测序法检测Notch2基因17个InDels突变的多态性,并分析其与陕北白绒山羊绒毛和生长性状的相关性。【结果】陕北白绒山羊Notch2基因分别在第15内含子区的12 bp InDel(rs665021370)和第25内含子区的21 bp InDel(rs653705114)存在多态性,且2个InDels位点均存在插入/插入型(II)、杂合型(ID)和缺失/缺失型(DD)3种基因型,这2个位点均属于低度多态(P0.05)。关联分析结果表明,Notch2基因rs665021370位点突变与陕北白绒山羊体高或体长呈显著或极显著相关(P<0.05;P<0.01);rs653705114位点突变与陕北白绒山羊毛长、胸宽和体高呈显著或极显著相关(P<0.05;P<0.01)。2个InDels位点不属于强连锁关系。【结论】Notch2基因rs665021370和rs653705114位点突变对陕北白绒山羊绒毛或生长性状有显著影响,可作为陕北白绒山羊优良性状选育的分子标记。

摘要：本试验旨在研究陕北白绒山羊生长期饲粮适宜的能量水平。选取体况良好、体重相近的5月龄陕北白绒山羊32只（公母各占1/2）,采用单因子随机区组设计分为4组。各组试验羊饲喂粗蛋白质水平为11.16%,消化能水平分别为9.33（Ⅰ组）、10.49（Ⅱ组）、11.66（Ⅲ组）和12.61 M J/kg（Ⅳ组）的饲粮,进行为期60 d的饲养试验和为期14 d的消化代谢试验。结果表明：1）母羊Ⅲ组的实际摄入消化能水平最高,但各组间差异不显著（P〉0.05）;公羊Ⅲ组的实际摄入消化能和母羊Ⅲ组的实际摄入粗蛋白质水平均显著高于其他3组（P〈0.05）;公羊Ⅲ组的实际摄入粗蛋白质水平显著高于Ⅳ组（P〈0.05）。2）试验羊Ⅲ组的干物质采食量均最高;饲粮能量水平对平均日增重和料重比的影响不显著（P〉0.05）。3）试验羊增重收益以Ⅲ组最高;毛收益Ⅰ组最高,Ⅲ组次之。4）母羊Ⅳ组粗蛋白质的表观消化率显著高于Ⅰ组（P〈0.05）,干物质表观消化率各组之间无显著差异（P〉0.05）;公羊Ⅲ组的粗蛋白质表观消化率显著高于Ⅰ组（P〈0.05）,Ⅲ、Ⅳ组干物质的表观消化率显著高于Ⅰ组（P〈0.05）。5）试验羊Ⅲ组的摄入总能和消化能均最高,而Ⅳ组粪能均最低;公羊能量消化率Ⅲ、Ⅳ组均显著高于Ⅰ、Ⅱ组（P〈0.05）,而母羊能量消化率各组之间比较差异不显著（P〉0.05）。6）试验羊血液游离脂肪酸和β-羟丁酸的含量以Ⅳ组最低;试验羊Ⅲ组血液葡萄糖和总蛋白含量均最高,而尿素氮含量最低。综上,5～6月龄陕北白绒山羊饲粮能量水平以不低于11.63 MJ/kg为宜。

摘要：本试验旨在研究饲粮不同消化能水平对25~35 kg陕北白绒山羊公羔生长性能、营养物质表观消化率和血清生化指标的影响。选取体况良好、体重为(26.27±1.49)kg的6月龄陕北白绒山羊公羔32只,采用单因子随机区组设计分为4组,每组8只羊。各组试验羊饲喂粗蛋白质水平为11.06%,消化能水平分别为9.28(Ⅰ组)、9.77(Ⅱ组)、10.27(Ⅲ组)和10.77 MJ/kg(Ⅳ组)的饲粮,饲养试验预试期15 d,正试期60 d,当试验羊平均体重达到35 kg时,每组选择3只羊进行为期13 d的消化代谢试验,其中预试期7 d,正试期6 d。结果表明:1)Ⅱ组试验羊平均干物质日采食量和平均日增重最高,料重比最低,但各组之间差异不显著(P>0.05)。2)试验羊增重收益和经济效益以Ⅱ组最高,Ⅰ组次之,Ⅳ组最低,各组之间差异不显著(P>0.05)。3)Ⅱ组摄入总能、消化能和能量表观消化率均最高,摄入总能极显著高于Ⅲ组和Ⅳ组(P0.05)。试验羊血清游离脂肪酸、β-羟基丁酸和甘油三酯含量均随着饲粮消化能水平的提高而逐渐降低;其中,血清游离脂肪酸含量Ⅰ组显著高于Ⅳ组(P<0.05);Ⅰ组和Ⅱ组血清β-羟基丁酸和甘油三酯含量显著高于Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.05)。试验羊血清葡萄糖、白蛋白和低密度脂蛋白含量随着饲粮消化能水平提高呈现出先升高后降低的趋势,Ⅱ组葡萄糖和白蛋白含量显著高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅱ组低密度脂蛋白含量显著高于Ⅲ组(P<0.05),极显著高于Ⅳ组(P<0.01)。试验羊血清尿素氮含量Ⅰ组最高,极显著高于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.01)。由以上结果并考虑饲养成本及养殖效益,25~35 kg陕北白绒山羊公羔最佳饲粮消化能水平为9.77 MJ/kg。

摘要：本试验通过研究饲粮锌水平对生绒期陕北白绒山羊生长性能、产绒性能及绒生长相关激素含量的影响,旨在确定生绒期陕北白绒山羊饲粮适宜的锌水平。采用单因素随机区组设计,将32只体况良好及体重相近的8月龄陕北白绒山羊随机分为4组,每组4个重复,每个重复2只。对照组(Ⅰ组)饲喂基础饲粮(锌水平为28.57 mg/kg DM),3个试验组(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组)分别饲喂在基础饲粮中添加饲料级硫酸锌的试验饲粮,试验饲粮锌水平依次为50、70和100 mg/kg DM,预试期15 d,正试期6个月。结果显示:1)饲粮锌水平对陕北白绒山羊干物质采食量(DMI)及料重比(F/G)均无显著影响(P>0.05)。Ⅲ组山羊的平均日增重(ADG)最高且与Ⅰ组差异显著(P0.05)。2)饲粮锌水平对试验初和试验末羊绒细度及产绒量均无显著影响(P>0.05)。试验末羊绒长度Ⅲ组显著大于Ⅰ组(P0.05)。3)随着陕北白绒山羊生绒期的推进,血清褪黑激素(MT)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及生长激素(GH)含量均呈现增加趋势,而血清催乳素(PRL)含量则呈降低趋势。饲粮锌水平对陕北白绒山羊试验期内血清MT、PRL含量及试验中期GH含量均无显著影响(P>0.05)。试验中期Ⅲ组血清IGF-1含量显著高于Ⅳ组(P<0.05)。试验末期Ⅲ组血清IGF-1含量显著高于Ⅰ组及Ⅳ组(P<0.05)。试验末期Ⅲ组血清GH含量显著高于Ⅰ组(P<0.05)。综上,生绒期陕北白绒山羊饲粮适宜的锌水平为70 mg/kg DM。

摘要：介绍了国内外畜禽精细养殖技术平台的研究进展,提出了平台采用的技术架构和开发环境,设计了平台的总体结构、数据库表和各子系统的功能模块。平台提供了生产管理、辅助育种、饲料配方、疾病诊断等功能,实现了陕北白绒山羊精细养殖过程中的数字化管理。

摘要：受精卵注射CRISPR/Cas9系统是制备基因编辑动物的有效方法,其中受精卵收集效率、显微注射胚胎存活率及胚胎移植受体妊娠率是关键影响因素.以子午岭黑山羊为研究对象探讨了情期内不同时间点放置CIDR对超数排卵的影响;分析了胚胎供体和受体发情停止时间差异对胚胎移植妊娠率的影响;设计了3个打靶肌肉生长抑制素基因(MSTN)的小向导RNA(sgRNA),并优化了CRISPR/Cas9系统显微注射参数.结果表明,胚胎供体发情停止后第4天放置阴道栓可有效提高黄体数(15.25±3.69)和受精卵数量(13.875±4.015);利用微量注射泵将Cas9mRNA(60 ng/μL)和打靶MSTN基因的sgRNAs(60 ng/μL)混合液注射到受精卵胞质内,注射参数Pi,Ti和Pc分别为300,0.5和60,注射24 h后胚胎分裂率为76.79%.胚胎移植时受体发情结束时间晚于供体发情结束时间12~16 h妊娠率最高(38.46%).本研究共得到19个存活的个体,经TA克隆测序分析,所有个体MSTN打靶位点上均发现碱基的插入或缺失.综上,本研究以子午岭黑山羊为例,建立了受精卵注射CRISPR/Cas9系统制备基因编辑山羊的技术体系,为利用CRISPR/Cas9技术进行山羊的遗传改造奠定了技术基础.

摘要：针对现有饲料配方软件的局限性,以白绒山羊饲料配方为例,提出一种基于改进遗传算法的求解方法。与标准遗传算法相比,采用随机联赛选择替代轮盘赌模型,优化了选择策略;采用不同的随机数交叉和高斯变异,改进了交叉算子与变异算子。测试结果表明,该方法具有良好的运算效率,拓宽了搜索空间,提高了对重点区域的搜索能力,降低了成本,为复杂问题的优化提供了一种新的思路。

摘要：针对现有饲料配方软件的局限性,以白绒山羊饲料配方为例,提出一种基于改进遗传算法的求解方法。与标准遗传算法相比,采用实数编码引入了与问题领域相关的启发信息,增加了搜索能力;使用随机联赛选择替代轮盘赌模型,优化了选择策略;利用不同的随机数交叉和高斯变异,改进了交叉算子与变异算子。测试结果表明：改进的遗传算法具有良好的运算效率,拓宽了搜索空间,降低了成本,求解饲料配方问题非常有效。由于改进的遗传算法较好地保持了种群的多样性,能够解决因子较多、非线性程度高的问题,为复杂问题的优化提供了一种新的思路。

摘要：作为有效抵御DNA病毒感染的方式,环腺苷酸鸟苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)及其下游干扰素刺激基因(stimulator of interferon genes,STING)在宿主细胞中通过识别DNA分子,可级联放大反应调节宿主干扰素(interferons,IFNs)及促炎细胞因子的表达,从而发挥抗DNA病毒感染作用。针对cGAS-STING抗病毒感染的信号通路,许多DNA病毒也已经进化出多种拮抗策略,通过作用于该通路中不同的蛋白分子逃逸宿主的免疫应答。本文就cGAS-STING通路识别DNA病毒并诱导宿主天然免疫反应以及DNA病毒拮抗cGAS的识别策略的研究进展作一综述,以期为深入理解DNA病毒与宿主之间的相互作用奠定基础,也为基于cGAS-STING通路为靶点的疫苗研发及药物设计提供重要的理论支撑。