摘要：根据已报道的单链Monellin甜蛋白的氨基酸序列,按大肠杆菌基因偏爱密码子,设计和人工合成了单链monellin基因。将单链monellin基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建了重组表达载体pET28a-mon,转化大肠杆菌BL21(DE3),得到表达Monellin的大肠杆菌工程菌株。借助SDS-PAGE分析方法,研究了乳糖代替IPTG诱导大肠杆菌表达甜蛋白Monellin。通过对乳糖作为诱导剂表达条件进行优化,Monellin的表达量可占细胞总蛋白的33.09%,与IPTG诱导表达量接近。为乳糖作为诱导剂应用于重组大肠杆菌生产甜蛋白Monellin提供了参考依据。

摘要：为了研究稻谷日粮中专用复合酶制剂的组方,试验利用均匀组合设计,将木聚糖酶、β-葡聚糖酶和纤维素酶分别设定9个添加水平,应用离体消化法对3种酶的最佳酶谱组合进行了筛选。并选择56周龄、体质健壮的种公鸭30只,通过氮校正真代谢能(TMEn)法对筛选出的复合酶制剂与商业复合酶制剂进行初步评定。结果表明:在本试验条件下,最佳酶谱组合为木聚糖酶442.58μg/g、β-葡聚糖酶425.17μg/g、纤维素酶475.19μg/g;通过真代谢能(TME)法验证,筛选出的专用复合酶制剂效果优于商业稻谷型酶制剂。

摘要：尝试提取鲫(Carassius auratus)肠道菌群总DNA,为研究鱼类肠道菌群结构提供依据。以鲫肠道内容物为样本,用PBS多次洗涤,离心样品,沉淀菌体。使用试剂盒法提取肠道菌群总DNA,电泳结果显示,样品DNA条带明亮,无降解现象,可用于后续分子生物学试验研究;通过设计的细菌通用引物,对其16S rDNA基因进行PCR扩增,得到较清晰的图谱,条带整齐;表明采用该方法提取鱼类肠道微生物群落的DNA较为简单、准确、可行。

摘要：采用单因素梯度设计,在饲料中添加50、100、200和1000 mg/kg氧化三甲胺,饲养体重3.5g左右的罗非鱼8周。结果显示,在配合饲料中添加50~200 mg/kg氧化三甲胺对罗非鱼具有明显的促生长作用,其增重量、增重率显著高于对照组,饲料系数显著低于对照组,饲料效率和蛋白质效率显著高于对照组。试验组与对照组罗非鱼成活率的差异不大,均在97%以上。

摘要：试验主要研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激仔猪空肠黏膜所致氧化损伤的保护作用。试验分体外试验和体内试验两部分。体外试验:采用2×2因子试验设计,LPS刺激和NAC添加量(0、5 mM)为2个主效应,共4个处理组。选取两头健康仔猪,分别腹膜注射100μg/kg BW的LPS和相应剂量的灭菌生理盐水。12 h后屠宰,取空肠细胞,在加有0或5 mM NAC的KHB缓冲液中孵育30 min后,检测细胞存活率和氧化状态。体内试验:选用18头健康仔猪,随机分为3个组(对照组、LPS组、LPS+NAC组)。对照组和LPS组饲喂基础饲粮,LPS+NAC组饲喂基础饲粮+0.05%NAC。在试验第17 d,LPS组和LPS+NAC组仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。6 h后屠宰,刮取空肠黏膜,检测其氧化状态。结果显示:①体外试验,LPS刺激降低空肠细胞存活率(P<0.01),在缓冲液中添加NAC可提高空肠细胞存活率(P<0.01);LPS刺激增加了空肠细胞丙二醛(MDA)水平(P<0.01),添加NAC后MDA的水平显著降低(P<0.01),过氧化氢酶(CAT)活性有提高的趋势(P<0.1);②体内试验,LPS刺激降低仔猪空肠黏膜超氧化物歧化酶(SOD)的活性(P<0.05),饲粮中添加NAC后,SOD活性提高(P<0.05),MDA水平有降低的趋势(P<0.1)。以上结果表明,NAC可有效缓解仔猪空肠黏膜的氧化损伤。

摘要：试验研究了N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激仔猪小肠黏膜DNA含量、RNA/DNA和TP/DNA比值、二糖酶活性及空肠黏膜occludin相对表达量的影响,探讨NAC对LPS刺激所导致的肠道损伤是否具有缓解作用。选取24头健康仔猪,采用单因子设计随机分成4个处理组:空白对照组、LPS组、0.025%NAC组和0.05%NAC组。每个处理6个重复,每个重复1头猪。空白对照组和LPS组饲喂基础日粮,0.025%NAC组和0.05%NAC组在饲喂基础日粮的基础上分别添加0.025%NAC和0.05%NAC。于试验第17 d,对LPS组、0.025%NAC组和0.05%NAC组仔猪分别腹膜注射100μg/kg BW的LPS,空白对照组注射等量的生理盐水。注射LPS后6 h屠宰全部仔猪,刮取小肠黏膜。结果表明:①与空白对照组相比,LPS组的空肠黏膜RNA/DNA和TP/DNA比值均显著升高(P<0.05),空肠黏膜DNA含量,十二指肠黏膜乳糖酶活性,空肠黏膜麦芽糖酶、乳糖酶活性及空肠黏膜occludin相对表达量均显著降低(P<0.05)。②与LPS组相比,0.025%NAC组空肠黏膜RNA/DNA比值显著降低(P<0.05),空肠黏膜DNA含量、十二指肠黏膜乳糖酶活性及occludin相对表达量均显著提高(P<0.05);0.05%NAC组空肠黏膜RNA/DNA和TP/DNA比值均显著降低(P<0.05),十二指肠黏膜乳糖酶活性,空肠黏膜麦芽糖酶、乳糖酶活性及occludin相对表达量均显著提高(P<0.05)。试验结果表明,日粮中添加0.025%或0.05%NAC对LPS刺激所导致的肠道损伤有缓解作用。

摘要：试验旨在探讨牛膝多糖（ABPS）对脂多糖（LPS）刺激的断奶仔猪生长性能、炎性介质和内分泌激素的影响。选用48头（28±3）d（8．45±0．14）kg的杜洛克×长白×大白断奶仔猪，采用2×2因子设计，包括日粮处理（0或500mg／kgABPS）和免疫应激（注射LPS或生理盐水）。试验期28d。在第14天和第21天，每日粮纽一半的猪注射100μg／kgBW的LPS，另一半注射生理盐水作对照。注射后3h，采血测定血浆肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、前列腺素E2（PGE2）、皮质醇、生长激素（GH）和类胰岛素生长因子-I（IGF-I）含量。结果表明：LPS刺激显著降低了第14-21、22-28天的日增重（ADG）和日采食量（ADFI）（P〈0．05或P=0．05）：ABPS显著提高了22～28d的ADG（P〈0．05）。LPS刺激显著提高了14d和21d的TNF—α、PGE2和皮质醇的含量，降低了IGF—I的含量（P〈0．01）；ABPS显著缓解了LPS刺激导致的TNF-α（14d和21d）和皮质醇（14d）含量的上升以及IGF—I（14d和21d）含量的下降（P〈0．05）。说明ABPS缓解了免疫应激仔猪生长的抑制，其机制可能与其抑制了爽性介质的分泌有关。

摘要：试验采用单因子设计,在相同基础日粮中分别添加0、25、50、75mg/kg的混合碳酸稀土组成4种日粮。20d的饲养试验结果表明,混合稀土能显著提高小白鼠的生长。与对照组相比,日粮中添加混合稀土能显著提高小白鼠的体增重(P<0.05)和采食量(P<0.05)。

摘要：试验研究了脯氨酸(proline,PRO)对脂多糖(LPS)多次刺激的仔猪生长性能、血液生化指标的影响。选取来源一致、体重相近([9.13±0.85)kg]的健康断奶仔猪36头,采用2×3因子试验设计。设免疫应激和PRO添加量2个因子,其中免疫应激设2个水平:无应激(不注射LPS,注射相同剂量的生理盐水)和LPS刺激(腹膜注射100μg/kgBWLPS);PRO添加量设3个水平:0、0.5%和1.0%。共6个处理组,每个处理6个重复,每重复1头仔猪,试验期20d。试验前10d,未进行LPS处理,于试验的第10、13和20d对应激组仔猪腹膜注射100μg/kgBWLPS,无应激组仔猪注射相应剂量的生理盐水。试验第10、20d空腹称重,并于注射LPS3h后前腔静脉采血,观测有关指标。试验结果显示:①LPS刺激降低了仔猪生长性能、提高了血浆中尿素氮,对过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)均无影响。②日粮添加PRO可以显著降低血浆BUN和MDA,提高血浆SOD,以0.5%的效果较好。在本次试验条件下,LPS刺激显著降低了仔猪的生长性能,提高了血浆中尿素氮水平,日粮添加0.5%的PRO可提高机体抗氧化能力和降低血浆中尿素氮水平;添加脯氨酸对LPS刺激导致的生长抑制没有缓解作用。

摘要：采用单因素梯度设计,在基础饲料中分别添加0、100、200和400 mg/kg的复合酶配制试验饲料,饲养初始体重6.71 g左右的异育银鲫56 d后,测定生长特性、肠道蛋白酶、淀粉酶及木聚糖酶活性。结果表明,添加200 mg/kg复合酶组异育银鲫的增重率和特定生长率最大,显著大于对照组(P<0.05),同时该组异育银鲫的饲料系数最低,显著低于对照组(P<0.05)。从肠道分布的部位来看,前肠3种消化酶活性均高于后肠。