摘要：通过仿骨材料的结构设计 ,采用羟基磷灰石粉末为原料 ,添加一定量的生物玻璃粘结剂和柠檬酸造孔剂 ,模压成型 ,10 5 0℃烧结 ,获得了羟基磷灰石仿骨材料。微观形貌观察表明 :材料外层较致密 ,含有微孔 ;内层多孔疏松 ,含有少量微孔和大量孔径为 30 0 μm～ 5 0 0 μm的球形气孔 ,孔隙间相互贯通。材料的孔隙大小和分布呈梯度变化 。

摘要：采用元胞自动机方法建立生物陶瓷降解和新骨生长的仿真模型,运用可视化技术对仿真结果进行图形化和动画显示.实验表明,只要模型的控制参数输入比较正确,仿真模型可以在不同阶段对降解的材料和新生的骨组织作定量分析.

摘要：目的研究HA/PDLLA复合材料植入体内后与细胞、组织的相互作用,探讨HA/PDLLA复合材料在体内的成骨过程,为其临床应用及设计具有生物功能的人工骨替换材料和骨组织工程支架材料提供依据。方法采用液相吸附法制备了HA/PDLLA复合材料,以纯PDLLA和空白组进行对照,进行体内植入实验,通过组织学观察和四环素标记考察其成骨过程。结果HA/PDLLA复合材料植入机体后,体内的无菌性炎症轻微,新骨形成速率高于PDLLA材料。HA微粒的存在,加强了复合材料的机械强度,使之可以避免过早的丧失力学强度。第24w时,材料被组织分隔包裹,新生骨组织长入材料,骨愈合情况良好。结论HA/PDLLA复合材料具有良好的生物相容性、生物降解性能、生物学活性和骨传导性能。

摘要：　设计了适合在Ti6Al4V金属基体上制备涂层的生物玻璃,通过电泳沉积以及后续热处理在Ti6Al4V合金上制备了羟基磷灰石/生物玻璃复合涂层,实现了底层致密表层多孔的结构梯度。利用平底锥头法对涂层剪切强度进行了测试;利用SEM观察了其表面形貌;利用EPMA分析了复合涂层断面结构和组成。

摘要：采用自行设计的新型可降解仿生材料RGD多肽和β-TCP复合膜(PRGD)及PRGD与神经生长因子(NGF)共混膜(PNGF),研究其在周围神经缺损修复中对神经再生的作用。通过在Wistar大鼠体内实验,分别于3个月、6个月取材,对其再生神经进行形态学、组织学观察,并进行三头肌湿重比、电生理及免疫组化检测。研究结果显示,PRGD膜能有效桥接修复大鼠缺损的坐骨神经,具有良好的生物相容性,而PNGF膜能够有效促进大鼠坐骨神经再生,加速再生神经的成熟,其部分生理指标接近正常自体神经移植效果。

摘要：应用自行设计的RGD接枝的聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-乳酸),复合聚乳酸、β-磷酸三钙和神经生长因子(NGF)制备神经生长因子缓释材料(PNGF)。在体外应用酶联免疫吸附检测法对NGF的释放量进行检测,并应用PC-12细胞培养法检测NGF活性。结果显示,NGF能够持续释放达到30 d,且保留80%以上的比活性,第26 d释放的NGF依然能够显著提高PC-12细胞在无血清培养液中的存活。

摘要：从分子设计的角度出发,选用具有优良温敏性的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)为基本原料,制备了温度敏感水凝胶,系统研究了水凝胶的基本物理性能(密度、平均分子量、交联密度、平衡态水含量、固定电荷密度等),测试了水凝胶在不同离子强度下的溶胀、退溶胀性能,并对其响应机理进行了探讨,同时对水凝胶的机械性能进行了测试。结果表明:温度敏感水凝胶的溶胀受离子强度和温度的影响很大,离子强度越高,溶胀率越低;其机械强度随温度变化显著。

摘要：分析了一种基于基尔霍夫定律的钽酸锂(LiTaO3)热释电探测器作为接收元件的实时测温系统中,机械式调制盘对测量精度影响,提出了改变机械式调制盘对测量精度的影响的方法;介绍了液晶调制器的结构、对辐射调制的原理以及在使用过程中的优点。设计了利用液晶调制器替代机械调制器的钽酸锂热释电实时测温系统。结果表明,利用液晶调制器改进后的测温系统在给定的温度范围中,测量精度均有明显的改善,符合测量要求。

摘要：从分子设计的角度出发,选用具有优良pH敏感的丙烯酸(AAc)为基本原料,制备了pH敏感水凝胶,系统研究了水凝胶的基本物理性能(密度、平均分子量、交联密度、平衡态水含量、固定电荷密度等),测试了水凝胶在不同离子强度下的溶胀、退溶胀性能,并对其响应机理进行了探讨,同时对水凝胶的机械性能进行测试。结果表明:pH敏感水凝胶的机械性能随着pH值增大而变化,其变化幅度最大可达到80%;其机械性能强烈依赖于平衡态溶胀率;离子强度的大小也对水凝胶的机械性能有着决定性影响。

摘要：背景:聚乳酸由于其疏水性以及在降解过程中的酸致效应,使其在应用中受到限制。通过静电组装技术在聚乳酸表面引入海藻酸钠/壳聚糖,可望克服上述缺点和不足。目的:观察聚乳酸/海藻酸钠/壳聚糖可降解复合材料的体外降解性能。设计、时间及地点:观察实验,于2007-09/2008-06在武汉理工大学生物中心实验室完成。材料:采用1,6-乙二胺对聚乳酸表面进行胺解反应,形成胺化层,在其表面引入带正电的自由氨基,由静电作用依次组装上聚阴离子海藻酸钠和聚阳离子壳聚糖,获得聚乳酸/海藻酸钠/壳聚糖多层复合材料。方法:将制备好的组装层数为5,10,15,20双层聚乳酸/海藻酸钠/壳聚糖复合材料置于37℃恒温的磷酸缓冲溶液中进行体外降解实验。主要观察指标:定期测定并记录不同组装层数复合材料的pH值变化、失重及相对分子质量变化,用扫描电镜观察材料降解的形貌变化。结果:聚乳酸/海藻酸钠/壳聚糖复合材料降解的pH值基本稳定在7.0左右;通过控制组装层数(5～15层)可有效调节材料降解过程中的pH值,pH值随层数的增加而增加。扫描电镜观察,复合材料降解7周后,材料已明显降解。结论:聚乳酸/海藻酸钠/壳聚糖复合材料具有良好的降解性能。