摘要：目的:观察不同浓度五倍子水提取物对内毒素抑制人牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法:采用组织块法体外培养人牙髓细胞,以含不同浓度五倍子水提取物2.5、5、10、20、40、100μg/mL内毒素和20 mL/L胎牛血清的DMEM共同培养第5代人牙髓细胞,对照组用只含100μg/mL LPS、200 mL/L胎牛血清的DMEM培养。分别于培养后1、2、3、4、5 d,用酶联免疫检测仪检测细胞碱性磷酸酶活性,采用单因素方差分析(完全随机设计)、t检验对实验数据进行统计学分析。结果:2.5、5、10μg/mL五倍子水提取物均能明显拮抗100μg/mL内毒素对人牙髓细胞碱性磷酸酶活性的抑制作用,其中以5μg/mL五倍子水提取物拮抗作用最好,且随时间延长,拮抗作用越明显。20μg/mL和40μg/mL五倍子水提取物拮抗LPS的作用不明显。结论:低浓度的五倍子水提取物具有拮抗内毒素对人牙髓细胞碱性磷酸酶活性的抑制作用,并呈时间依赖性。

摘要：目的:观察不同浓度五倍子水提取物对内毒素诱导人牙髓细胞分泌IL-6的影响。方法:采用组织块法体外培养人牙髓细胞,以含不同浓度五倍子水提取物(1.25、2.5、5、10、20μg/mL)、25μg/mL内毒素和20mL/L新生牛血清的DMEM培养基作用于第5代人牙髓细胞,用放射免疫法测定IL-6含量,采用单因素方差分析(完全随机设计)和t检验对实验数据进行统计学分析。结果:低浓度(1.25、2.5、5、10、20μg/mL)五倍子水提取物能明显抑制25μg/mL内毒素诱导人牙髓细胞分泌IL-6,这种抑制作用在一定范围内呈浓度依赖性。结论:低浓度五倍子水提取物具有抑制内毒素诱导人牙髓细胞分泌IL-6的作用。