摘要：目的了解三维数字模型在鼻内镜手术中的应用价值。方法依据16例患者术前CT断层扫描数据,通过自动计算机辅助设计(Auto Computer Aided Design,AutoCAD)软件、自由设计大师(Moment of Inspiration,MOI)软件和草图大师(SketchUp)软件构建三维数字模型,提供任意视野观察,进行手术计划,虚拟术后术腔的空间变化,与术中及术后图像对比。结果成功构建鼻腔、鼻窦及相邻解剖结构的三维模型,为鼻内镜手术入路提供帮助,使用者可与模型进行交互作用并可任意操作模型(包括射线模式,内部观察),术中随时动态观察,为手术计划提供可靠的形态信息。结论AutoCAD、SketchUp及MOI软件构建三维数字模型,方法简单可行,并可用于鼻内镜手术的解剖教学和手术模拟,证实了其临床应用的价值。

摘要：　目的　提出一种改良咽鼓管倾斜位MR扫描方法。方法　病变组 4例按照传统方法进行咽鼓管倾斜位MR扫描;正常组 4例按照自行设计的改良法进行扫描。结果　传统方法只能部分显示咽鼓管及周围解剖结构。改良法可以显示咽鼓管全长,而且适用于按传统方法无法确认的、解剖变异大的儿童咽鼓管扫描。结论　改良法将耳鼻咽喉专科、影像学与数学相结合,简便易行,个体针对性强,值得临床推广应用。

摘要：眩晕和偏头痛均是临床上常见的症状。在临床研究中发现偏头痛患者容易出现前庭症状，同时眩晕患者中偏头痛症状的发病率也很高。早在19世纪一位神经学家便注意到了偏头痛与眩晕的临床相关性[1]。随着对这种关系的研究，越来越多的学者在临床上开始关注这类疾病。在既往的研究中出现了一系列相关术语，如偏头痛相关性眩晕/头晕、偏头痛相关性前庭病、良性复发性眩晕、偏头痛性眩晕等，2009年Neuhauser等提出了“前庭性偏头痛（vestibular migrain，VM）”这个术语[2]。由于该疾病缺乏生物学标记及公认的临床诊断标准，因此未被业内公认。国际头痛疾病分类（ICDH-2）中仅在基底型偏头痛和儿童良性阵发性眩晕两个亚型中提到眩晕症状，大部分同时伴有眩晕和偏头痛的患者不能满足上述诊断。2012年由德国柏林巴拉尼协会前庭病分类委员会Lempert等人提出，并与国际头痛协会的偏头痛分类小组委员会讨论，共同制定了VM的诊断标准，于2013年出版在国际头痛疾病分类（ICHD）第三版的附录中，为前庭性偏头痛未来的临床鉴别和研究设计提供了依据[3]。

摘要：目的：探讨GJB2全序列长链PCR方法和琼脂糖凝胶电泳方法，以及影响长链PCR和电泳结果的可能因素。方法应用Primer Premier 5.0软件和Oligo 6 Demo软件针对GJB2全序列设计引物，应用DNA聚合酶KOD FX Neo试剂盒进行两步法长链PCR扩增，调整加入DNA模板量、PCR延伸时间、循环次数等影响PCR产物量，通过0.8%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物长度和量，调整加样槽的宽度、加样量、电泳电压、电流、电泳时间得到清晰条带，若PCR产物存在大片段碱基插入或缺失，用限制性内切酶BamHI进行内切酶反应，初步判断插入或缺失的大致位置。结果正向引物F：5’-AGATCGGGACCTCGAAGGGGACTTG-3’；反向引物R：5’-AGGTGGGCACGGGGTTAGGTAGAAA-3’，扩增片段长5887 bp。长链PCR条件为：50μl的反应体系中加入2μl（约40 ng）的基因组DNA，预变性94℃2分钟，变性98℃10秒，68℃延伸5分钟，共32个循环。电泳条件为：加样槽5 mm宽，每槽加样0.8μl PCR产物，电泳电压50 V，电流50 mA，电泳时间140分钟。结论应用DNA聚合酶KOD FX Neo试剂盒进行两步法长链PCR，可进行GJB2全序列扩增，影响PCR的可能因素为引物、DNA模板的质和量、延伸时间、循环次数等。0.8%琼脂糖凝胶电泳可获得较好的分离效果，影响电泳可能的因素为加样槽宽度、加样量、电泳电压、电流、电泳时间等。

摘要：目的:改进医用高值耗材管理模式,弥补目前医用高值耗材管理存在的不足。方法:在医用高值耗材的管理和使用过程中引入条形码识别技术。结果:医用高值耗材管理从传统的"静态管理"转变为灵活、高效的"动态管理"的现代化管理模式,极大地提高了工作效率和工作质量。结论:应用条形码识别技术设计新的高值医用耗材管理系统,优化高值医用耗材的管理,使医院的管理逐步走向科学化和规范化。