摘要：试验旨在探究小酸模入侵对人工草地主要植被、放牧黑山羊生长性能、瘤胃发酵参数以及血清指标的影响。在贵州省威宁县选择4块小酸模入侵程度不同的人工草地,分析不同草地主要植被密度和高度;挑选体重(22.69±1.43)kg的黑山羊公羔羊120只,按完全随机区组设计将其分为4组,每组3个重复,每个重复10只羊。各组黑山羊自然放牧3个月后,分析其瘤胃发酵参数和血清指标。结果显示:随着人工草地小酸模密度的增加,鸭茅和白三叶的密度和高度逐渐降低。试验Ⅱ组自然放牧黑山羊的平均日增重显著高于Ⅳ组(P<0.05)。试验Ⅳ组黑山羊瘤胃总挥发性脂肪酸的含量显著低于试验Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05);试验Ⅰ组黑山羊瘤胃的丁酸含量最高,乙酸、丙酸含量低于其他3组。试验Ⅳ组黑山羊血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量最高,生长激素(GH)含量最低。试验Ⅳ组黑山羊血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)含量显著低于其他试验组(P<0.05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)含量高于其他3组。试验Ⅰ组黑山羊血清的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著低于其他3组(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显著高于其他3组(P<0.05)。研究表明,当小酸模密度达到560株/m^(2)时,降低了放牧黑山羊瘤胃发酵功能、免疫力及生长性能。

摘要：随着测序技术发展及测序成本的下降,认清鸡肠道微生物组学的前沿与发展趋势,探索其作用的影响机制,这对未来利用肠道微生物提高饲养效率、改善肠道健康和绿色发展具有重要意义。该文以鸡为研究主体,对其肠道结构及微生物的分布规律、影响肠道菌群的因素及其所发挥的生理功能进行综述,同时对未来发展方向及思路提出建议与展望。以期为规模化生产中设计日粮配方、改善肠道健康和提高生产性能等提供理论依据。

摘要：旨在建立一种用于牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的特异、灵敏、快速、简便的检测方法。试验利用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification LAMP)与横向流动层析试纸(lateral flow dipstick,LFD)相结合的技术,根据BVDV 5′UTR序列保守区段设计4条LAMP特异性引物和1条异硫氰酸荧光素标记的DNA探针,再利用LFD检测扩增产物。通过对反应温度、反应时间、内外引物浓度比、Bst DNA 2.0聚合酶浓度、dNTP Mix浓度、Mg^(2+)浓度等优化后对该方法的特异性及检测灵敏度进行分析并对52份临床样本进行检测,建立了检测BVDV的LAMP-LFD方法。结果显示:LAMP-LFD可特异性检测BVDV,而口蹄疫病毒、牛流行热病毒、牛疱疹病毒1型等均未检出。LAMP-LFD的敏感性较高,对pUC57-5′UTR质粒最低检测浓度为1.9×10^(1)拷贝·μL^(-1)。LAMP-LFD与PCR两种检测方法均检测出5份阳性,符合率为100%。本试验成功建立了用于BVDV快速检测的LAMP-LFD方法,该检测方法检测时间短,特异性强,操作简单,灵敏性高,可作为一种新型检测方法应用于基层检测。

摘要：FecB(Fecundity Booroola)是羊繁殖性状的主效基因,该文旨在探讨贵州毕节地区6个绵羊品种FecB基因微卫星座位多态性及与湖羊和威宁绵羊杂交品系繁殖性状的相关性.首先采集6个品种绵羊血浆,提取基因组DNA,选择位于FecB基因中的6个微卫星座位,设计引物,运用聚合酶链式反应扩增微卫星基因序列,以聚丙烯酰胺凝胶电泳银染技术施以微卫星分型.比较各组之间FecB微卫星基因型与等位基因分布,并进行多态性分析.结果显示:6对微卫星引物均能在6个羊群组中稳定扩增.微卫星座位LSCV043,BMS2508,300U,GC101,Bulge5和471U均能检测到3~6个等位基因.其中等位基因114 bp在微卫星座位LSCV043中频率最高;等位基因162 bp在微卫星BMS2508中频率最高;等位基因164 bp在微卫星座位300U中频率最高;等位基因200 bp在微卫星座位GC101中频率;等位基因136 bp在微卫星座位Bulge5中频率最高;等位基因200 bp在微卫星座位471U中频率最高.多态信息含量(PIC)结果显示:300U,GC101两个微卫星座位在各组羊群中均属于高度多态水平(PIC>0.5),而471U座位在各组羊群中均为中度和低度多态基因座.微卫星座位300U在湖羊与威宁绵羊杂交品系中等位基因数为5个,其中基因型148/160 bp对应的最小二乘平均值最高,达到了1.81只;微卫星座位GC101基因型200/238 bp对应的最小二乘平均值最高,达到了1.74只,可用于高繁绵羊的初步辅助选择.

摘要：为了研究中药微生态制剂对威宁黄牛杂交肉牛育肥效果和肉质的影响,试验选择了1.5岁左右的西门塔尔牛与威宁黄牛杂交的F1代公牛24头,采用随机区组设计将试验牛分为对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组分别在基础日粮中添加1.0%和1.5%的中药微生态制剂,对照组饲喂基础日粮,进行60 d育肥试验,测定增重和肉质指标。结果显示,试验Ⅰ组和对照组相比,日增重和屠宰率均显著提高(P0.05)。试验Ⅰ组和试验Ⅱ组每头牛每天的净利润分别为14.8元、17.4元,与对照组14.3元相比,分别增加0.5元、3.1元。因此,在本次试验中得出日粮中添加1.5%中药微生态制剂育肥威宁黄牛杂交肉牛综合效益最大。

摘要：为探索ADAMTS1基因在绵羊繁殖中的作用,本研究以贵州半细毛羊为试验对象构建DNA池,分别设计引物扩增第1、2、5-7和9外显子,研究ADAMTS1基因的遗传多态性。结果显示,ADAMTS1基因第6外显子有1个SNP(A255C),第9外显子有4个SNPs(A127G、G243T、G303T、A401G)。生物信息学分析表明,SNPs位点对ADAMTS1基因RNA二级结构和蛋白结构均有一定影响。ADAMTS1基因可能影响贵州半细毛羊的繁殖性状。

摘要：贵州黑山羊中自然分化出黑马羊群体,以及少量的间性羊,为了探讨贵州黑山羊有无角及间性表型的分子机理,实现间性羊的早期检测,试验设计特异性引物PIS1 U/D和PIS-outU/D,建立适用于贵州黑山羊基因组PIS位点检测的PCR技术,并通过染色体步移技术测定PIS大片段序列。结果表明:通过PCR技术可实现贵州黑山羊群体的有角羊、无角羊和间性羊的早期检测;结合染色体步移技术证明,贵州有角羊基因组中PIS位点完整,无角羊基因组中PIS位点为单缺失,间性羊基因组中PIS位点为双缺失。说明贵州黑山羊基因组中的PIS位点发生较大变异,贵州黑山羊群体中间性羊的发生是由基因组中PIS位点缺失引起的。

摘要：通过研究促生长激素分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHSR)基因多态性,为贵州半细毛羊选种选育提供进一步的分子生物学依据。试验选取36只贵州半细毛羊构建DNA池,设计1对引物扩增其GHSR基因第2外显子及第1、2内含子部分序列并进行双向测序,对SNPs位点等位基因频率进行估算,利用在线生物信息学软件分析SNPs位点对GHSR基因RNA二级结构的影响。结果发现,在贵州半细毛羊GHSR基因中筛选到2个SNPs:T70G和G229A,均为同义突变,SNPs位点导致GHSR基因mRNA二级结构发生变化。GHSR基因多态性可能影响贵州半细毛羊的生长。

摘要：文章从场地环境选择、林下散养鸡舍的设计搭建、适度规模养殖密度、饲养管理、环境消毒及疫病防控等方面介绍了樱桃林下乌蒙黄鸡适度规模养殖技术,为推广乌蒙黄鸡生态养殖和林下经济发展提供参考。