摘要：金属有机框架及其衍生物在催化领域显示出巨大的应用潜力.利用表面工程方法制备了ZIF-L-Co@phytate-iron(ZIF-L-Co@PA-Fe)异质金属-有机框架(MOF)衍生物.首先,通过植酸(PA)与ZIF-L-Co框架中的有机配体交换,制备植酸功能化的ZIF-L-Co@PA材料.然后,通过Fe^(3+)与配体的配位合成了具有独特异质结构的ZIF-L-Co@PA-Fe.得益于金属-配体相互作用的改进,所设计的ZIF-L-Co@PA-Fe杂化物对氢转移反应表现出优异的催化活性.以ZIF-L-Co@PA-Fe为催化剂,在无溶剂条件下成功地实现了邻硝基苯酚与醇的转移氢环化反应,得到2-取代苯并噁唑衍生物.该催化反应不需要氧化剂、还原剂或碱等额外的添加剂.此外,ZIF-L-Co@PA-Fe配合物具有良好的催化循环稳定性,可重复使用5次而催化活性无明显下降.本工作可为优化其他系列MOF衍生物的催化性能提供有效的指导.

摘要：设计合成了一种多氮唑类三齿配体,并将其与铱配合物成功负载至MoS_(2)纳米片上,制备出了非均相催化剂IPQ-Ir@MoS_(2).利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线光电能谱(XPS),对该催化剂进行表征与分析.该催化剂能够实现2-氨基苯并噻唑与苯甲醇的无溶剂N-烷基化反应,在反应中表现出优异的催化活性和良好的底物普适性,对反应机理进行了探索.

摘要：实现碳氮循环是人类社会发展的迫切要求,也是催化领域的热门研究课题。在可再生能源的推动下,电催化技术引起了人们的广泛关注,且可以通过改变反应电压获得不同的目标产品。基于此,电催化技术被认为是缓解当前能源危机和环境问题的有效策略,对实现碳中和具有重要意义。其中,电催化CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)和N_(2)还原反应(N_(2)RR)是一种有前途的小分子转化策略。然而,CO_(2)和N_(2)均为线性分子,其中C=O和N≡N键的高解离能导致了它们高的化学惰性。此外,最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)之间的巨大能量间隙使它们具有高的化学稳定性;且CO_(2)和N_(2)的低质子亲和力使它们难以被直接质子化。另一方面,由于CO_(2)RR和N_(2)RR与析氢反应(HER)具有相近的氧化还原电位,造成其与HER之间存在竞争性关系,这也是致使催化剂在CO_(2)RR和N_(2)RR转化效率低的重要影响因素。因此,CO_(2)RR和N_(2)RR仍然面临着过电位高及法拉第效率低等问题。为了克服这些瓶颈,人们为提升CO_(2)RR和N_(2)RR电催化剂性能做出了很多努力。众所周知,电催化过程发生在催化剂表面,主要涉及质量传递和电子转移等过程。由此可见,催化剂的性能与其质量和电子传输能力密切相关,而调控催化剂表面结构可以优化活性点的质量和电子转移行为。电催化剂的缺陷和界面工程可通过表面原子工程来实现电子结构调控,对于提高气体吸附能力、抑制HER、富集气体及稳定中间产物等具有重要意义。到目前为止,所报道的各种缺陷和复合电催化剂在提高CO_(2)RR和N_(2)RR催化性能等方面均表现出巨大的潜力。在此,我们综述了CO_(2)RR和N_(2)RR中催化剂缺陷工程及界面工程的最新进展;首先讨论了四种不同的缺陷(空位、高指数晶面、晶格应变和晶格无序)对CO_(2)RR和N_(2)RR性能的影响;然后,总结了界面工程在聚合物-无机复合材料催化剂中的重要作用,并给出了典型实例;最后,展望了原子级电催化剂工程的发展前景,提出了开发和设计高效CO_(2)RR和N_(2)RR电催化剂的未来发展方向。