摘要：设计合成了一种多氮唑类三齿配体,并将其与铱配合物成功负载至MoS_(2)纳米片上,制备出了非均相催化剂IPQ-Ir@MoS_(2).利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线光电能谱(XPS),对该催化剂进行表征与分析.该催化剂能够实现2-氨基苯并噻唑与苯甲醇的无溶剂N-烷基化反应,在反应中表现出优异的催化活性和良好的底物普适性,对反应机理进行了探索.

摘要：服装功能化是现代服装领域的研究热点,而功能纺织品的设计与开发是其中的重要环节之一。紫外线光线较强,会造成皮肤晒伤甚至癌变,尤其是白化病患者等特殊人群更需要紫外防护,开发抗紫外功能纺织品具有重要的实际意义。氧化石墨烯具有优异的各项性能而被广泛应用,在纺织领域中可以用于导电、抗菌、抗紫外等功能性纺织服装的开发。通过吸附和沉积的方法,将氧化石墨烯附着在棉织物纤维上,并采用环保型还原剂L-抗坏血酸对其还原处理,得到不同还原度的还原氧化石墨烯抗紫外功能棉织物。通过不同浓度的还原剂对还原度进行调控,并采用反射率曲线、拉曼光谱和XPS等多种光谱分析,实现对还原氧化石墨烯棉织物还原度的表征。结果表明,棉织物表面氧化石墨烯经还原剂还原后,随着还原剂浓度提高,还原氧化石墨烯棉织物反射率下降;拉曼光谱中的D峰和G峰强度发生明显变化,随着还原剂浓度增加,ID/IG值逐渐增加,还原度提高;XPS光谱表明氧化石墨烯棉织物还原前后碳、氧元素含量发生变化,碳元素含量增加,氧元素含量下降,碳氧比值由2.26提高至2.90,说明含氧官能团含量的下降。最后,测试了不同还原度的还原氧化石墨烯棉织物的抗紫外性能,当L-抗坏血酸还原剂浓度为7和10 mg·mL^-1时,还原得到的还原氧化石墨烯棉织物的UPF值在100~120之间,紫外光透过率在2%以下,较空白棉织物抗紫外性能得到明显提升。研究制备的还原氧化石墨烯棉织物可以应用于棉纺织品服装的设计与开发,满足服装抗紫外功能的需求,具有较大的市场潜力和应用前景。

摘要：设计合成了新型室温离子液体—1-丁基-3-三甲基硅烷咪唑六氟磷酸,并用于透析液中超痕量铅的预富集。从双硫腙作为螯合剂使透析液(1000mL或更大体积)中存在的铅(Ⅱ)形成中性的铅-双硫腙配合物,摒弃传统的有机萃取剂—四氯化碳,代以1-丁基-3-三甲基硅烷咪唑六氟磷酸为绿色萃取剂来萃取铅配合物。收集含有配合物的下层离子液体相,加入硝酸分解铅配合物从而使铅(Ⅱ)进入水相,其水溶液中的铅含量直接用石墨炉原子吸收法测定。实验表明此富集体系明显优于传统有机溶剂四氯化碳和经典离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸萃取体,铅的一次萃取率和富集倍数分别在99%和200以上。预富集结合石墨炉原子吸收法应用于透析液中超痕量铅的测定,结果令人满意。

摘要：为了提高金属纳米粒子在石墨烯片上的分散度,通过组氨酸功能化石墨烯量子点(His-GQD)作为桥梁,设计合成银铜双金属/His-GQD/石墨烯杂化物(AgCu/His-GQD/G)。His-GQD通过π-π堆积作用固定到氧化石墨烯上,然后与银离子和铜离子结合形成复合物,最后在氮气保护下热还原获得AgCu/His-GQD/G。形成的杂化物表现出独特的三维结构,且银、铜纳米粒子均匀分散在石墨烯片上。基于该杂化物构建了电化学适配体传感器,适配体与杂化物上的银、铜纳米粒子通过Ag-N和Cu-N键连接而修饰到电极表面上,用于毒死蜱、克百威和多菌灵的测定,表现出高的灵敏度和选择性。毒死蜱、克百威和多菌灵标准曲线的线性范围分别为1.00×10^(-2)~1.00×10^(3)pmol·L^(-1)、1.00×10^(-1)~1.00×10^(4)pmol·L^(-1)和1.00~1.00×10^(6)pmol·L^(-1),检出限(3S/N)分别为3.2×10^(-3)pmol·L^(-1)、2.3×10^(-2)pmol·L^(-1)和2.9×10^(-1)pmol·L^(-1)。该适配体传感器用于黄瓜样品中克百威、毒死蜱和多菌灵的测定,仅检出多菌灵,检出量为1.21 pmol·L^(-1)和1.25 pmol·L^(-1);并按标准加入法进行回收试验,回收率为99.3%~100%。

摘要：设计合成了异氰酸酯基(NCO)半封端光敏性聚氨酯低聚物,将其接枝到氨基硅氧烷改性的二氧化硅表面,制备了光固化聚氨酯/二氧化硅纳米复合膜。红外光谱和热重分析分析表明低聚物成功接枝到二氧化硅表面,透射电镜和扫描电镜分析表明低聚物改性的二氧化硅在甲苯、聚氨酯树脂中均匀分散,流变、动态力学分析和应力-应变分析表明纳米二氧化硅表面接枝的低聚物与聚氨酯分子之间存在较强相互作用,复合膜的弹性模量、储能模量和拉伸强度得到显著提高。

摘要：以环氧氯丙烷为桥接,将具有较强给电子能力的芳叔胺(ATA)结构引入香豆素衍生物C分子中,通过芳叔胺结构的光化学促进作用加速香豆素基元的光二聚反应.用紫外(UV)和荧光(FL)光谱等手段对该香豆素衍生物进行表征.结果表明,芳叔胺结构的引入可有效增强香豆素基元在260-400nm之间的吸收.紫外点光源光二聚反应实验表明,芳叔胺结构的引入使香豆素基元的光响应性能得以大幅增强,在相同光照条件下,其在匀速反应区间内对光照时间的依赖性的斜率高达6.47,光二聚反应程度达到80%时所需光照时间仅为29s.

摘要：将酶催化拆分反应的国内外新进展归纳为水解反应、氧化-还原反应、转移-裂合反应以及非水介质中的合成反应等类型,并列举了其中一些具有重要理论意义或应用价值的实例。探讨了介质工程、预处理酶及添加剂等因素对对映体选择性和产率的影响。指出酶催化手性拆分在不对称合成领域的发展方向将是新的适用反应类型的开发、酶的固定化及重复利用技术,以及大规模制备手性产品的专用反应器的设计等。

摘要：以环氧氯丙烷为桥接,利用水溶性α-环糊精(α-CD)进行7-羟基-4-甲基香豆素的功能化修饰,得到新型α-环糊精修饰型香豆素衍生物(α-CD-C).用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、氢核磁共振(1H NMR)、液质联用(LC-MS)等对该香豆素衍生物进行了结构表征.紫外光二聚实验表明,该α-环糊精修饰型香豆素可在365 nm光照下进行光二聚反应,且可在随后的254 nm光照下进行解二聚反应;同时通过比较该交替光照下的光二聚反应程度,可知该光二聚反应仅是部分可逆的.

摘要：设计合成了一种低黏度有机硅改性的丁香酚基环氧稀释剂(HSEE)。首先以丁香酚和环氧氯丙烷为原料合成了丁香酚缩水甘油醚(EE),然后EE和1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(HMTS)通过硅氢加成反应制备了HSEE,并用核磁、红外对HSEE进行了结构表征。将HSEE与双酚A型环氧树脂E51进行复配,采用脂环胺类固化剂(PACM)制备高固体分环氧清漆。结果表明:HSEE与环氧树脂E51有着良好的相容性,共混时无相分离现象,且E51树脂的黏度随着HSEE含量的增加而不断降低,当添加量为20%时,树脂的黏度从12.17 Pa·s降低至1.72 Pa·s。与纯E51涂层相比,添加了HSEE的环氧涂层的柔韧性、耐化学品性和耐腐蚀性能均有所提升。

摘要：围绕“两性一度”的教学要求,结合胶体和纳米科学的发展前沿设计了一个物理化学综合实验。该实验内容丰富、易实施,立足基础,落实高阶,重视创新和挑战,是对理论课程的有力支撑。项目的实施可激发学生对物理化学的学习兴趣,夯实基础,提高对知识的理解和综合运用能力,开阔科学视野,培养创新能力、探索精神和环保意识。