摘要：对某胶鞋厂改造后的通风工程进行卫生学效果评价,并对工人进行健康体检。结果显示,车间空气中乙酸乙酯、丙酮、环己酮等有机溶剂浓度均未超标,通风后其浓度低于通风前,差异有统计学意义（P〈0.05）,健康体检未发现相关职业病和职业禁忌证。通风工程设计合理,各吸风罩风速符合经验值（0.5～3 m/s）,但存在风量过剩的问题。

摘要：目的　了解化工作业人员的心理健康状况及其影响因素 ,提出相应对策。方法　采用自行设计的基本情况调查表和症状自评量表 (SCL 90 ) ,对随机抽取的 5个化工企业的 787名接触有害化学因素的一线工人进行调查 ,运用t检验、相关分析和逐步回归分析等方法 ,筛选出影响化工作业人员心理健康的因素。结果　调查对象的阳性项目数、阳性均分、躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、恐怖因子得分高于常模 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;单因素分析结果为对领导的信任、工作的单调、面临下岗、医疗保障、家庭的幸福感、与同事关系、年龄、工龄、对有害因素的担心、是否具有爱好、参加厂各类活动与否等 ;多因素分析结果为对领导的信任、工作的单调、面临下岗、医疗保障、家庭的幸福感、与同事关系等。结论　化工作业人员的心理健康状况不佳 ,除减少作业环境中化学有害因素的危害外 ,需要厂方、社会共同给予心理支持 ,包括开展心理咨询、双方沟通。

摘要：目的了解常州市健康促进学校创建对学生健康状况和行为的影响,为更好地开展学校健康教育与健康促进工作提供依据。方法采用江苏省疾病预防控制中心健康教育所统一设计编制的"小学生健康状况及行为调查问卷",对常州市7所健康促进和7所非健康促进学校1 379名学生进行评估。结果健康促进学校的创建使学生健康状况和行为得到改善,学生个人卫生12项指标中共7项内容(男生4项,女生1项,男女生均有差异2项),健康状况7项指标中共4项内容(男生3项,女生1项),健康相关行为7项指标中共4项内容(男生2项,女生1项,男女生均有差异1项)健康促进学校优于非健康促进学校;有属于自己的毛巾,早晚都刷牙,在学校每天做眼保健操,在学校每天户外锻炼时间>1 h,未吸过烟等5项内容所有学校学生报告率均高于95%,视力正常率均低于70%,上学期间每天睡觉>10 h报告率均低于20%。结论健康促进学校活动对学生健康素质的提高有较好的促进作用。应从强化健康第一理念,确定一套健康教育课本,建立家庭、学校、社会三位一体的健康教育网络着手。

摘要：目的:建立应用新型液相芯片技术检测食源性沙门氏菌携带的质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因中4种基因:qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB的方法。方法:针对食源性沙门氏菌携带的qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB四种PMQR基因,设计对应引物和微球,采用液相芯片技术对7株标准菌株进行特异性实验;对4株各含1种PMQR基因的食源性沙门氏菌进行重复性和灵敏度实验;然后检测来自食源性风险监测的71株耐喹诺酮类沙门氏菌,和普通PCR进行对比实验。结果:成功建立了液相芯片技术检测食源性沙门氏菌携带的qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB四种PMQR基因的方法,携带qnrS基因的耐药株检出限为5 CFU/mL、携带aac(6')-Ib-cr基因的耐药株检出限为25 CFU/mL、携带oqxA和oqxB基因的耐药株检出限为10 CFU/mL。所有阳性判定结果荧光中位值(MFI)均≥5倍阴性对照组。重复性实验变异系数(CV)均小于5%,特异性实验结果特异性100%,阴性菌株无阳性信号反应。qnrS检出率29.6%(21/71)、aac(6')-Ib-cr 35.2%(25/71)、oqxA 28.2%(20/71)、oqxB 23.9%(17/71),方法比对的结果符合率为100%。结论:实验建立的液相芯片技术检测食源性沙门氏菌质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB的方法具有灵敏度高、特异性好、稳定性强、结果准确的特点,可以为食源性沙门氏菌PMQR基因的检测以及耐药性的监控提供技术支撑。

摘要：目的调查和分析一起发生在江苏省常州市某小学急性胃肠炎爆发疫情,明确流行病学特征和基因型特征。方法根据统一设计的流行病学调查表,对病例和对照的饮食、饮水和卫生习惯等情况开展病例对照研究。对病例的排毒情况进行跟踪调查,明确排毒期长短。采集病例和对照的标本,进行荧光定量PCR方法检测,对部分阳性结果标本进行测序以明确基因型。结果 11月22日起出现首例病例,11月22日至12月2日为主要发病阶段。此期共发病269例,其中学生发病264例,罹患率17.4%,教师发病5例,罹患率4.4%,两者存在统计学差异(χ2=13,P<0.01);排毒期调查结果显示,本起暴发疫情最短排毒期为发病后3d,最长为14d,中位时间为7d。共采集172份标本,其中82份检测结果为诺如病毒GII型阳性,未检测到轮状病毒及腺病毒,18份诺如病毒GII型阳性标本测序分析显示均为GII.12基因型。结论结合病例临床特征、流行病学调查及实验室检测结果综合分析,判定本起疫情为诺如病毒GII.12型感染导致的急性胃肠炎爆发疫情,该型别在我省尚为首次发现。爆发原因可能为呕吐物-口引起的大范围传播。

摘要：目的了解2013年常州市武进区健康促进学校的创建对中小学生健康知识与行为的影响,为进行中小学生健康教育提供参考。方法整群和单纯随机抽取创建健康促进学校中小学生5 000名,分别在申报前后进行健康知识与行为问卷调查。问卷采用江苏省健康教育所设计的《小学生健康知识测试卷》和《中学生健康知识测试卷》,并对干预前后学生健康知识知晓率和健康行为形成率进行效果评价。结果干预前后小学生的健康知识知晓率分别为89.80%,91.05%,中学生的健康知识知晓率分别为86.65%,92.00%(χ2值分别为25.265,330.187,P值均<0.01);小学生的健康行为形成率分别为75.30%,81.00%,中学生分别为79.00%,83.20%(χ2值分别为133.189,63.296,P值均<0.01)。中学生的健康知识知晓率的提升幅度比小学生的多4.1百分点,健康行为形成率的提升幅度比小学生的少1.5百分点。结论健康促进学校创建对学生健康知识和行为有明显促进作用,健康促进学校创建活动是控制学校健康教育和提高中小学生健康素养水平的良好形式和载体。

摘要：目的 考核连续三批甲肝灭活疫苗孩尔来福临床应用的免疫原性和安全性及质量的稳定性、批间一致性。方法 采用随机双盲设对照的临床试验设计，试验用疫苗为连续三批次的孩尔来福和进口对照疫苗。受试者为400名1～8岁抗-HAV阴性健康儿童，随机分配到四个试验组，每组100人，孩尔来福。剂量为每支250u／0．5ml，对照疫苗剂量为每支720Elu／0．5ml，按照0和6个月程序接种疫苗。接种后进行30min即时反应观察以及24、48、72h的随访观察，并在第一针免疫后1、6、7个月采血检测甲肝抗体。结果 四个试验组免后7个月抗体阳转率均为100％；三批孩尔来福的GMT为3237．06～3814．14mlU／ml，差异无统计学意义；对照疫苗GMT为1467．49mlU／ml。接种疫苗后孩尔来福和对照疫苗组不良反应发生率在1％～5％之间，以轻度和中度发热为主，未见严重不良反应发生。结论 孩尔来福质量稳定，批间一致性和安全性良好。

摘要：验证式慢性病管理系统采用互联网、智能手机软件及有效凭证验证等技术,构建了医院诊治、社区管理的验证式慢性病管理体系。医务人员在登录医生工作站或为居民提供上门服务时,需通过个人计算机(PC)或智能手机对患者的有效凭证(如健康卡)进行验证,才可以进入患者管理系统,进而开展管理信息的现场录入(无纸化)和实时上传。该系统的建立,实现了对慢性病患者的数字化移动服务,确保了管理信息的真实性,可以为基本公共卫生服务项目的绩效考核、资金分配及慢性病患者科学管理提供新的途径和依据。

摘要：目的分析常州市青少年环境烟草暴露、电子烟使用倾向及其可能的影响因素,为开展青少年电子烟早期干预提供依据。方法采用分层多阶段整群概率抽样法,2019年、2021年分别抽取常州市主城区初中、普高、职高的学生进行问卷调查。结果2019年、2021年电子烟使用倾向比例分别为11.7%、11.6%,二手烟暴露比例分别为72.8%、67.2%,电子烟广告暴露比例分别为25.7%、34.0%。调整年份、性别、年龄等因素后,多因素logistic分析显示,尝试过电子烟(OR=23.285,95%CI:12.658~42.833)、朋友吸烟(OR=2.516,95%CI:1.706~3.710)、二手烟暴露(OR=1.885,95%CI:1.215~2.924)、认为吸烟更有吸引力(OR=2.101,95%CI:1.040~4.247)、对社交场合吸烟无感(OR=2.309,95%CI:1.381~3.843)的青少年电子烟使用倾向较高;认为吸烟会减少吸引力的青少年使用电子烟的风险较低(OR=0.448,95%CI:0.301~0.668)。结论青少年电子烟使用倾向比例较高,需强化电子烟广告监管,通过同伴教育、广泛的社会宣传等方式纠正其吸烟行为。

摘要：目的评价长春生物制品研究所有限责任公司研制的重组戊型病毒性肝炎(戊肝)疫苗用于16~65周岁人群免疫的临床安全性与免疫原性。方法先筛选出戊肝抗体阴性者作为试验目标人群,再采用单中心、随机、盲法、同类制品平行对照的试验设计,选择戊肝抗体阴性的16~65周岁健康受试者60人,按1∶1的比例随机接种试验疫苗和阳性对照疫苗,免疫程序均为0,1,6月程序,记录每针次接种后28 d内的不良反应/事件发生情况。采集免疫接种前和全程免疫接种后1个月的血液标本,进行戊肝Ig G浓度检测。结果招募369名受试者,经筛查戊肝抗体阴性者有187人,最终入组60人。试验组和阳性对照组免疫接种后总体征集性不良反应发生率分别为43.33%和40.00%,严重程度以轻、中度为主,最常见接种部位和全身不良反应分别为疼痛和头痛,不良反应的发生在组间差异均无统计学意义(均有P>0.05)。免疫后试验组与阳性对照组戊肝抗体阳性率均达到100%,抗体几何平均浓度(geometric mean concentration,GMC)分别为72.53 U/ml和87.49 U/ml。结论试验疫苗具有良好的安全性和免疫原性,可以开展Ⅱ期临床试验。