摘要：　GMP是近年来药品生产企业最为关注的话题。笔者根据实施兽药GMP的实践,针对兽药GMP厂房的规划、设计、布局和验收等方面阐述了具体要求,提出了在实施时应注意的几个问题。

摘要：我国兽药企业GMP改造已进入倒计时,大多数有实力的兽药生产企业正在进行或准备进行GMP改造。在企业GMP改造中,生产设备是否符合兽药GMP要求是至关重要的,也是容易被兽药生产企业忽视的环节。在此,笔者就目前从事兽药GMP厂房的建设及生产设备的设计、选型、验收等方面的一些体会浅述如下,以供商讨。

摘要：针对动物微生态制剂存在的问题 ,从微生态制剂的选种、培养、剂型设计、工艺条件及贮存等方面提出了一些改进措施 :提高活菌含量应注意菌种的筛选、保存、培养、发酵、干燥等过程 ,寻找耐药菌株和设计合理剂型有利于发挥疗效 。