摘要：目的通过对实验猪的腹腔镜手术,验证一种创新的手术器械—用于内镜下带冲吸导管的高频电极解剖器的实用性和安全性。方法使用雌雄不分、体重30~45 kg的动物家猪6头,经腹壁3孔行腹腔镜下胆囊切除术(LC),观察器械操作体验,验证器械各项创新设计的性能。结果(1)高频电切电凝和冲吸可以经单一穿刺器孔道操作,不需要频繁相互更换分别仅有冲吸或高频电极单一功能的两个器械,节省手术时间和病人麻醉时间。(2)高频电极电切电凝、同时将吸引管上的挤压式开关置于流量控制档位置时,电切电凝产生的烟雾被同步吸除。(3)手术面冲洗后需要吸除手术废液时,将吸引管置于上述流量控制档位置,可以避免负压对器官的损伤,维持腹腔内气腹不被破坏。结论带冲吸导管的高频消融电极解剖器,其主要创新点是挤压式开关的应用,可帮助手术者实现无烟雾消融电极止血、电凝电切组织解剖、不破坏气腹条件下的手术部位冲洗洁净等新的操作性能,提高手术效率和安全性。

摘要：高血糖症是危重患者的常见并发症,目前临床主要以间断监测某一个时间点的末梢血糖来评估危重患者的血糖变化,这种测量方法无法体现真实的血糖波动及控制水平,更难以发现无症状的高血糖和低血糖,因此对血糖控制的指导价值有限.由于动脉血是血糖监测采样最精确的样本,保证动脉血标本采样的准确性就成为当务之急.南京医科大学第一附属医院普外科重症加强治疗病房(ICU)自主研发了一种连续动脉血糖监测设备,并获得国家实用新型专利,这种设备能够极大提高医护工作人员的工作效率,并提供精确动态的统计数据,为医生的临床决策提供重要依据.该设备主要由动脉压力测量监护仪、程控动态血糖仪、导线、电动开关、一体化采集注射器、电动夹子、旋转电动支架、血糖试纸等部分组成,能够连续周期性地动态监测患者动脉血糖值,并进行自动记录、报警等各种附加增值功能.

摘要：目的 探讨RNA干扰（RNA interference,RNAi）沉默TDGF-1基因表达对乳腺癌细胞侵袭的影响.方法 根据TDGF-1基因序列特点设计3个小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）后,转染人乳腺癌MDA-MB-468细胞,用荧光实时定量RT-PCR筛选出效果最好的siRNA.以该siRNA转染处理乳腺癌MDA-MB-468细胞后,分别采用实时定量RT-PCR和western blot检测TDGF-1基因mRNA和蛋白水平,以划痕试验方法评测癌细胞迁移能力;用Boyden模型观察癌细胞侵袭能力.结果 根据TDGF-1基因序列特点设计的3个siRNA均能抑制TDGF-1基因mRNA水平,以S1效果最好.S1 siRNA转染组TDGF-1 mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度和时间依赖性（P＜0.001,P＜0.001）.体外试验发现,TDGF-1 siRNA转染可有效抑制乳腺癌细胞集落生长、侵袭和迁移能力,且与浓度相关（P＜0.005,P＜0.005,P＜0.005）.结论 TDGF-1在乳腺癌细胞迁移、侵袭中起着重要的作用;采用TDGF-1 siRNA转染可抑制乳腺癌细胞侵袭.

摘要：目的构建保罗样激酶-1（PLK1）基因小干扰RNA（siRNA），并观察其对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法设计合成5个PLK1siRNA（S1、S2、S3、S4、S5），转染人甲状腺癌ARO细胞后，采用实时定量RT—PCR方法筛选下凋PLK1mRNA效果最好的siRNA；然后以该siRNA转染ARO细胞后，分别以实时定量RT—PCR和Western blot检测各组细胞PLK1基因表达情况；以MTT法检测对各组细胞增殖的影响；分别以caspase-3活性和TUNEL方法明确甲状腺癌细胞凋亡情况。结果5个siRNA均明显下调PLK1mRNA水平，以S4效果最好，抑制率达91．5％。MTT结果显示，S4siRNA转染对甲状腺癌细胞增殖均有明显的抑制作用，且呈浓度和时间依赖性（P〈0．05）。与对照组比较，S4siRNA转染组癌细胞caspase-3活性明显升高，且呈浓度和时间依赖性（r=0．919；r=0．957）；TUNEL结果显示，S4 siRNA转染组出现明显的凋亡现象，且呈浓度依赖性（r=0．932）。结论PLK1基因在甲状腺未分化癌细胞增殖中具有重要的调控作用。PLK1 siRNA转染可明显抑制癌细胞增殖，诱导凋亡是其重要机制之一。

摘要：目的观察豆蔻提取物对人胃癌细胞裸鼠移植瘤的影响及可能的机制。方法建立24只裸小鼠胃癌原位移植瘤模型,随机分成4组(每组6只):对照组、5-FU组、豆蔻提取物组、联合组,各组按设计剂量给药,实验期间,每3 d测量移植瘤瘤径及体积,4周后,颈椎脱臼法处死,计算抑瘤率,用免疫组化法检测各组移植瘤瘤体中COX-2和VEGF的表达情况。结果成功建立胃癌裸鼠原位移植瘤模型,各组实验裸鼠体重下降明显低于对照组,各组抑瘤率分别为:5-FU组55.99%,豆蔻提取物组42.81%,联合用药组67.36%,联合用药组瘤体中COX-2和VEGF的表达明显下调。结论豆蔻提取物可抑制胃癌原位移植瘤的生长,豆蔻提取物联合5-FU可显著抑制胃癌原位移植瘤的生长,2组具有协同作用,其抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤生长和转移的作用机制可能与下调COX-2和VEGF的表达有关。