摘要：以11个未知基因型的中国杏品种为试材,根据李属植物S-RNase基因保守区设计2对引物组合检测各品种S-RNase基因,共获得22条等位扩增片段,电泳检测表明所有品种的扩增条带集中在300-1100bp的范围内,且表现出一定的长度多态性。序列分析进一步确定22个S-RNase基因为10个不同的等位基因,其中6个为首次发现,根据Gen-Bank中已登陆的杏S-RNase基因的顺序,分别命名为S19、S20、S23、S24、S25、S26,序列登陆号为：EF185300、EF185301、EU037262、EU037263、EU037264、EU037265。推导氨基酸序列的同源分析表明,杏的S-RNase与李属植物的S-RNase表现较高的同源性,为59.3%-100%;与苹果和梨的S-RNase同源性较低,为19.6%-31.6%。试验确定11个中国杏品种资源的自交不亲和基因型分别为：‘大果杏’S19/S20,‘张公园’S24/S25,‘二红’S9/S11,‘黄口外’S11/S26,‘植丸子’S11/S17,‘宇宙红’、‘大丰’S17/S23,‘超仁’、‘虹桥’S8/S11,‘冀光’、‘中华大杏梅’S8/S9;部分品种的田间杂交授粉座果与花粉管荧光显微镜观察证实了所鉴定基因型的可靠性。

摘要：MADS-box转录因子在多种植物的发育过程特别是花器官和果实发育过程中发挥重要的作用。为了从葡萄中克隆出新的MADS-box基因,研究在葡萄花及果实发育中的作用,根据多种植物MADS-box基因保守区序列,设计简并引物,应用RT-PCR技术从红富士葡萄花序中分离出34条MADS-box基因cDNA片段。序列分析表明,这些片段长度在138～152bp之间,包含基因起始密码子。推导的氨基酸序列与已登录的欧洲葡萄及其它物种的MADS-box基因同源性超过83%。用推导的氨基酸序列与已知的欧洲葡萄和拟南芥MADS-box家族基因进行系统发育分析,可将这些基因片段分别归入拟南芥MADS-box基因不同亚家族中,证明葡萄中存在多种MADS-box家族基因,克隆的片段包含ABCDE模型中的各类花发育基因。

摘要：以红肉桃为主要研究对象,黄肉桃、白肉桃为对照,分析了盛花后35 d至果实成熟期间相关色素含量的变化。结果表明:随着果实的生长,果实中叶绿素a含量、叶绿素a/b比值、叶绿素总量在盛花后35 d最高,之后呈下降趋势;类胡萝卜素含量在果实发育早期最低,随果实发育不断上升;花色苷含量变化各品种之间差异较大,成熟时以红肉桃果实中花色苷含量最高,达0.48 mg/g,白肉桃含量最低,仅为0.05 mg/g。红肉桃果实中类胡萝卜素含量与花色苷含量呈显著正相关,叶绿素a/b比值与花色苷含量呈极显著负相关。试验结果说明,果实生长过程中各色素同时存在,只是不同生长阶段比例不同。在接近成熟时,黄肉桃中类胡萝卜素起主要作用,红肉桃中花色苷起决定作用。

摘要：辣椒是一种重要的蔬菜和调味品,目前在辣椒上应用较多的是RAPD、RFLP和AFLP标记,而有关ISSR分子标记报道很少。本试验利用正交设计,以辣椒SS69为试材,从Taq酶、dNTPs、引物、Mg2+4因素3水平来优化辣椒ISSR-PCR反应体系。本实验中20μL反应体系初步确定各反应成分为:1×PCR buffer,1.5 mmol/L的Mg2+,50 ng辣椒模板DNA,1.5 UTaq酶,200μmol/L的dNTPs,0.6μmol/L的引物。该体系的建立为今后利用ISSR技术进行辣椒遗传连锁图谱的构建、基因定位、种质资源鉴定与分类和遗传多样性分析奠定了技术基础。

摘要：本研究筛选出14个番茄亲本,采用Griffing完全双列杂交设计组配105个杂交组合,对13个性状进行统计,分析配合力及杂种优势,划分优势群确定杂种优势。结果表明,F1的杂种优势在大部分的性状中均存在,F1除果实硬度和纵径外的11个性状值均显著大于亲本。亲本11和亲本8的单株产量、单果质量等性状的一般配合力最大,亲本1×亲本11、亲本4×亲本11和亲本1×亲本4的产量性状均具有较高的一般配合力和特殊配合力。配合力与杂种优势相关性分析结果表明,大部分性状杂种优势与特殊配合力显著相关,单株产量的一般配合力与杂种优势显著相关。一般配合力聚类分析和F1的性状表现聚类分析2种方法划分优势类群,结果证明一般配合力聚类分析方法是有效的,它将14个亲本划分为5个优势群,并确定了优势群1(HG1)×优势群2(HG2),优势群1(HG1)×优势群5(HG5)和优势群2(HG2)×优势群5(HG5)这3个杂优模式。本研究揭示了一般配合力分析法可以作为番茄杂交育种优势群划分的一种重要方法,并为番茄杂交育种中亲本的选择提供指导。

摘要：为建立梨轮纹病原菌和炭疽病病原菌的分子检测方法,根据GenBank上炭疽病原菌和轮纹病原菌不同种的ITS序列差异设计2对引物TJ1/TJ2和LW1/LW2,对2种病原菌菌株进行扩增,比较了常规PCR和巢式PCR的检测灵敏度,并对果园中接种梨轮纹病原菌的梨果实进行检测。结果表明,建立的PCR体系可分别从炭疽病原菌和轮纹病原菌菌株扩增出317 bp和325 bp的特异性条带,对其他相似或相近的病原真菌则无扩增条带。巢式PCR技术的灵敏度比常规PCR提高了约105倍,且可以在接种较低浓度(1 ml 10个)轮纹病原菌孢子液7 d后的梨果实组织中检测到病原菌。说明使用巢式PCR技术,可以准确、灵敏地监测梨轮纹病原菌在果园的种群消长动态。

摘要：为从分子水平上揭示PCS基因在番茄重金属螯合解毒过程中的作用机制，该研究以番茄（Lycopersicon esculentum Mill．）品种苏红2003幼苗eDNA为模板，根据NCBI上登录的其他植物的植物络合素合酶基因保守区设计简并引物，利用RT—PCR和RACE技术，克隆番茄植物络合素合酶基因cDNA全长，进一步利用半定量RT—PCR，探讨不同重金属处理后该基因在番茄不同器官中的表达情况。结果显示：番茄植物络合素合酶基因（LePCSl）的eDNA序列长度为1878bp，5’非编码区长113bp，3’非编码区长256bp。推导该基因编码503个氨基酸组成的蛋白，其相对分子质量为55600，等电点6．66。NCBI蛋白质比对结果显示：LePCS1由2个典型的植物络合素亚家族结构域组成，并具有19个可与金属离子结合的半胱氨酸（Cys）残基位点，其中包括4个相邻的Cys—Cys元件（90～91位、350～351位、368～369位和416～417位氨基酸）和11个单一Cys残基（56位、109位、113位、138位、144位、231位、332位、393位、396位、424位和489位氨基酸）。进化树分析表明，LePCS1与马铃薯、烟草、粉蓝烟草等茄科植物的PCS蛋白处于系统发生树的同一分支，且与马铃薯StPCS1蛋白的同源性最高（98．01％）。用含有不同浓度CdCl2·2．5H2O或CuSO4·5H2O的1／2Hoagland营养液[pH（5．8＋0．1）]处理番茄幼苗12h，结果表明：随着CdCI2·2．5H2O浓度的提高，LePCS1基因表达量迅速上升，且其在根中的表达量高于叶片，但CuSO4·5H2O对其表达并无明显促进作用。因此认为LePCS1为番茄植物络合素合酶基因，其表达受Cd^2＋诱导而上升，但不受Cu^2＋影响，并且该基因在根中的表达量高于叶片。

摘要：以8个乌塌菜高代自交系为材料,采用Griffing完全双列杂交试验设计,配制28个组合,研究了乌塌菜主要农艺性状的杂种优势以及各性状之间的相关性。结果表明,乌塌菜具有较强的杂种优势,尤其体现在产量方面。单株质量与株高、叶片长、叶片宽、叶柄宽呈极显著正相关。综合来看,1×8、4×6、4×7、5×8、7×8是杂种优势较大的组合,而1×6、5×6、1×5等3个组合单株质量分别比高值亲本高70%、30%、10%,并且外观品质良好,是值得进一步利用的组合。

摘要：根据已知抗病基因的核苷酸结合位点（NBS）保守结构域设计简并引物，以高抗黄瓜花叶病毒的辣椒Yv2007001为试材，获得10条抗病基因同源序列（RGA）。经序列分析，这些RGAs皆具有开放阅读框和NBS保守结构域（P-loop、Kinase-2、Kinase-3a、RNBS-C和GLPL），属于nonTIR—NBS-LRR类抗病基因同源序列。其中RGA46与番茄花叶病毒抗性基因Tm-2^2的氨基酸同源性为78％，可能与辣椒抗黄瓜花叶病毒（CMV）相关。其它序列与已知抗病基因Prf、RPP13、I2C-1、Mi-1．2、L6、M氨基酸相似性为21％～70％。所得RGA序列的Ka／Ks值为0．0110—0．3051，均显著小于1，表明“纯化选择”在辣椒NBS区域进化中起主要作用。

摘要：【背景】木霉是一类应用广泛的植物病害生防真菌。拟康宁木霉(Trichoderma koningiopsis)T-51是一株能够促进植物生长、诱导植物系统抗性、对多种植物病害有良好的防治效果的优秀生防菌株,具有较好的应用前景。【目的】研究并优化拟康宁木霉T-51分生孢子的固体发酵技术,提高菌株T-51的产孢量,为该菌株的大规模生产提供理论参考。【方法】采用单因素试验结合响应面法,筛选菌株T-51适宜的发酵基质,分析优化固体发酵的水分含量、发酵时长、接种浓度,以及碳氮源成分和比例等因素。【结果】通过对不同固体发酵基质筛选发现,使用单一稻壳作为发酵基质的产孢效果最好,水分含量为75%且发酵时间延长至11 d能够显著提高产孢量,接种浓度在1×10^(6)CFU/mL时产孢量更高,高浓度孢子液(1×10^(8)CFU/mL)接种则产孢量下降;稻壳基质中最适宜菌株T-51产孢的碳氮源为葡萄糖和硫酸铵。通过响应面法分析得到最佳发酵条件:水分含量79.5%,发酵时长11 d,接种浓度1×10^(6)CFU/mL,最佳碳氮源成分比例:葡萄糖2.6%,乳糖0.75%和硫酸铵5%,于此优化条件下菌株T-51预测最高产孢量为7.76×10^(9)CFU/g,实际产孢量为7.83×10^(9)CFU/g。【结论】建立了基于稻壳基质的菌株T-51高效固体发酵技术,使菌株T-51的产孢量能够满足田间应用的需求,降低生产成本,为菌株T-51未来在田间的规模化应用提供了理论基础。