摘要：为避免育肥猪后期粪尿量超过发酵床的可承载限度,在发酵床内增设了定点排泄区,发现有71%~76%的猪粪尿经定点排泄区的漏粪地板排出,可以提高发酵床养猪的密度,减少垫料用量。饲养试验显示,锯屑、稻壳和菌糠复合型垫料对猪粪的适宜承载量为1.40~1.86 kg/m^3,对尿的承载量为2.70~2.98 kg/m^3,垫料厚度60 cm的发酵床,在每头猪占床面积2.24 m2,占圈面积2.72 m2时已出现轻度死床;而增设定点排泄区的垫料厚度40 cm的发酵床,在每头猪占床面积为1.08 m2,占圈面积1.36 m2时,仍未出现死床现象。与原发酵床相比,增设定点排泄区后单位面积及每头猪的一次性垫料投入量分别为2/3和32%~64%,饲养过程中每头猪需添加的垫料量仅为10.7%~16.0%,且猪增重提高10.2%~34.9%,为猪群提供了更为清洁的拱翻和活动场地,保证了动物福利,有利于发酵床饲养模式的推广应用。

摘要：根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (infectious bronchitis virus,IBV) Beau株、M41株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对引物。应用该引物 ,通过 RT- PCR扩增出 IBV金坛分离株 (JT株 )的核蛋白基因 (N基因 ) ,片段大小为 82 8bp,与设计相符。对 JT株的 N基因进行序列测定 ,并与标准毒株 KB85 2 3、CU - T2、Beau和 M41的 N基因进行同源性比较 ,结果表明 ,JT株与 KB85 2 3、CU- T2、Beau和 M41毒株的 N基因同源性分别为 87%、87%、86 %和 85 %,说明 JT株与标准毒株在 N基因上存在一定的差异。

摘要：以多花黑麦草抗灰叶斑病品种Sach iaoba、感病品种M inam iaoba及其杂种F1分离群体为材料,采用接种鉴定和分群分析法(BSA)进行抗病基因类似物限制性内切酶酶切多态性(RGA-CAPS)筛选。得到与多花黑麦草抗灰叶斑病相关基因紧密连锁的RGA-CAPS标记,该标记与灰叶斑病抗性相关基因紧密连锁,连锁距离为4.94cM。测序和BLASTX查询结果显示,该RGA与水稻的1个NBS-LRR类抗性蛋白(Genbank/NCB I:AAT81729.1)同源性高达67%,序列分析结果显示,对应于抗、感病性的该RGA片段长度均为361 bp,两片段之间存在多个单核苷酸差异(SNPs)。利用SNPs重新设计引物,并应用新设计引物成功地将RGA-CAPS标记转换成共显性STS标记。

摘要：多花黑麦草具有适应性强、生物产量高和品质好等优点,为我国南方及其他温带地区重要的牧草。本研究利用目前已克隆出的抗病基因(R基因)所编码的蛋白质结构上所具有的共同氨基酸基序NBS-LRR设计寡核苷酸简并引物,对多花黑麦草基因组进行抗病基因类似物(RGA)克隆。从克隆中筛选出具代表性的RGA克隆115个,设计RGA-STS引物113对。利用细胞质雄性不育(CMS)F1群体对RGA-STS引物进行筛选,并采用限制性内切酶酶切扩增多态序列(CAPS)法进行抗病类似物的分子标记,共检测到22对RGA-STS引物的扩增产物具多态性,22个RGA-CAPS标记均被标记于多花黑麦草遗传连锁图中。结果还表明RGA在多花黑麦草遗传连锁图中分布范围较广,并具有簇状分布特性。

摘要：实验设计了5种不同的同期发情方法对300余只湖羊进行处理,对湖羊同期发情技术进行了系统研究,并采用杜泊绵羊鲜精人工授精技术对同期发情羊群进行集中杂交配种,对不同处理羊群的同期发情率、人工授精受胎率进行了统计分析与评价。

摘要：选用 4头装有瘤胃瘘管的杂种公牛,利用尼龙袋法研究复合营养舔砖的不同饲喂量对稻草纤维类物质瘤胃降解率的影响。试验采用 4×4拉丁方设计,每头牛每天添加复合营养舔砖 450g(Ⅰ组 )、300g(Ⅱ组 )、150g(Ⅲ组)及0g(对照组)。结果表明:稻草干物质瘤胃降解率Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组比对照组分别提高 34 66% (P0 05);酸性洗涤纤维瘤胃降解率Ⅰ组、Ⅱ组比对照组分别提高 29 76% (P0 05 );纤维素动态降解率各试验组与对照组之间的差异不显著(P>0 05)。

摘要：旨在克隆徐淮山羊心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因的cDNA,探讨其生物信息学功能。通过EGFP融合蛋白对该基因亚细胞水平的表达定位,探究该基因在异种生物体内表达情况,探索制备异种转基因动物的可能性。采用反转录PCR(RT-PCR)方法克隆徐淮山羊H-FABP基因cDNA,进行生物信息学分析,构建其融合表达载体pEGFP-H-FABP。脂质体(LTX)介导基因转染山羊成纤维细胞(GEF),48h后进行荧光检测,RT-PCR检测mRNA在细胞内的表达。利用睾丸注射将目的基因转入小鼠体内,在DNA和蛋白水平上检测目的基因的表达情况。结果,徐淮山羊H-FABP基因完整编码区(CDS)大小为402bp,编码133个氨基酸,GenBank登录号为AY466498.1。徐淮山羊H-FABP序列与人、鸡、褐家鼠、奶牛、野猪、驴及斑马鱼相应编码区同源性为89%、76%、85%、84%、93%、91%、70%,氨基酸序列同源性为90%、79%、88%、97%、95%、94%、72%。成功构建融合表达载体pEGFP-H-FABP,目的基因在mRNA水平上成功表达。目的蛋白定位于细胞质中,与在线预测结果相同(无信号肽,定位于细胞质中)。通过尾静脉注射和睾丸注射,该基因可以在小鼠体内实现暂态表达和持续性表达。本研究成功克隆了徐淮山羊H-FABP基因cDNA,而且H-FABP基因在进化过程中是保守的。该蛋白无信号肽,在单细胞水平上可表达于细胞质中,在小鼠体内也可以成功表达。

摘要：蛋鸡京白823父母代,30—42周龄,360羽,分12组.按3×2×2因子设计(饲粮ME 2.65,2.75,2.85兆卡/千克;每兆卡含粗蛋白质56克,60克;鱼粉来源两种).试验表明:(1)舍温(7:00及14:00测定)4—15℃,以ME2.75兆卡/千克,粗蛋白质15.6%为宜,产蛋率明显优于低能饲粮(P0.05).

摘要：种鹅的反季节繁殖生产是近年来养鹅产业的热点,也是未来推动鹅产业向标准化、规模化、产业化发展的主要动力。笔者根据近5年在种鹅反季节繁殖生产上的研究和实践,描述了种鹅场的地势、水、电、路等基本要求,详细阐述了反季节繁殖种鹅场对光照控制、温度控制、运动场设计、粪污处理设计、孵化车间设计、饲料加工及饲喂设备设计等方面的要求,最后对反季节繁殖生产种鹅场的投资规划做了评估。

摘要：针对不同鸭品种的特殊需求,研制了对应的经济实用型发酵床旱养鸭舍,在保证生产性能的同时,又能避免因鸭直接接触公共水域产生的水源污染和疾病传播,兼有造价低、建设简单方便的特点,适合在农村地区推广。