摘要：实验通过在饲料中添加低聚半乳糖和在水体中添加光合细菌,研究其对鸭肠道黏膜形态的影响。实验采用2×2双因子完全交叉实验设计,选择480只同批次一日龄三水白鸭,随机分成4组,每组2个重复,每个重复60只鸭。4个实验组分别为:对照组,饲喂基础日粮,养殖水体不添加任何物质;光合组,饲喂基础日粮,养殖水体中泼洒20 ppm光合细菌;寡糖组。

摘要：下丘脑神经肽Y(NPY)是迄今发现的促采食作用最强的神经肽之一,本研究根据鸡NPY mRNA设计引物,分别在肉鸡和蛋鸡下丘脑组织中进行扩增,寻找不同品系鸡NPY mRNA是否存在剪接形式变化,推导对应的氨基酸和蛋白质的结构变化,初步探讨NPY mRNA剪接形式与蛋鸡和肉鸡迥异采食的关联性。结果表明,NPY在肉鸡cDPY3^+端存在两种不同形式的剪接片段,检测出短序列中存在mRNA3^+端终止现象。

摘要：本实验以徐淮山羊产羔性状作为研究对象,以波尔山羊作为参照群体,采用PCR-SSCP方法分析PRLR基因和INHBA基因在2个群体中的单核苷酸多态性(SNP),并分析其与徐淮山羊群体产羔数性状的关联性。结果表明:所设计的5对引物在波尔山羊群体中的扩增片段都没有多态性,在徐淮山羊种中,引物2和引物5的扩增片段有多态性、引物2有AA和AB 2种基因型,引物5有CC和CD 2种基因型。经测序得知,AB型与AA型相比,PRLR基因外显子10在第307 bp处发生A→G的突变,CD型与CC型相比较,INHBA基因在1042 bp处发生T→A的突变。PRLR基因的AA和BB基因型的产羔羊数性状的最小二乘均值以及INHBA基因的CC和DD基因型的产羔羊数性状的最小二乘均值差异均不显著(P>0.05)。研究结果初步表明,检测的PRLR基因位点及其INHBA基因位点对徐淮山羊高繁殖力没有显著影响。

摘要：采用实时荧光定量PCR技术研究Shh基因在皖系长毛兔和比利时兔不同周龄皮肤中的表达规律,结果表明：Shh基因在两个兔品种中的表达规律并不完全一致,但均在毛生长旺盛期表达量相对较高。Shh基因在皖系长毛兔0~22周龄中的表达量均相对较高,在比利时兔中0~6周龄时表达量相对较高,8～22周龄时表达量较低。由此推测Shh基因与家兔毛生长相关。

摘要：根据猪传染性胃肠炎病毒 ( TGEV)纤突蛋白 S基因的 5′端核酸序列设计了 1对引物。该对引物扩增的目的片段长度为 886bp。在优化 RT-PCR反应条件的基础上 ,建立了检测 TGEV的 RT-PCR方法。用此RT-PCR方法检测 56份猪腹泻粪样 ,同时用夹心 ELISA法作对照。结果显示 ,RT-PCR法检测的 2 0份阳性粪样 ,用夹心 ELISA法检测有 1 4份呈阳性 ,两者的符合率为 89%。 RT-PCR法比夹心 ELISA法敏感性更高 ,可用于

摘要：猪肺炎支原体的表面抗原基因 Ｐ４６基因可引起宿主早期特异性免疫反应，其分子量约４６ ｋ Ｄａ。根据 Ｇｅｎ Ｂａｎｋ 公布的 Ｐ４６基因序列设计１对能扩增 １ ３７７ ｂｐ Ｐ４６结构基因的引物（５： Ｇ Ｇ Ｃ Ａ Ａ Ｇ Ｃ Ｔ Ｔ Ｃ Ａ Ｇ Ｇ Ｔ Ｔ Ｇ Ｔ Ｇ Ｇ Ａ Ｃ Ａ Ｇ Ａ Ｃ Ａ Ｇ，３： Ａ Ｃ Ｃ Ｇ Ｇ Ａ Ｔ Ｃ Ｃ Ａ Ｔ Ｃ Ａ Ｃ Ａ Ｔ Ｃ Ａ Ｇ Ａ Ａ Ａ Ｇ Ａ Ｇ Ｃ）作 Ｐ Ｃ Ｒ，成功地从猪肺炎支原体１６８弱毒株染色体 Ｄ Ｎ Ａ 中扩增出目的基因。 Ｐ Ｃ Ｒ 产物克隆于 ｐ Ｕ Ｃ１９质粒中，部分测序表明克隆基因与 Ｊ株基因同源性达９６％ 。其变异主要表现为 Ａ 碱基缺失或变为 Ｃ碱基；人工致弱株外显子基因中 Ａ、 Ｔ 碱基较 Ｇ、 Ｃ可能有更高的易变性。

摘要：1 背景与意义猪系谱图亦称猪家系图，是指记录某一家族各世代成员数目、亲属关系的图示，猪育种学上是指由共同祖先繁殖所得的后代。通过系谱图可以一目了然地看出某一个体的亲本来源，在生产中可以根据实际需要安排近交或远交。

摘要：根据已报告的传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ） ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列，在病毒 Ｖ Ｐ２ 区域，设计 １ 对引物，并在 ２ 引物上分别加 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｅｃｏ Ｒ Ｉ酶切位点。对 ２ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 分离株 Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４，用异硫氰酸胍酚氯仿抽提一步法提取病毒 Ｒ Ｎ Ａ，然后进行逆转录和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增，将扩增片段经酶切纯化后克隆于 ｐ Ｕ Ｃ１８ 质粒载体中，以双脱氧链末端终止法测定 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列。将测定的分离株与标准对照株（ Ｓ１） Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ Ｖ Ｐ２ 基因片段的核苷酸序列进行计算机分析比较， Ｊ Ｓ３ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ３ 与 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９９％ 。推导编码蛋白氨基酸序列， Ｊ Ｓ３ 和 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９６％ ， Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９８％ 。这表明在我国流行的 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 毒株与标准毒株相比不仅在免疫学反应上有差异，而且在病毒核酸序列上有变异，这种变异是造成疫苗免疫失败或免疫逃避的分子基础。

摘要：根据传染性法氏囊病病毒 (IBDV)VP2基因cDNA序列 ,在VP2基因高变区设计一对引物 ,用RT_PCR方法扩增IBDV分离株JS3和JS4。将扩增片段克隆后以双脱氧链末端终止法测定核苷酸序列。JS3和JS4的同源性最高达 98% ,与已发表的vvIBDV、IBDV变异株、IBDV经典株及IBDV弱毒株核苷酸序列的同源性在 92 %～ 98%之间。根据IBDV的大ORF推导出该片段编码蛋白的氨基酸序列 ,JS3和JS4的同源性最高达 97% ,与上述其它病毒的同源性在 91 %～ 97%之间 ;七肽区的氨基酸序列 ,在强毒株完全相同 ,而在弱毒株有一个丝氨酸突变成了其它氨基酸。

摘要：针对中国规模化蛋鸡生产的现状以及对禽蛋需求量的增加 ,构思和完善了 2 0× 10 4 羽蛋鸡场生产管理系统 ,设计了以数据库、专家系统和自动化监控技术为基础的规模化蛋鸡场生产管理系统 ,探索建设养鸡场生产网络信息系统的技术和方法。将科学计算、数据分析、绘图处理、人工智能和自动化监控技术融为一体 ,建成一个可在单机或网络两种不同模式上运行的生产管理系统。为提高中国规模化蛋鸡企业生产、科学饲养、鸡病防治水平 ,以及专家咨询和早期预测的准确性提供可能 ;