摘要：建立相对简单经济的检测hla A 0 2 0 1等位基因的方法 ,以便于从特定人群中快速筛选hla A 0 2 0 1阳性的个体 ,满足科研的需要。根据第十二届hla国际联合会提供的标准操作规程和一对hla A位点特异性的引物 ,从外周血中提取基因组DNA ,扩增hla A基因 ;再设计两对hla A2组特异性引物 ,采用套式PCR分别扩增hla A基因的 5’端和 3’端 ,如出现特异条带 ,则将后两对引物的PCR产物进行测序分析 ,对照hla A2组等位基因的第 2和第 3外显子序列图 ,确定是否为hla A 0 2 0 1 1～ 0 2 0 1 6的 6个等位基因。结果 :以hla A 0 2 0 1阳性的T2细胞株为阳性对照进行检测 ,结果完全正确 ,并设立非hla A 0 2 0 1的A2细胞株RML (hla A 0 2 0 4 )及Raii细胞株 (非A2组 )为对照 ,同时随机检测 30份门诊病人血样 ,其中 7份为hla A2阳性 ,经测序 ,2例为hla A 0 2 0 1 1 ,1例为hla A 0 2 1 1或 0 2 35 ,1例是hla A 0 2 0 6或0 2 2 1或 0 2 4 1或 0 2 4 4或 0 2 5 1或 0 2 5 4 ,1例是hla A 0 2 0 5或 0 2 1 4 ,1例是hla A 0 2 34或 0 2 35 ,1例是 0 2 5 0。本方法利用位点特异性引物进行 2～ 3次PCR扩增 ,结合PCR产物测序便可相对简便经济地检测出hla A 0 2 0 1的全部 6个亚等位基因 ,为快速检测其他特定hla等位基因?