摘要：背景:假体松动和磨损是导致全踝关节置换失败的主要原因,其与骨-植入物界面的微运动、关节面的接触应力和关节运动密切相关。包括衬垫和胫/距柄假体在内的人工关节部件的设计构造是影响踝关节受力、运动、接触界面微运动的关键因素,开发新型衬垫对提高人工踝关节生存率具有重要意义。目的:构建全踝关节置换有限元模型用以检测多孔结构优化型衬垫的生物力学特性,分析多孔结构优化型衬垫在减少假体微动和改善关节面接触行为方面的作用。方法:以一名健康成年人右踝关节CT扫描数据和INBONEⅡ系统产品手册为基础,建立包括骨骼和人工关节系统的三维模型,在经过截骨和假体安装后获得全踝关节置换模型(模型A),再通过对原始衬垫进行多孔结构改造获得G50型、G60型、D50型、D60型4种新型衬垫,将不同衬垫替换原始衬垫以建立与之相对应的优化型全踝关节置换模型(模型B-E),在5个模型上施加步态载荷模拟步态工况。比较5种模型植入物-骨界面微动和关节面接触行为的差异。结果与结论:①在步态周期下4个优化型全踝关节置换模型的假体微动小于原始模型,与模型A相比,模型B-E假体微动数值上分别下降5.4%,10.1%,8.1%及20.9%,再者优化型模型在胫骨骨槽穹顶部的高微动区域较原始模型明显缩小;②4个优化型模型获得了更大的关节面接触面积,与模型A相比,模型B-E衬垫接触面积均值分别增加了11.8%,14.7%,8.1%及32.6%;③与接触面积增大的效果类似,相较于原始模型,优化型模型的关节面接触应力不同程度下降,其中模型E的数值下降最为显著(P<0.05),归功于构成D60型衬垫Diamond晶格良好的力学属性和较大的孔隙率;④结果表明全踝关节置换使用多孔结构改良衬垫可以提高衬垫的弹性,增加其吸收关节冲击力的能力,为降低植入物-骨界面微动和改善关节接触行为创造有利条件。

摘要：根据相关文献报道,妊娠合并结核病的患者占结核病患者总数的2%~7%之间。由于妊娠和分娩导致活动性结核病加重,往往发展成重症结核病的患者最终结局不良。但如果在产前积极进行诊断和治疗,把握住良好的治疗时机,母儿预后就会得到明显改善。作为一种由于结核分支杆菌通过呼吸道感染引发的肺部传染病,在国内各类传染病当中.

摘要：应用正交设计试验法探讨扶正口服液前处理最佳工艺条件．结果表明：以醇沉浓度为50％，水沉比例为1：1，药液pH值调至5为佳．

摘要：目的探讨HBV感染患者外周血可溶性B7-H3(sB7-H3)的表达及其临床意义。方法ELISA法检测65例慢性HBV感染患者(CHB组)、42例肝硬化和肝癌患者(LC-HCC组)以及20例健康志愿者(HC组)外周血sB7-H3含量,分析sB7-H3表达与ALT、AST、HBV-DNA水平和调节性T细胞(Treg细胞)比例的相关性。结果 CHB组和LC-HCC组外周血sB7-H3的含量较HC组升高[(3.81±0.12)ng/ml和(5.34±0.27)ng/ml vs.(2.97±0.18)ng/ml](P均<0.01),且LC-HCC组高于CHB组(P<0.01)。CHB组sB7-H3表达与ALT、AST、HBV-DNA水平和Treg细胞比例均呈正相关(r=0.3072、r=0.3659、r=0.2847、r=0.4651,P<0.01),LC-HCC组sB7-H3表达与Treg细胞比例呈正相关(r=0.6037,P<0.01)。结论 HBV感染患者外周血的sB7-H3表达水平升高,且与肝损伤指标、Treg细胞比例呈正相关。

摘要：介绍了在目标教学指导下为手术室护生设计的教学口袋书。它是以小本子的方式,列出了所要学习的内容,体现目标教学在手术室临床教学中的应用,统一护生在手术室所需要学习的内容,培养了护生的临床综合能力,提高了带教工作的满意度,得到了师生的一致好评。

摘要：目的评估结核分枝杆菌(MTB)重组特异性抗原ESXO在大肠埃希菌中的高效表达,并评价其免疫原性。方法采用常规分子克隆方法获得MTB重组蛋白ESXO。酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测84份确诊结核病(TB)患者血清和48份健康人血清中相应的抗结核ESXO抗体水平,评价血清学抗原活性,并与结核早期分泌蛋白ESAT-6和CFP-10的检测结果进行比较。结果重组特异性抗原ESXO在大肠杆菌中获得成功表达,其在*** BL 21 plysS(DE3)中以可溶性和包涵体两种形式存在,相对分子质量(27 300)与预期相符,血清学抗原活性评估结果显示其特异度和敏感度分别为94.0%(45/48)和32.1%(27/84),特异度与ESAT-6和CFP-10相当,敏感度高于ESAT-6。结论结核特异性抗原ESXO有望成为新的TB诊断与疫苗设计的候选抗原。

摘要：目的构建大鼠Smad3基因小干扰RNA的表达质粒,为肝纤维化RNAi介导的基因治疗打下基础。方法利用互联网资源针对Smad3基因设计并合成三条可能的小干扰RNA,脂质体瞬时转染大鼠肝星状细胞,RT-PCR检测Smad3基因的表达情况。然后将这三条小干扰RNA插入到RNA干扰载体pRNAT-U6.1/Neo中,构建成三条干扰载体并测序。结果 RT-PCR和测序结果表明,成功构建了Smad3基因的RNA干扰真核表达载体。结论重组质粒pRNAT-SiSmad3的成功构建,为后续的Smad3基因下调实验提供了可能。

摘要：目的探讨面中部皮肤肿瘤手术切除后缺损修复的有效方法，分析双叶皮瓣修复皮肤缺损的设计模式。方法面中部皮肤肿瘤手术切除后，根据皮损位置和大小，在皮损外侧规范设计双叶皮瓣，充分皮下游离，转移皮瓣，分层间断缝合。结果19例患者，4例第二叶皮瓣远端皮肤术后发生0．1cm×0．2cm范嗣内的皮瓣血运障碍、坏死，后经积极换药后愈合；15例第二叶皮瓣、19例第一叶皮瓣术后全部成活。全部病例手术后眼、鼻、口外观均未见明显畸形。结论皮肤缺损外侧模式设计的双叶皮瓣，是一种能够修复面中部皮肤缺损的成形方法。

摘要：目的克隆表达结核分枝杆菌CFP10-ESAT6-Rv3425基因片段融合蛋白并纯化,测抗原的免疫原性,为结核病的临床诊断提供有效的候选抗原。方法利用生物信息学分析免疫优势位点,设计不同引物,采用聚合酶链反应(PolymeraseChain Reaction,PCR)扩增出相应基因片段,插入pET30a表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达目的蛋白,亲和纯化后用H37Rv免疫的兔血清进行间接酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定其免疫原性。结果 PCR扩增的CFP10、ESAT6和Rv33425基因片段与基因文库(Genbank)报道的完全一致。三者在大肠杆菌BL21(DE3)中融合表达的产物约为22kDa,与预计大小相吻合。Ni-NTA亲和纯化出目的蛋白。ELISA显示该蛋白具有较强的免疫原性。结论结核分枝杆菌CFP10-ESAT6-Rv3425融合基因片段的融合表达纯化后,可作为结核病免疫诊断的一个候选抗原。