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驼源性核酸多重快速荧光定量PCR检测方法的建立及检测试剂盒的研制
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《中国兽医科学》2023年 第5期53卷 664-670页
作者:曹新文 王建峰 刘传强 王春 陆容 张吉红 李秀林 赵秀玲 黄素文宁波检验检疫科学技术研究院浙江宁波315012 江苏硕世生物科技股份有限公司江苏泰州225300 
为准确鉴定骆驼肉乳制品,减少市场中用低价肉乳制品冒充高价肉乳制品的欺诈违法行为,保障食品安全,维护公平合法贸易,建立多重实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)快速高通量检测骆驼核酸的方法。利用多重实时荧光定量PCR法构建肉乳制品中骆...
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定量体外诊断试剂参考区间建立与临床评价关系探究
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《中国医疗器械杂志》2021年 第3期45卷 326-329,334页
作者:蔡瑶 付文竹 付央 郭丽 徐加发江苏省药品监督管理局审评中心南京市210002 广东省药品监督管理局审评认证中心广州市510080 江苏硕世生物科技股份有限公司泰州市225300 
参考区间研究和临床评价是证明体外诊断试剂预期用途的两项重要支持性证据。概述了参考区间确定过程和临床评价的注意点,从溯源性、预期用途以及分层设计三方面分析了两者之间的关系,并提出了指导建议。
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技术审评视角下的体外诊断试剂设计和开发
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《中国医疗器械信息》2019年 第23期25卷 3-5页
作者:蔡瑶 徐加发江苏省食品药品监督管理局认证审评中心江苏南京210002 江苏硕世生物科技股份有限公司江苏泰州225300 
概述审评人员参与注册质量管理体系核查的法规基础,针对在体系核查中设计开发部分发现的问题,结合注册技术审评提出建议。希望从技术审评与注册质量管理体系核查相结合的角度为技术审评人员进一步提高审评的科学性提供参考,同时,对注册...
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定性检测体外诊断试剂临床试验方案的设计策略
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《中国医疗器械信息》2018年 第19期24卷 22-24页
作者:徐加发 付文竹 宋伟江苏硕世生物科技股份有限公司江苏泰州225300 广东省食品药品监督管理局审评认证中心广东广州510080 
作为体外诊断试剂产品批准上市前重要的验证及评价工作之一,体外诊断试剂临床试验的质量直接关系到产品在临床使用中的安全有效性。文章以定性体外诊断试剂为例,就临床试验方案设计中需要遵循的基本原则以及重要的关注点进行了介绍。
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