摘要：目的优选微波辅助水解青钱柳多糖的工艺。方法采用单因素试验和均匀设计试验,以半乳糖的量为评价指标,对影响青钱柳多糖水解的因素进行研究。结果微波辅助水解青钱柳多糖的最佳工艺:水解温度120℃,三氟乙酸的浓度为2 mol/L,水解时间20 min。结论此方法简单、高效、节能,可用于青钱柳多糖的水解。

摘要：目的研究微波辅助提取舒胸片中阿魏酸和羟基红花黄色素A的优化工艺,并与传统工艺进行比较,确定微波用于舒胸片中川芎、红花辅助提取工艺的可行性。方法以阿魏酸、羟基红花黄色素A的提取率为指标,采用均匀设计优选微波辅助提取工艺,比较微波辅助与传统提取工艺的提取效果。结果微波功率、微波辐射时间、溶剂用量对阿魏酸和羟基红花黄色素A的提取有交互作用,优选出的川芎提取工艺为微波功率790W,提取时间30min,料液比为1∶24;红花提取工艺为微波功率790W,提取时间24min,料液比为1∶22。结论微波辅助提取时间短、有效成分提取率高,可用于舒胸片的提取工艺。

摘要：目的优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标。结果以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低。结论微波提取时间短,有效成分提取率高,此方法是一种有发展潜力的工艺。

摘要：目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷微丸。方法:采用挤出滚圆技术,首先制备三七总皂苷载药丸芯,然后采用流化床底喷包衣设备,以丙烯酸树脂类包衣材料Eudragit L30D-55对载药丸芯进行包衣并用中心复合设计优化肠溶包衣处方。结果:所得三七总皂苷肠溶微丸在人工胃液中2 h内累积释放百分数小于5%,在模拟人体胃肠道环境中3 h内累积释放85%以上。结论:制得的三七总皂苷肠溶微丸抗酸性好,具备较理想的肠溶特征,避免了三七总皂苷类成分在胃液中的降解。

摘要：目的对槐定碱脂质体的处方进行考察并优化。方法硫酸铵梯度法制备槐定碱脂质体,采用单因素对影响包封率的处方因素进行初步筛选,以包封率、载药量及综合评价为指标,采用星点设计考察药物及硫酸铵浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺制得的槐定碱脂质体包封率为51.81%、载药量为5.39%。结论优选的槐定碱脂质体制备工艺稳定可行。

摘要：目的从效应动力学角度研究复方丹参缓释片体外释放行为过程,探讨并阐释复方丹参缓释片体外释放行为特征。方法基于中性粒细胞呼吸爆发效应的生物化学发光检测技术,在规定的时间点对复方丹参缓释片体外释放样品进行测定,以表征体外释放行为的变化。结果复方丹参缓释片体外可缓释12 h,基本达到缓释制剂设计的要求。结论借鉴效应动力学的评价方法,成功构建了一种基于中性粒细胞呼吸爆发效应的生物化学发光检测技术,为中药复方缓控释制剂的体外释放评价提供新的借鉴和参考。

摘要：目的考察吸收促进剂配伍对葛根素肠吸收的影响,并进一步观察复合吸收促进剂对肠黏膜的毒性。方法运用外翻肠囊法,采用L9(3)4正交设计试验考察各吸收促进剂的协同作用,确定较理想复合吸收促进剂;运用显微形态学观察复合吸收促进剂对肠黏膜的毒性。结果复合吸收促进剂:1%壳聚糖、0.02%白芷挥发油、0.06%冰片配伍具有协同作用,可显著提高葛根素的肠吸收;复合吸收促进剂无肠黏膜毒性。结论1%壳聚糖、0.02%白芷挥发油、0.06%冰片配伍可安全有效地促进葛根素的肠吸收。

摘要：目的:研究二色波罗蜜根皮总黄酮的最佳提取、纯化工艺条件。方法:采用正交试验设计,以总黄酮含量为考察指标研究二色波罗蜜根皮总黄酮的最佳提取工艺条件;以总黄酮的静态吸附量和解吸率为考察指标筛选大孔吸附树脂,并优化总黄酮的纯化工艺条件。结果:最优提取工艺条件为乙醇浓度为60%,浸提温度为50℃,浸提次数为1次,料液比为1∶8。HPD-500型大孔吸附树脂对二色波罗蜜根皮总黄酮有较好的吸附分离性能,以22.0mg总黄酮/g树脂的上柱量配制成50.0 mg/mL的上柱液,上HPD-500大孔吸附树脂柱,静置1 h,用4 BV的水洗脱杂质,再用4 BV的80%乙醇洗脱,得到的精制品中总黄酮含量为86.4%,树脂富集倍数为5.33。结论:采用以上提取、纯化条件进行二色波罗蜜根皮总黄酮的制备,简便、实用,可以为工业生产提供参考。

摘要：目的:采用pH梯度结合逆向蒸发法制备槐定碱纳米脂质体,对影响包封率和粒径的因素进行考察,并对其体外释放进行评价。方法:以正交设计及单因素实验考察影响脂质体包封率及粒径的主要因素,同时对优化后的脂质体进行了质量评价及体外释放度研究。结果:磷脂的浓度为5 ***-1,药脂比为1∶15,胆脂比为1∶4,内水相的pH值为2.0,均质压力为100 bar时,制备的脂质体包封率可达(90.30±0.63)%,脂质体外观圆整均匀,平均粒径为(117±6)nm。结论:pH梯度结合逆向蒸发法制备的槐定碱纳米脂质体包封率高,粒径均匀,稳定性好,具有一定的缓释作用。

摘要：通过对14个银翘散原方改剂品种的调研、分析比较,分别就处方、功能主治与剂型设计、工艺、用法用量、患者顺应性、临床疗效6个方面分析改剂现象存在的问题。进行了探讨与建议,以期为类同经典古方的现代化剂型改革工作提供参考。