摘要：近年来,我国中药制药产业持续发展,已初步形成了一定规模的产业体系,成为我国国民经济和社会发展中一项具有较强发展优势和广阔市场前景的战略性产业。但是对于传统中药临方制剂而言,存在工艺水平较低、生产效率不高、智能化程度不强等问题,产业发展面临着巨大的压力和挑战。本文从国际前沿技术在中药临方制剂中的应用出发,系统总结和分析其制造过程中存在的问题,并根据中药临方制剂现状,将药物制造装置和制造工艺进行创新融合,提出四诊合参、辨证施治、理法方药、智能决策、智能制造、剂工质效、个性化服务为一体的中药临方制剂智慧制造系统,为打造中药临方制剂智能化运营平台提供参考。

摘要：目的:建立雷公藤药材生物碱的最佳提取工艺。方法:以雷公藤总生物碱、雷公藤吉碱、雷公藤次碱和浸膏得率为指标,采用正交设计优选提取工艺参数。结果:最佳工艺条件:药材提取前浸泡1h,分别用12、10倍量的80%乙醇回流提取2次,每次1h,调pH为4。结论:此工艺合理可行,适用于雷公藤药材生物碱的提取。

摘要：目的:针对传统回流提取易导致有效成分降解的弊端,研究破壁浸提精制冠心颗粒的最优工艺。方法:以芍药苷、阿魏酸与丹酚酸B含量的综合评分为评价指标,采用单因素结合正交试验考察溶媒用量、浸提次数、浸提温度与浸提时间对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为药材粉碎至d0.5为14μm左右,加入8倍量水,在60℃条件下浸提3次,每次10 min。结论:该优选工艺稳定可行,能在提取环节显著增加有效成分的提取量,可代替传统的回流工艺。

摘要：目的考察苦参中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的稳定性,并对苦参的减压水提工艺参数进行优化。方法采用高效液相色谱法,研究苦参碱与氧化苦参碱在混合对照品溶液及苦参饮片减压提取供试品中随温度和时间的变化规律;利用单因素考察结合正交试验设计优化苦参减压水提工艺条件。结果苦参碱与氧化苦参碱单体混合溶液及苦参减压提取供试品在不同温度下含量变化微小。苦参提取过程中提取温度会影响苦参碱与氧化苦参碱的总量和比值;苦参减压水提取的最优工艺参数为提取温度70℃,提取时间1h,提取次数为3次,液料比为8:1。结论苦参碱和氧化苦参碱单体稳定性良好,但苦参饮片在提取过程中由于其它成分的影响,氧化苦参碱会向苦参碱转化。减压提取适合此类中药材的提取,苦参减压水提取工艺合理、稳定、可行,可为其合理利用提供参考。

摘要：在中药生产过程中,中药水分含量测定是十分重要的环节,现阶段的中药水分测量需要专业人员在一定的环境内测量,操作复杂、耗时较长,从而会延误中药生产时间和降低测量精度,故本研究中设计了一种中药水分检测系统,对检测系统中的传感系统和采样装置进行了设计。传感系统采用近红外(Near Infrared,NIR)光谱技术,该技术具有快速、无损、准确的特点,可以满足测定中药水分含量的要求。采样系统设计为六自由度机械手臂,灵活方便,满足生产要求。

摘要：目的:优化乳膏工艺参数,筛选最佳工艺。方法:在单因素试验的基础上,选择乳化时间、乳化转速2个因素进行BoxBenhnken中心组合设计,利用响应面分析法对其乳化工艺参数进行优化。结果:乳化温度在80℃,乳化时间为12.65min,转速为21 900r/min时乳膏粒径最小,最稳定。结论:该工艺合理,可控,稳定,能够得到稳定的乳膏。

摘要：目的采用星点设计-效应面法优化苦豆子生物碱减压提取工艺。方法采用单因素和星点设计-效应面法相结合,以苦豆子总碱及氧化苦参碱的含量为考察指标,优选苦豆子生物碱的提取工艺。结果确定最佳提取工艺为温度60℃,溶剂用量10倍,提取时间90 min,提取3次;提取工艺验证结果与二次项拟合方程预测值的偏差为-2.144%,偏差较小(<5%)。结论优选的减压动态提取工艺稳定可行,预测性良好。

摘要：生物化学与分子生物学是一门运用化学的理论和方法来研究生命现象,从分子水平探讨生命现象化学本质的科学,是医学、药学、生物学等专业的重要核心基础课程。当前,该课程在国内大多数高等医药院校还是以传统教学为主,教学效率难以提高。线上线下混合式教学作为当前颇具影响力的新型教学模式,受到大力推广和应用。该文以糖代谢章节中的“磷酸戊糖途径”为例,探索生物化学与分子生物学课程的线上线下混合式教学模式,旨在提高本课程的教学质量和人才培养质量。

摘要：5-氨基水杨酸(5-ASA)是1种从中药柳树皮中分离提纯得到的天然抗炎活性成分水杨酸的衍生物,别名阿米诺水杨酸、美沙拉嗪,是临床治疗炎症性肠病(IBD)并预防其复发的一线药物。尽管目前莎尔福(Salofalk)、亚沙可(Asacol)和潘他沙(Pentasa)等5-ASA口服结肠靶向制剂已广泛用于IBD的临床治疗,但仍存在在小肠提前释药和受胃肠道生理状态影响显著等制剂缺陷、对克罗恩病和重度溃疡性结肠炎(UC)治疗效果不佳等临床未满足的需求,以及减少UC患者黏膜菌群多样性、长期使用增加用药风险和降低患者服药依从性等问题。开发硅胶纳米粒、水凝胶等新型递药载体,基于pH依赖、时滞控制和菌群/酶触发等多机制结合释药原理设计新型口服结肠靶向制剂从而解决制剂缺陷问题,提高5-ASA疗效和患者服药耐受性、依从性是目前制剂研究的重点。此外,5-ASA口服制剂联合中药保留灌肠、中药口服制剂和注射液等治疗IBD可发挥协同抗炎作用,实现增效减毒目的。对5-ASA口服制剂品种、近年来新型制剂和递药载体的研究进展,以及与中药联用的临床应用和研究现状等进行综述,为5-ASA口服制剂的剂型改造、载体材料研究和临床用药等提供参考。