摘要：根据GenBank数据库中的新现猪圆环病毒3型(PCV-3)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的OFR2基因设计了2对扩增PCV-3和PCV-2的特异性引物,通过优化各反应条件,建立同时检测PCV-3和PCV-2的双重PCR方法。敏感性和特异性结果显示,该方法对PCV-3和PCV-2的最低核酸检测量均为1.0×103拷贝/μL,而对猪伪狂犬病毒(PRV)、猪delta冠状病毒(PDCoV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)及猪瘟病毒(CSFV)的扩增结果均为阴性。应用所建立的双重PCR检测了临床上256份样品,结果表明,PCV-3和PCV-2感染的阳性率分别为0.78%(2/256)和86.3%(221/256),仅有1份样品为PCV-3和PCV-2混合感染,混合感染阳性率为0.39%(2/256)。试验结果表明,本研究建立的PCR方法敏感、特异,适于临床样品检测,为猪群中PCV-3和PCV-2的临床快速诊断和流行病学调查提供了一种工具。

摘要：为了掌握牛香港病毒(Bovine Hokovirus,BHoV)江西株(JX)的全基因组序列特征,本研究以江西宜春某牛场急性腹泻BHoV阳性粪便为材料,通过比对GenBank中已登录的8株Bovine Hokovirus全基因组序列,利用Primer Premier 5.0设计了首尾重叠的5对特异性引物,对BHoV-JX株的全基因组序列进行分段PCR扩增,扩增产物分别克隆于p MD18-T载体中,采用通用引物进行序列测定后全序列拼接与分析。结果显示,BHoV-JX株全基因组序列为5 157 bp,其中编码区为4 755 bp,包含3个开放阅读框(ORF),分别编码NS1、VP1及VP2蛋白,具有细小病毒共同结构特征,属于新型细小病毒。编码区序列同源比对结果显示,BHoV-JX与其他8株参考株核苷酸序列同源性为88.60%~98.25%,推导氨基酸序列同源性为93.30%~99.55%。系统进化树分析显示,BHoV-JX株与2011年香港分离株JF504698.1亲缘关系最近,同处独立分支,而与2015年我国青海省、甘肃省分离株亲缘关系较远,且分属不同分支。本研究首次在江西省牛急性腹泻粪便中检测到BHoV,证实该病毒在江西省的存在,该病毒株与2011年香港BHoV-2分离株JF504698.1亲缘关系最近,该结果为BHoV流行病学研究提供了参考依据。

摘要：【目的】研究旨在利用实验室诊断方法鉴定一例羊肝片吸虫病,为肝片吸虫病的防治提供指导。【方法】通过对江西某羊场病羊剖检中所获得寄生虫样本进行虫体体表观察初步判断,再经设计合成寄生虫ITS基因序列引物、提取虫体总DNA、PCR扩增目的基因、核酸电泳分析并测序等手段获得序列,使用NCBI网站、DNAMAN软件、MEGA软件和EvolView网站对序列进行进一步的比对分析,最终得出诊断结果。【结果】结合畜主所述症状与寄生虫形态观察,初步确诊该羊是肝片吸虫感染;通过PCR鉴定、基因测序比对分析,确诊该寄生虫为肝片吸虫。【意义】试验结果可为羊养殖场羊肝片吸虫诊断、预防和治疗提供科学依据。

摘要：长期以来,兽药用长效抗菌药剂(抗生素)在有效防治各类传染性动物疫病、提高农民生产畜禽养殖生产经营的效益、保障各类城市公共产品安全卫生的质量以及安全标准化生产活动中一直发挥并起着的积极重要作用。然而抗生素滥用易导致多种细菌产生耐药性,同时会带来较强毒副作用,危害公共卫生安全。2021年全国开展兽用抗菌药减量化行动,各省落实“同一健康”理念,高度重视减量化行动。江西省牛羊产业体系疫病防控岗专家团队深入江西省30多个牛羊养殖大县(区),针对各养殖企业及养殖户设计发放相关调查问卷,为科学指导推动畜禽养殖场户规范使用、减量使用抗生素,提出推动牛羊养殖发展的措施与建议,供各位读者、养殖户进行参考。

摘要：笔者通过开展兔病防控技术服务指导与肉兔养殖培训,设计发放兔场情况的相关调查问卷,并带领团队成员对当地养殖户进行走访和调研,了解上栗县肉兔产业发展情况。对上栗县肉兔养殖存在的问题进行分析并提出相关建议,为推动上栗肉兔养殖产业健康可持续发展提供参考。