摘要：为优化樟树籽油溶剂脱酸工艺,在单因素水平试验的基础上,选择萃取次数、液料比、温度为因素,以酸值为响应值,设计Box-Behnken中心组合试验,采用响应面法分析优化了樟树籽油溶剂脱酸参数。试验结果表明,萃取次数为3次、液料比为1:2.8、温度为34℃时,脱酸效果最佳,酸值由21.58KOHmg/g降为1.41KOHmg/g。

摘要：基于黄秆乌哺鸡竹(Phyllostachys vivax McClure *** ***)转录组数据,利用生物信息学方法分析其SSR位点分布特征,同时针对“黄秆”和“绿秆”两种类型差异表达基因序列中的SSR位点设计引物,并利用刚竹属(Phyllostachys)材料验证其通用性。结果显示,从黄秆乌哺鸡竹89874个Unigenes序列中,共鉴定出12651个SSR位点,分布频率为14.07%;其中单核苷酸重复基序最多(51.02%)、其次为3核苷酸(25.61%)和2核苷酸(21.94%);共发现80种重复基序,其中出现频率最高的为A/T(46.60%),其次是AG/CT(13.97%)和CCG/CGG(9.90%)。在设计的51对引物中,44对(86.27%)能有效扩增,在刚竹属材料中平均通用性为92.41%,其中39对具有多态性,多态性EST-SSR标记能区分同属的不同种,但不能有效区分种内种质资源。

摘要：油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase 2)在油酸中引入第2个双键生成亚油酸,是植物体内产生多不饱和脂肪酸的第一步关键调控酶。本研究利用其它植物FAD2基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR(reverse transcriptase-polymerase chain reaction)技术和RACE(rapid amplification of c DNA ends)克隆技术,从樟树中克隆得到FAD2基因并进行序列比对和分析。所得基因的c DNA序列全长1 624 bp,ORF 1 152 bp,编码384个氨基酸,预测分子量约为44 k D,等电点8.16,为非分泌型蛋白。以Neighbor-Joining法构建进化树,发现樟树FAD2基因与樟科鳄梨属鳄梨中的同类基因亲缘关系最近。樟树FAD2基因的成功克隆为进一步研究基因的功能和调控模式奠定基础。

摘要：利用磁珠富集高效微卫星分离法,设计生物素标记的寡核苷酸(AG)15与(AC)15作为探针,快速分离油茶微卫星序列并建立其SSR分子标记体系。从获得的52份具微卫星序列的克隆测序结果中,成功开发40对油茶SSR引物,序列开发引物成功率在76.9%;对扩增结果进行比较分析后,共得到14对具有清晰扩增条带的SSR引物,占总引物的35%;进一步利用18个油茶无性系开展引物多态性检测,显示6对SSR引物具良好的多态性。研究结果可为油茶遗传学研究提供新的分子标记工具,同时为山茶属其他重要经济树种的相关研究提供很好的借鉴。

摘要：研究采用正交设计及单因素相结合的方法建立优化陈山红心杉SCoT-PCR反应体系,并在此基础上进行引物筛选。结果表明:SCoT-PCR反应的最优体系(20.0μL)为:模板DNA 2.5μL(50.0 ng),2×Hieff PCR Master Mix 9.0μL,引物3.0μL(即浓度1.5μmol·L^(-1));并在此基础上从36条SCoT引物中筛选出14条扩增条带丰富明亮且多态性较强的引物。这为今后利用SCoT分子标记研究陈山红心杉遗传多样性、种质资源鉴定等提供基础。

摘要：为了探讨不同造林密度对红心杉人工林早期生长的影响,本文以造林后4年生红心杉人工林为研究对象,对不同造林密度林分树高、胸径等指标进行连续3 a调查。结果表明:在红心杉幼林时期,不同造林密度对林分的树高、胸径和材积等产生显著影响,林分树高和蓄积量随造林密度的增大而增加,但胸径和单株材积则减小,造林密度同时影响红心杉林分径级结构,造林密度低,大径级林木株数比例较高。造林后第4年,密度6666株·hm^-2林分的树高和蓄积量最大,其中林分平均树高5.72m,林分蓄积量达到78.654 m^3;密度1667株·hm^-2林分的胸径和单株材积最大,分别为7.34cm和0.0141m^3。这表明在培育红心杉人工林时,应根据培育目的选择适宜的造林密度,以利于提高林分生产力。

摘要：掌握陈山红心杉母树林和种子园的遗传背景信息,为陈山红心杉种子园的生产经营和有效利用提供依据。本研究利用SSR标记分析陈山红心杉母树林、1代和1.5代种子园的遗传多样性。结果表明,陈山红心杉(母树林+种子园)平均等位基因数4.8,有效等位基因数1.826,观测和期望杂合度分别为0.408和0.398,Shannon′s信息指数0.747。与母树林相比,1代和1.5代种子园的等位基因数等遗传多样性参数发生变化,但没有显著差异。遗传结构和PCoA分析显示陈山红心杉遗传聚类不明显,遗传背景较为一致。

摘要：筛选适合红心杉种质资源鉴定的核心SSR标记并构建无性系分子身份证,为红心杉种质资源的鉴定提供参考。本研究利用19个SSR标记,对51个陈山红心杉种子园无性系进行遗传多样性分析和分子身份证构建。结果表明,19个SSR标记在供试51个陈山红心杉种子园无性系中共检测到72个等位基因,每个位点平均等位基因数(Na)3.8,其中平均有效等位基因数(Ne)1.88。多态信息含量(PIC)变化范围为0.038~0.657,平均0.363。UPGMA聚类分析显示51个陈山红心杉种子园无性系之间遗传相似度较高,在0.528~1.000,且部分无性系具有相同的遗传相似系数。通过对SSR标记扩增带型分析和编码,构建了51个陈山红心杉种子园无性系的分子身份证,结果与聚类分析相符。本研究结果可为今后杉木种质资源的收集保存及创新利用提供有效信息。

摘要：应用光学显微技术对油茶(Camellia oleifera Abel.)组培苗茎、愈伤组织及生根过程进行石蜡切片解剖学观察,对油茶生根的机理探讨提供解剖学依据,旨在优化油茶组培生根培养条件。结果表明:油茶增殖苗开始接种到生根培养基时茎内没有根原始体,生根类型为诱导生根型。组培苗不定根根原基源于髓射线与形成层交接处的细胞分化而成。诱导根原基时间比较长,生根时间长。瓶内生根苗的愈伤组织为不规则的薄壁组织,没有观察到根原基。愈伤组织的存在,对根原基的产生有一定的刺激作用,因此,适当诱导出愈伤组织对油茶不定根的生成起到重要的作用。