摘要：目的　探讨彗星电泳方法检测肿瘤细胞对γ射线的辐射敏感性的可行性。方法　以自行设计的图像分析系统 ,用彗星电泳方法检测 4种人肿瘤细胞受γ射线照射后细胞初始DNA损伤 ,以及细胞经 30min修复时DNA损伤残余率 ;用细胞集落存活法检测 2Gyγ射线照射后细胞存活率。结果　 4种肿瘤细胞初始DNA损伤与辐射敏感性无关 ,2Gyγ射线照射后 4种细胞存活率(SF2 )与细胞经 30min修复后的DNA损伤残余率相关明显 (r=- 0 87)。结论　本实验方法有可能成为一种快速。

摘要：尿液亚硝酸盐测定是诊断泌尿系统感染的初筛试验。我们应用尿液分析仪对200例临床诊断为“泌尿系统感染”的病人进行亚硝酸盐测定，同时与尿培养、镜检进行对照，并对该试验设计质控液，现报告如下。

摘要：目的:利用基因芯片诊断识别败血症的致病菌种类,达到快速准确诊断目的.方法:从细菌体内提取总DNA分子,然后进行16SrDNA PCR扩增,最后完成基因芯片的制备.结果:11种标准菌株进行PCR扩增产物为308bp,与设计相符合.此PCR扩增产物与所制作的芯片进行杂交,结果显示致病菌DNA只与相应的检测探针杂交.结论:基因芯片对败血症致病菌实现高通量、并行检测,一次实验即可得出全部结果;操作简便、快速,整个检测4～6 h即可出结果;特异性强、敏感度高,可以检测败血症的所有致病菌.

摘要：目的设计一种细胞芯片,只需简单步骤,可将不同膜抗原的细胞分离、固定在相应抗体区域.并进行急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫分型.方法将CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD9、CD10、CD11a、CD13、CD14、CD15、CD19、CD20、CD22、CD33、CD34、CD44、CD45、CD45RA和HLA-DR等21种单克隆抗体(每种抗体2个点)固定于醛基玻片上,以刀豆凝集素做阳性对照和指示点,形成9×7的微阵列.从20例健康志愿者和20例ALL患者0.5～1 ml全血中分离出的单个核细胞,其中半量用吖啶橙预染5 min,两部分细胞经PBS洗涤3次后与细胞芯片反应,轻洗去未结合细胞.未预染细胞的芯片经2.5%戊二醛固定后进行瑞氏染色,用光学显微镜直接观察.预染细胞的芯片用GeneTACⅣ扫描仪进行扫描.结果ALL患者与健康志愿者的淋巴细胞抗原表型有十分明显的差别,其中单一抗体强阳性的有15例,T-ALL中2例CD3强阳性、2例CD4强阳性、2例CD7强阳性和1例CD5强阳性,B-ALL中2例CD10强阳性、3例CD19强阳性、1例CD20强阳性和2例HLA-DR强阳性,双克隆抗体阳性的有5例,其中2例CD4、CD7强阳性,2例CD4、CD5强阳性,1例CD4、CD11a强阳性,与临床诊断相符.强阳性点上的幼稚淋巴细胞与非强阳性点上的细胞无论在细胞数量、细胞大小、形态规则性上都有明显的不同,用显微镜观察十分明显.结论选用玻片做为载体,操作简单易行,结果便于观察,从而实现免疫学与形态学相结合.ALL显示了恶性肿瘤的单克隆增生的性质.