摘要：为探索朝鲜碱茅的耐盐,耐寒和耐旱的抗性机理,从已知禾本科植物朝鲜碱茅甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的一段保守区序列,以此序列为研究基础,结合其他禾本科植物的BADH基因保守区序列设计引物,扩增出朝鲜碱茅BADH基因3′端序列及5′端部分序列共1 502 bp。经BLAST比对,结果表明,获得到的朝鲜碱茅BADH基因序列与羊草和大麦的BADH基因的同源性达到89%,含有保守的十肽序列和其后29位与酶功能有关的Cys。

摘要：多酚氧化酶（polyphenol oxidase,PPO）是一类植物体内广泛存在的由核基因编码的能与铜结合的金属蛋白酶,是碱蓬甜菜红素合成的第一关键酶。以盘锦红海滩碱蓬（盐地碱蓬）为研究材料,采用同源克隆法,根据植物中已克隆出的PPO序列进行引物设计,利用RT-PCR和RACE技术,从碱蓬中克隆出的PPO基因cDNA全长为1 830 bp,编码609个氨基酸。序列分析表明,与其他植物PPO核苷酸序列的相似性为69%~87%,氨基酸的相似性为49%~62%。碱蓬多酚氧化酶基因的成功克隆,为碱蓬甜菜红素的研究和利用打下了坚实的理论基础。

摘要：[目的]该研究以紫茉莉(Mirabilis jalapaL.)为供试植物,建立愈伤组织诱导及继代培养体系,为后期的细胞悬浮培养奠定基础。[方法]以MS为基础培养基,加入不同浓度的6-BA、2,4-D、NAA、KT,设计L16(44)正交试验。[结果]得出最佳愈伤组织诱导组合为:6-BA 0 mg/L+2,4-D 1 mg/L+NAA 1 mg/L+KT 1.5 mg/L,以附加2,4-D 1 mg/L+KT 0.5 mg/L的继代培养基上生长的愈伤组织适合细胞悬浮培养。[结论]筛选出适合紫茉莉愈伤组织培养的激素条件,可为紫茉莉组培相关研究奠定基础。

摘要：目的应用跨胎盘RNA干扰技术抑制胚胎鼠EphB2基因，探索研究易感基因在先天性畸形中的作用。方法构建先天性肛门直肠畸形（anorectal malformation，ARM）相关易感基因EphB2下调质粒SiEphB2，设计3个不同位点SiEphB2，通过鼠尾静脉向孕鼠注射SiEphB2质粒，空载体及Ringer’s液。孕鼠在孕9．5d注射，48h后取出胚胎，应用实时定量PCR及Western blotting检测EphB2基因在子代鼠的mRNA和蛋白质表达水平。并观察新生鼠的肛门直肠发育情况。结果在mRNATk平，发现SiEphB2载体注射组（SiEphB2组）EphB2基因表达比较空载体注射组（Vector组）及释液注射组（Ringer’s组）明显降低。Ringer’s组均值为0．99±0．06，Vector组为0．87±0．07；SiEphB2组中，SiEphB2—1组均值为0．27±0．03，SiEphB2—2组为0．34±0．04，SiEphB2—3组为0．42±0．02。SiEphB2组胚胎EphB2基因较Ringer’S组和Vector组分别下调（65．3±6．6）％和（60．6±8．6）％，差异有统计学意义（P〈O．05）。在蛋白质水平，Ringer’s组为1．00±0．05，Vector组为0．93±0．09；SiEphB2组中，SiEphB2—1组为0．20±0．03；SiEphB2—2组为0．33±0．02；SiEphB2—3组为0．39±0．02。SiEphB2组胚胎EphB2基因较Ringer’s组和Vector组分别下调（69．3±7．8）％和（66．9±9．6）％，差异有统计学意义（P〈0．05）。大体观察SiEphB2组胎鼠可见肛门及鼠尾发育，矢状位切片HE染色未见ARM发生。结论胚胎鼠早期跨胎盘RNA干扰是研究基因功能现实可行的研究方法，跨胎盘SiEphB2可下调子代鼠基因。

摘要：在本研究中,利用近等基因系建立了番茄抗病基因的Codominant-SCAR体系。利用已知序列设计的5对引物SCAR1、SCAR2、SCAR3、SCAR4和SCAR5,分别可以用于标记识别抗根结线虫基因Mi,抗番茄斑点萎凋病毒病基因Sw-5,抗烟草花叶病毒基因Tm22、Tm-1、Tm-2;其中SCAR1、SCAR3和SCAR5为共显性,能有效地区分纯合抗病基因型、杂合抗病基因型与感病基因型。结果表明该方法具有重复性好、迅速、简便、成本低的特点,可用于番茄和其它作物的分子育种。