摘要：从农药安全评价机构的一般毒性试验过程以及GLP实验室信息化管理的角度出发,针对试验过程不规范、人工操作工作繁琐、效率低下、数据采集可靠性差以及数据整理、试验跟踪困难、计算复杂等诸多问题,提供了一个通过计算机软件实现一般毒性试验信息化管理的设计思路。根据试验过程的特点,首先整理了软件需求中需要注意的一些基本内容。在此基础上,提供了软件功能设计和系统设计的简要说明,包括功能模块划分、设计要点以及系统运行、管理、维护和验证所需的支持模块。最后是接口设计中需要注意的一些原则性问题。

摘要：[目的]探讨新国标中霍恩氏法与序贯法作为农药急性经口毒性方法的可靠性、可操作性以及2种方法的优缺点。[方法]分别采用霍恩氏法与序贯法(GB/T 15670—2017《农药登记毒理学试验方法》),测定4种农药制剂的急性经口半数致死剂量(LD50)和95%可信限,比较2种方法获得的急性毒性分级,分析其在农药急性毒性评价中的应用价值及其意义。[结果]霍恩氏法与序贯法所得毒性分级均一致,LD50与序贯法测相近,但霍恩氏法试验设计简单,剂量设计统一,试验周期短,节省人力和物力。[结论]新国标下霍恩氏法测定农药急性经口LD50具有明显优势,用于农药急性经口毒性检测具有广阔前景。

摘要：[目的]检测95%草铵膦原药对妊娠大鼠是否有母体毒性,胚胎毒性以及致畸毒性。[方法]应用SpragueDawley(SD)大鼠为实验动物,设计30、70、150 mg/kg b.w.三个剂量组和1个阴性对照组进行了草铵膦原药的"致畸试验"。[结果]经口灌胃95%草铵膦原药70 mg/kg b.w.引起妊娠母鼠轻微母体毒性反应和胎鼠体质量增长缓慢,部分胎鼠出现第2胸骨缺失。95%草铵膦原药150 mg/kg b.w.引起妊娠母鼠严重的母体毒性反应、母体平均增重和胎鼠平均身长、尾长和体质量增长缓慢,部分胎鼠出现角尾和弯尾或第2胸骨缺失或肋骨缺失或短。[结论]经口灌胃95%草铵膦原药70 mg/kgb.w.可引起轻微母体毒性反应、胎鼠毒性和骨骼发育迟缓,对胎鼠无致畸作用。95%草铵膦原药150 mg/kg b.w.可引起明显母体毒性反应、母体毒性、胎鼠毒性、胎鼠骨骼发育迟缓及个别胎鼠骨骼发育畸形。

摘要：应用Sprague Dawley(以下简称SD)大鼠对90%代森锰原药进行了90d饲喂毒性试验研究。试验设计1个对照组及3个剂量组,分别为0、300、900、2700mg/kg饲料,每组20只动物,雌雄动物各10只。试验结果表明:经饲料给予90%代森锰原药900mg/kg饲料则可引起受试动物食欲降低、体质量增长抑制毒性反应。经给予90%代森锰原药2700mg/kg饲料不但引起受试动物食欲降低、体质量增长受抑制,还引起受试动物双后肢麻痹。根据试验结果,在实验条件下,90%代森锰原药对SD大鼠90d喂饲给药最大无作用剂量:雄性(24.2±1.7)mg/kg体质量/day,雌性(24.9±1.5)mg/kg体质量/day。

摘要：[目的]以明亮发光杆菌(Photobacterium phosphoreum)T3变种为暴露对象,研究了有机物与重金属对其联合毒性影响。[方法]单一毒性试验开始15 min后,用生物毒性测试仪测得戊唑醇、己唑醇、TCS、TMP、Cu、Zn对发光细菌EC50值分别为90.5、106、4.06、1560、2.51、1.073 mg/L。联合毒性试验采用回归通用旋转组合设计,测定了戊唑醇+己唑醇、Cu+Zn、TCS+TMP的联合毒性作用。[结论]戊唑醇与己唑醇以相加作用为主,Cu与Zn以拮抗作用为主,TCS与TMP以独立作用为主。

摘要：本试验以豚鼠为实验动物 ,进行了 90 %杀鼠新原药皮肤致敏试验。试验采用斑贴法 ,使用豚鼠 5 0只 ,雄雌各半 ,试验共分 4组 ;第 1、2组为受试物致敏组和对照组 (凡士林 ) ,均为 2 0只动物 ,第 3、4组为阳性物致敏组和对照组 (80 %乙醇 ) ,均为 5只动物。剂量设计为第 1、2组致敏及激发浓度均为 5 0 % ,第 3、4组致敏及激发浓度分别为 0 .2 %和 0 .0 5 %的 2 ,4-二硝基氯苯。试验期间对各受试动物的一般状态、给药部位的皮肤有无异常及动物体重进行观察、测定和记录 ;并于激发去除覆盖物后 2 4及 48小时 ,通过对受试动物涂药部位皮肤出现红斑和水肿的例数求出致敏率。本试验结果为受试物致敏组及阳性物致敏组动物皮肤致敏率分别为 5 %和 10 0 % ;参照中华人民共和国国家标准GB 15 6 70 - 1995《农药登记毒理学试验方法》 ;得出结论为 90 %杀鼠新原药对豚鼠皮肤有弱致敏作用。

摘要：口服药物肠道吸收的研究方法主要包括体外法、体内法和在体法,对这3种研究方法进行简要介绍。鉴于在体肠灌流法操作简便、技术成熟、可控性强,同时又保证了神经内分泌调节与淋巴液血液供应的完整性等特点,更能反映药物吸收的真实情况,因此重点介绍了在体肠灌流法,并对在体肠灌流法中使用的循环灌流法和单向灌流法常用的几种灌流液体积校正方法等进行综述,为研究口服药物肠道吸收试验设计提供借鉴和参考。为保证试验的可操作性和实验结果的准确性,认为应根据所研究药品的性质、实验要求、试验条件等多方面因素综合考虑,选择适宜的试验方法,进而为药物剂型的开发和临床合理用药提供依据。