摘要：进出口货样是指进出口专供订货参考的货物样品。广告品是指进出口用以宣传有关商品内容的广告宣传品。

摘要：根据人参和人参属其他物种的18S rRNA基因序列差异设计特异引物和探针,建立人参TaqMan实时荧光PCR鉴定方法.应用该方法测试58个样品,包括30个不同来源的人参样品、 15个其他人参属样品以及13个形态近似样品.结果表明:所有供试的人参样品均表现为阳性扩增,非人参及空白对照均未出现阳性扩增.灵敏度检测结果显示:此实时荧光PCR方法的最低检测限为0.03 pg/μL反应.此方法可快速、准确、灵敏地鉴定人参及其加工产品,适用于口岸进出口鉴定.

摘要：作者遵循管理信息系统开发的原理和步骤 ,深入分析了设计院图档管理的业务流程 ,结合内外部环境及各方面条件提出了切实可行的目标和流程重组的方案 ,并对这一方案的实施进行了详细的设计 。

摘要：为建立反刍动物埃立克体(***)准确定量的微滴数字PCR方法(ddPCR),本研究以***-inantium pCS20基因为靶基因,选取保守区域设计引物和探针,建立了*** ddPCR方法。利用本研究建立的ddPCR方法检测***、牛巴贝斯虫、牛双芽巴贝斯虫、环形泰勒虫、无形体、犬埃立克体、牛埃立克体、马埃立克体和立氏埃立克体等,结果显示仅***出现特异性扩增,而与其他寄生虫均无交叉反应,特异性强;将pUC57-pCS20重组质粒标准品10倍倍比稀释(1×10^(-1)拷贝/μL~1×10^(5)拷贝/μL)后,利用该ddPCR方法检测,结果显示,该方法对重组质粒标准品的检测限为1.8拷贝/μL,比相应荧光定量PCR方法的敏感性高10倍,本实验建立的ddPCR方法敏感性高;批内和批间重复性试验结果变异系数(CV)均小于2%,重复性好。利用建立的ddPCR方法对50只钝眼蜱样品检测,结果显示,阳性样品反刍动物埃立克体核酸的最低拷贝数为26拷贝/μL,ddPCR和荧光定量PCR检测试剂盒的检出率均为16.0%(8/50)。本研究首次建立的ddPCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,可作为***准确定量检测的有效手段。

摘要：针对不同电线电缆标准中长时直流绝缘阻抗测试要求,优化设计了长时直流绝缘阻抗测试仪。该测试仪采用嵌入式控制器,内置高频直流准谐振变换器,经过高频变压、隔离变换,输出纯净的直流高压信号;其拓扑转换效率高,输出纹波含量小,波形质量优异,长时间测试输出稳定,具有适用范围更广、输出精度更高、可靠性更好和误操作概率低等特点。使用该测试仪开展试验验证,验证结果表明:其能满足相关标准要求,可作为长时直流阻抗测试的有效试验装置。

摘要：目的建立基于分子生物学鉴定林蛙油真伪的检测方法。方法采集成年雌蛙卵巢组织,经风干制成林蛙油,通过改良方法提取总DNA,以已报道的东北林蛙、黑龙江林蛙、黑斑侧褶蛙、牛蛙和中华蟾蜍的COI及cytB基因为模板,设计引物探针。结果 PCR扩增产物测序结果中仅东北林蛙获得230 bp左右产物,且序列比对与东北林蛙COI序列一致性为99%左右,说明实验对象林蛙为东北林蛙。结论利用线粒体基因独特的优势,应用PCR扩增东北林蛙COI基因,通过测序确定东北林蛙亚种,建立了东北林蛙亚种及其产品的鉴别方法。

摘要：采用响应面法优化软枣猕猴桃低糖茶果冻工艺,通过单因素试验优化对果冻成型和口味影响较大的复合胶配比、糖添加量、酸添加量以及茶水配比,并利用Box-Behnken法进行响应面优化设计试验,确定出最优配方参数,即水∶茶配比为40∶1,赤藓糖醇添加量15%,魔芋胶∶卡拉胶的配比2∶1,软枣猕猴桃添加量为15%,柠檬酸添加量0.05%。在此优化工艺条件下研制的果冻质地均匀,入口爽滑,具有软枣猕猴桃和乌龙茶的独特风味,具有广阔的市场前景。

摘要：悬挂链输送作为发动机缸体铸件工序转运过程中的一个重要环节,针对现有工艺流程中人工挂件生产效率低、劳动强度大、存在安全隐患和造成铸件磕碰伤等问题,设计了一种基于视觉识别的机器人随动挂件系统,该系统采用视觉识别技术和机器人随动跟踪技术,实现悬挂链在运动状态下300 kg重载缸体自动抓取挂件。系统已投入使用,运行稳定可靠,机器人有效替代人工,生产效率提高10%,因铸件磕碰伤导致的废品率降至0.4%以下,具有良好的应用前景。

摘要：为了建立山羊痘病毒(Goat pox virus,GTPV)和绵羊痘病毒(Sheep pox virus,SPPV)快速荧光PCR检测方法,本研究对2种病毒的保守基因P32基因在GeneBank上进行Blast比对,设计合成特异性荧光PCR引物和探针,构建了该病原特异性基因P32的重组质粒。建立了可以同时检测山羊痘病毒和绵羊痘病毒荧光PCR方法,对方法的特异性、敏感性和重复性进行研究,结果显示该方法具有高度的特异性,除了识别山羊痘病毒和绵羊痘病毒基因组外,对羊的基因组及山羊和绵羊常见病原的基因组均不发生交叉反应。在敏感性和重复性实验中,该方法对山羊痘病毒和绵羊痘病毒的检测限为1000Copies·mL-1,变异系数小于3%,因此具有优良的敏感性和稳定性。用该方法检测实验室模拟制备的样品,检测结果与预期相符合。

摘要：提出了航空发动机涡轮叶片高温(90 0℃)下振动疲劳试验的一种新方法。该方法对叶片采用电感应加热法加热,振动载荷通过电磁振动台施加;解决了采用电感应加热法加热时的一系列问题,如涡轮叶片加温设备选型、感应圈制作、电磁振动台隔热冷却、夹具设计、高温振动应力测量以及电磁干扰使振动台难以控制;比较了2种叶片温度测量方法的优劣。