摘要：本文以模糊聚类分析法对81种常用溶剂进行分类,并根据最相邻原理从中优选出二十种色谱分析常用溶剂。再据此结果,以均匀设计试验法和最优化方法——单纯形法为手段,进行溶剂系统的最优化设计。并提出一个改良的色谱优化函数。经初步验证,这是一种比较有效与实用的系统化方法,尚未见国内外报道。本法不仅适用于薄层色谱,也适用于纸色谱及柱型液相色谱。

摘要：设计合成了十个N^2-芳基三嗪青霉素和六个N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素,这十六个化合物均为未见文献报道的新化合物,元素分析数据和光谱数据证实了它们的结构。初步体外抑菌试验表明,十六个化合物对G(+)菌和G(-)菌均有一定的活性,其中的五个化合物具有一定程度的广谱特征。

摘要：以α-氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为囊材采用均匀设计方案,筛选了阿糖腺苷毫微囊(Ara-A-Nc)的制备工艺,制品稳定性较好。Ara-A-NC 荷负电,加入电解质后荷正电,包封率为43.6%。药理结果表明,脑内 HSV-Ⅰ型病毒感染的小鼠,ip Ara-A-NC 50～100mg/kg,与 Ara-A 溶液对照组比较,更能延长存活时间。

摘要：本文设计,合成了2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮(Ⅰ)类化合物18个及其Mannich碱盐酸盐(Ⅱ)类化合物11个,其中22个为新化合物。初步药理结果显示:对于角叉菜胶诱发的大鼠足趾水肿,Ⅰ_4,Ⅰ_(12)及Ⅰ_(13)口服有较显著的抑制作用,水溶性Ⅱ类化合物皮下注射有极强的抑制作用,其中Ⅱ_3于50,25和12.5 mg/kg剂量下抑制率分别为95.8%,70.3%和44.2%,它与布洛芬效力(25 mg/bg抑制率72.9%)相当.Ⅱ类化合物体外对L1210细胞及体内对荷艾氏腹水癌小鼠均有一定抗癌活性。

摘要：就第Ⅱ报及第Ⅴ报提出的用于选取薄层色谱最佳溶剂系统的均匀设计法进行了进一步的改进及实验验证,使其更趋完善。结果表明,该法不仅适用于已知混合物,而且适用于未知混合物,是一种比较简捷、快速且行之有效的方法。

摘要：控释、缓释制剂已广泛引起重视。本文就此类制剂进行生物等效性的评估方法分别从试验设计，考察指标两个方面加以简要介绍，以便为评估开发新的口服控释、缓释制剂提供参考资料。

摘要：控制系统调节质量的优劣,与调节方案密切相关。在调节系统组成已定的情况下,参数整定对系统的调节质量起着十分关键的作用。采用均匀设计的方法,在线整定PID参数,通过离线计算(BASIC语言),可实现PID参数的优化。令以绝对值误差积分准则为整定目标: 若将式(1)改为求和的形式即可适合离散系统:

摘要：采用乙腈为蛋白沉淀剂对血浆进行预处理,用均匀设计法安排实验,考察了血浆中硝普钠的代谢物硫氰酸盐与硝酸铁试液的反应条件。确定在456 nm测定其吸收度,测得SCN^-在1.68～13.4μg/ml的范围内与吸收度成线性关系(r=0.9999)。人体血浆中硫氰酸盐的相对平均回收率为94.0%,日内相对标准偏差在3.2%以下(n=10),日间相对标准偏差在4.0%以下(n=8)。最低检测限为0.3μg/ml。利多卡因等药物对测定无影响。

摘要：本文根据流动注射分析(flow injection analysis,FIA)的基本原理,建立了硫酸阿托品片含量均匀度检查的FIA在线萃取分光光度法。本文不仅简化了该片剂含量均匀度检查法(药典法)的分析过程,包括传统的萃取.分离,而且解决了该法分析速度慢、污染环境、重现性差等问题。本法与药典法所得结果一致,分析速度为60样/h,回收率为100.0%,相对标准差为0.7%,最低检测浓度为0.24μg/ml。所用FIA装置的流路设计具有通用性。分析条件的优化用均匀设计法进行,简便而有效。可以预期,FIA将为快速、准确地测定片剂含量均匀度提供一条新途径。

摘要：本试验用均匀设计方法考查了9种培养基组成对L-异亮氨酸产生菌钝齿棒状杆菌(Cory-nebacterium crenatum)A11发酵的影响,获得优化配比为:葡萄糖12%,硫酸铵2%,磷酸二氢钾0.1%,磷酸氢二钾0.45%,硫酸镁0.055%,生物素1μg,硫胺素15μg,硫酸亚铁2ppm,硫酸锰2ppm,碳酸钙4%,pH7.0～7.2。在此条件下,菌株A11可产生L-异亮氨酸15.1mg/ml。与正交设计相比,均匀设计具有试验次数少,工作效率高和便于分析因素影响等优点。