摘要：Six factors and 10 levels of each factor were selected by using the (uniform design method( with the aid of the computer for preparing APS liposomes. The optimal procedure for preparing APS liposomes was established and it can suit the large scale production in a pharmaceutical factory. The shelf-life of APS liposomes at 20℃ is 1.46 years. Diameters of the vesicles ( > 90% ) in APS liposomes are less than 1 μm, and the system is stable. At 40℃ the diameters of vesicles were not changed in three months. Pharmacological experiments revealed that APS liposomes exerted a strong immunoenhancement in mice. Studies in this paper established a foundation for the production and the clinical application of APS liposomes.

摘要：目的优化注射用参芪扶正的提取工艺,增加药液稳定性。方法运用L9(33)正交设计,确定了最佳提取工艺,并对提取液进行精制。采用比色法对总皂苷和总多糖成分进行含量测定。结果精制后的提取液每10 mL含总皂苷不少于30 mg,多糖不少于0.875 g。结论本实验提取和含量测定方法简便易行,结果可靠。

摘要：目的:建立六味地黄浓缩丸的HPLC指纹图谱。方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(含0.05%磷酸)-水(含0.05%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温40℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长276 nm(0～10min),236 nm(10～40 min),276 nm(40～60 min);进样量20μL。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS进行色谱峰指认。结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS对22个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批六味地黄浓缩丸,其相似度均在0.96以上。结论:该研究为六味地黄浓缩丸的全面质量评价奠定了基础。

摘要：中医经典名方当归芍药散(DSS)在古代用于治疗痛经等妇科疾病,现代广泛用于痛经、老年痴呆、更年期综合征和黄褐斑等40多种疾病的治疗。在筛选该方镇痛活性部位的研究中,发现DSS中的A-N-30部位具有镇痛活性,从中分离得到2个新化合物(1)和(2),并鉴定了它们的化学结构。为进一步对2个新化合物进行活性和结构修饰等研究,需确定2个新化合物的来源,然后大量制备。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,在电喷雾正离子检测模式下,以一级质谱扫描、子离子扫描和多反应离子监测(MRM)方式,同时检测该方剂的6个组成药材,以2个新化合物为对照品,确定它们均来源于白术。

摘要：由输血引发的急性肺损伤（TRALI）是输血相关的较为严重的非传染性并发症之一。大量的研究表明，TRALI是一种不可控的固有免疫系统介导的扩大化炎症反应，属于“自身炎症性疾病”。TRALI伴随的宿主炎症反应是在血液和血液成分收集和处理过程中由损害相关的分子模式（DAMPs）介导产生的，输血后这些DAMPs激活宿主的固有免疫系统，通过免疫系统的多种效应细胞和介质作用导致肺损伤。大量的研究致力于寻找血液及血液制品相关中潜在的DAMPs，以期对未来治疗方案设计和实施的进展提供有效的信息。

摘要：设计了一条合成新型 β2 肾上腺素能受体激动剂福莫特罗的新路线 ,该路线较文献路线简捷方便 ,且后处理简单 ,由原料 1 (4 苄氧基 3 硝基苯基 ) 2 溴乙酮出发 ,总收率为 13 4% .适于实验室制备和工业化生产 .

摘要：目的:制备盐酸安非他酮缓释制剂。方法:采用正交设计优化了盐酸安非他酮的缓释片处方并测定其释放度。结果:本品在不同介质中均有明显的缓释效果,可持续释放10h以上。结论:本文采用的处方具有工艺简单、成本低廉的优点。

摘要：目的对格列吡嗪双层渗透泵的处方与工艺进行研究。方法以自制片与进口片体外释药数据 ( 2～ 1 6h)的相似因子作为评价指标 ,采用正交设计优化出格列吡嗪双层渗透泵控释片的处方。结果所得优化处方为 :氯化钠 ,1 8mg;助推层聚氧化乙烯 ,4 9mg;羟丙甲基纤维素 ,2 5mg;半透膜重量 ,2 8mg。优化处方的三批样品在 2～ 1 6h内均呈现零级释放特征 (r =0 9989) ,平均释药量为0 2 8mg/h ,与进口片相比具有良好的相似性 (f2 =70 2 )。结论自制片与进口片体外释药行为相似 ,可进一步进行体内释药行为的考察。

摘要：采用国产药用辅料，运用均匀设计方法对阿司匹林分散片处方进行筛选，给出三种崩解剂或溶胀性辅料占处方的比例分别为５％，７％，５％．经过对优选处方的实验表明：崩解时间小于３ｍｉｎ，分散均匀性试验能通过７１０μｍ筛网，均达到英国药典（１９９３年版）要求；体外溶出试验表明：Ｔ５０＝１．１６１ｍｉｎ，Ｔｄ＝２．１０９ｍｉｎ，与阿司匹林普通片溶出参数比较有显著差异，分散片溶出速度快，３０ｍｉｎ内几乎全部溶出．

摘要：人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)作为逆转录病毒,在进入宿主细胞以后其正链RNA基因组就在逆转录酶的作用下开始逆转录合成双链的DNA。HIV-1逆转录的过程大致包括以下几个步骤:负链强力终止DNA的起始合成,负链强力终止DNA的链转移,正链DNA的合成起始,正链强力终止DNA的链转移和最终完整双链DNA的合成。逆转录是HIV-1复制的重要环节,现已成为抗HIV-1药物研究开发的重要靶标。聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)可用来检测HIV-1的逆转录过程,设计引物扩增HIV-1基因组R/U5序列、U3序列、U5/PBS序列和LTR与Gag之间的序列,根据PCR结果可相应判断出HIV-1的逆转录是否起始、是否进行了负链的链转移、正链的起始和双链DNA的完整合成。本文将主要介绍逆转录过程以及应用PCR的检测方法。