摘要：采用均匀设计法，制备出新鱼腥草素钠片．用转篮法测定新鱼腥草素钠片和普通片的溶出度．结果新鱼腥草素钠片的Ｔ５０为１４．７９ｍｉｎ，而普通片的Ｔ５０为６７．４９ｍｉｎ．两者的溶出曲线存在显著差异．

摘要：采用均匀设计法，选用u7（76）均匀表对鱼腥草素钠片处方进行筛选试验，以片剂的硬度和崩解时间为综合考察指标，确定最佳处方。以并羧甲基淀粉钠作为崩介剂能明显缩短崩介时间，提高溶出度。

摘要：采用国产药用辅料，运用均匀设计方法对阿司匹林分散片处方进行筛选，给出三种崩解剂或溶胀性辅料占处方的比例分别为５％，７％，５％．经过对优选处方的实验表明：崩解时间小于３ｍｉｎ，分散均匀性试验能通过７１０μｍ筛网，均达到英国药典（１９９３年版）要求；体外溶出试验表明：Ｔ５０＝１．１６１ｍｉｎ，Ｔｄ＝２．１０９ｍｉｎ，与阿司匹林普通片溶出参数比较有显著差异，分散片溶出速度快，３０ｍｉｎ内几乎全部溶出．

摘要：利用均匀设计，考察羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响，给出羟丙基甲基纤维素、乳糖与茶碱缓释片释放度的关系．结果表明：用羟丙基甲基纤维素制备的茶碱缓释片，释放度数据较稳定，调整羟丙基甲基纤维素和乳糖量可调节释药速度．片剂硬度较低〔（３．２±０．５）ｋｇ〕和中等〔（６．１±０．９）ｋｇ〕时，对释放度无明显影响，硬度较大〔（１３．０±１．３）ｋｇ〕时，将减缓释药速度．