摘要：设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)和 (5 )

摘要：根据H+,K+ ATP酶抑制剂的作用机理 ,设计并合成了 9个未见文献报道的苯并咪唑衍生物 ,药理试验显示均有一定活性 .

摘要：在总结文献方法的基础上 ,设计出一种新的合成方法 :利用环戊烷 1,1 二乙酸与碳酸铵反应合成抗焦虑药———丁螺环酮的中间体 8 氮杂螺〔4,5〕癸烷 7,9 二酮 ,本方法收率高 ,工艺简单 。

摘要：设计合成了 10个未见文献报道的苯乙醇胺类化合物 ,离体豚鼠支气管扩张实验表明 ,其中 5个化合物具有不同程度的解痉活性 .

摘要：设计了一条合成新型 β2 肾上腺素能受体激动剂福莫特罗的新路线 ,该路线较文献路线简捷方便 ,且后处理简单 ,由原料 1 (4 苄氧基 3 硝基苯基 ) 2 溴乙酮出发 ,总收率为 13 4% .适于实验室制备和工业化生产 .