摘要：目的研究银杏叶内生真菌Alternariatenuissima SY-P-07的次级代谢产物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法对发酵液及菌丝体部分进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从植物内生真菌（Alternaria tenuissima SY—P-07）发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中共分离得到11个化合物，分别鉴定为dihydroaherperylenol（1）、aherperylenol（2）、6-epi—stemphytriol（3）、7-印i-8-hydroxyaltertoxin I（4）、stem—phyperylenol（5）、酒渣碱（6）、（2R，3R）-3，5，7，3’，5’-五羟基黄烷（7）、solanapyroneG（8）、（22E，24S）-麦角甾-7，22-二烯-3p，5a，6B-三醇（9）、3p，5a，9a-三羟基-（22E，24R）-麦角甾-7，22-二烯-6-酮（10）、5a，8a-过氧-（22E，24R）-麦角甾-6，22-二烯-3p-醇（11）。结论其中化合物3-10为首次从该菌种中分离得到，化合物6，7，8，10为首次从Ahernaria sp.真菌中分离得到。

摘要：目的:确定黄芪有效部位的复合型纯化工艺。方法:采用正交试验设计法,以多糖收率、多糖含量为指标,优选了多糖醇沉和除蛋白工艺;以单因素考察法优选了黄芪总皂苷的纯化工艺。结果:总多糖最佳醇沉工艺为醇沉前生药量与浓缩液体积比1∶1,醇沉温度40℃,加入3倍量95%的工业乙醇,醇沉静置18 h,粗多糖除蛋白的最佳工艺为配制质量浓度为15 g.L-1的粗多糖溶液,加入粗多糖溶液1/3体积的Sevage试剂,连续脱除2次;大孔树脂纯化黄芪总皂苷的最佳工艺为使用D101型树脂,树脂-药材比为5∶2,以4BV水洗除杂,再以4 BV 70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,蒸干即可。结论:此法优选出的工艺可以实现黄芪总多糖、总皂苷的次序提取。工艺流程科学、经济,可有效节约资源,指导工业生产。

摘要：目的对生品肉豆蔻Myristicae Semen的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备型HPLC等方法进行分离纯化,结合波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从肉豆蔻75%醇提物的醋酸乙酯萃取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为香草酸（1）、紫铆因（2）、（2R）-3-（3′,4′,5′-三甲氧基苯基）-1,2-丙二醇（3）、硫磺菊素（4）、3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基肉桂酸（5）、7,3′,4′-三羟基黄酮（6）、7-羟基色原酮（7）、verrucosin（8）、（＋）-赤-（7S,8R）-Δ8′-7-羟基-3,4,3′,5′-四甲氧基-8-氧代-4′-新木脂素（9）、（-）-赤-（7R,8S）-Δ8′-7-乙酰基-3,4,3′,5′-四甲氧基-8-氧代-4′-新木脂素（10）、nectandrin B（11）、（-）-（7S,7′R,8S,8′R）-4,4′-二羟基-3,5,3′-三甲氧基-7,7′-环氧木脂素（12）、fragransin B3（13）、fragransin B1（14）、（-）-enantiomer（15）、（-）-赤-（7R,8S）-Δ8′-7-羟基-3,4,5,3′,5′-五甲氧基-8-氧代-4′-新木脂素（16）、（＋）-赤-（7S,8R）-Δ8′-7,4-二羟基-3,5,3′,5′-四甲氧基-8-氧代-4′-新木脂素（17）、（＋）-5-甲氧基脱氢二异丁香酚（18）。结论化合物2、4~7为从肉豆蔻属植物中首次分离得到,化合物1为从该植物中首次分离得到。

摘要：目的:研究耐盐真菌 Alternaria sp. M6 的代谢产物。方法:运用多种色谱分离手段对耐盐真菌 Alternaria sp. M6的发酵液及菌丝体部分进行分离纯化。并借助各种波谱学方法鉴定结构。结果:从耐盐真菌 Alternaria sp. M6 的发酵液及菌丝体中分离得到 9 个代谢产物, 分别鉴定为 8β-chloro-3, 6aα, 7β, 9β, 10-pentahydroxy-9, 8, 7, 6a-tetrahydroperylen-4(6aH)-one (1),alterperylenol (2), dihydroalterperylenol(3), 腺嘌呤(4), 腺嘌呤核苷(5), 腺嘌呤脱氧核苷(6), 鸟嘌呤核苷(7), 色氨酸(8), 棕榈酸(9)。结论:化合物 1 为新的苝醌类化合物。

摘要：达玛烷型皂苷属于四环三萜皂苷,是人参属植物人参Panax ginseng、三七***、西洋参***和非人参属植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum中的主要成分。目前研究发现,达玛烷型皂苷具有显著的调节血糖作用,这就为其开发利用和糖尿病及其并发症的防治提供了科学依据。综述人参、西洋参、三七和绞股蓝中达玛烷型皂苷在降血糖方面的研究进展。

摘要：有机化合物立体结构的确定是有机化合物结构确定的主要内容之一,许多天然产物都具有α,β-不饱和环酮、α,β-不饱和酮基侧链等结构单元,该类化合物往往可通过圆二色谱（CD）中320~350 nm n→π＊跃迁、220~260 nmπ→π＊跃迁的Cotton效应曲线来确定绝对构型。本文对具有α,β-不饱和环酮结构单元的化合物、具有α,β-不饱和酮基侧链的六元环类化合物、神经酰胺类化合物、具有环丙烷结构单元的脂肪链类化合物、具有双键的脂肪链类化合物的立体结构的测定方法进行了综述,希望能对这些类型化合物立体结构的确定提供一定的参考。

摘要：目的对曲霉属真菌Aspergillus ***-2的代谢产物进行研究。方法应用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等方法进行代谢产物的分离。根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果从中分离得到了13个化合物,分别鉴定为(-)-chaetominine(1),fumiquinazoline J(2),fumitremorgin C(3),cyclotryprostatin B(4),(3S,6S,12S,13S)-(+)-verruculogen TR-2(5),gliotoxin(6),bisdethio-bis(methylthio)gliotoxin(7),didehydrobisdethio-bis(methylthio)gliotoxin(8),helvolicacid(9),pseurotin A(10),麦角甾醇(11),2,5-dimethylresorcinol(12),胸腺嘧啶(13)。结论所得化合物包括硫代二酮哌嗪类3个,喹唑啉类生物碱2个,吲哚类生物碱3个,螺内酰胺类生物碱1个,降三萜1个,甾体类等共13个化合物。所有化合物均为首次从该属陆地真菌分离得到。

摘要：目的:对广西莪术(Curcuma kwangsiensis)的根茎进行化学成分研究。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据其波谱数据鉴定其结构。结果:从广西莪术中分离得到 7个化合物,分别鉴定为:[4-(1′-hydroxy-1′-methylethyl) benzoate-1′-O-β-D-glucopyranoside](1),[4-(1′-hydroxy-1′-methylethyl) ben-zoic acid-1′-O-β-D-glucopyranoside](2),2, 3,5-trihydroxy-1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-7-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl) hep-tane(3) and 2,3, 5-trihydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-7-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)heptane(4),以及 1,5-epoxy-3α-hydroxy- 1-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-7-(3,4-dihydroxy)heptane(5),(3R′,5S′)-3,5-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(3,4-dihydroxyphenyl) heptane(6),2,4,6-trihydroxyacetophenone-2,4-di-O-β-D-glucopyranoside(7)。结论:化合物1-4为新化合物,化合物3-7对脂多糖所致巨噬细胞产生一氧化氮表现出强的抑制活性。

摘要：安化黑茶作为黑茶的典型代表,近几年由于其在调血脂等方面显示出显著的药理活性而受到广泛的关注。随着安化黑茶特别是茯砖茶化学成分和药理活性研究的日渐深入,简要综述安化黑茶的化学成分及药理活性的研究进展,为安化黑茶的进一步研究及相关产品的开发提供理论依据。

摘要：目的建立紫花苜蓿中考迈斯托醇的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,使用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.04%磷酸溶液(体积比为60∶40),流速为1.0 ***-1,检测波长为345 nm,柱温为25℃。结果考迈斯托醇质量浓度在0.75～22.50mg.L-1内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=5),平均回收率为98.45%,RSD为2.2%(n=6)。结论RP-HPLC法适用于紫花苜蓿中考迈斯托醇含量的测定。